重慶醫(yī)科大學(xué)研究生導(dǎo)師名單

重慶醫(yī)科大學(xué)外科學(xué)導(dǎo)師：蔣電明

重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹：羅子國

教授，碩士生導(dǎo)師，醫(yī)學(xué)碩士。重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)研究院醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)專業(yè)教研室主任。中國電子顯微鏡學(xué)會理事；重慶市分測試學(xué)會副秘書長；重慶市電子顯微鏡學(xué)會秘書長?！稒z驗醫(yī)學(xué)與臨床》雜志編委。

主要研究方向：前列腺增生與前列腺癌

主要研究領(lǐng)域：主要從事前列腺增生與前列腺癌發(fā)生機(jī)理的研究以及前列腺癌逆向調(diào)控的研究。近年來主持省部級重點公關(guān)課題2項；廳局級科研課題2項。主持校級教改課題一項，并獲教改成果二等獎。以第一作者及通訊作者發(fā)表學(xué)術(shù)論文55余篇表，其中SCI和CSCD收錄的相關(guān)論著30余篇。

重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹：涂小林

男，1967年生，重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)研究院教授，博導(dǎo)。美國印第安納大學(xué)兼職教授，重慶市百人計劃特聘專家。2014年全職從美國引進(jìn)回國。在國外期間長期從事細(xì)胞信號傳導(dǎo)與干細(xì)胞骨軟骨發(fā)育相關(guān)研究。在骨發(fā)育Wnt和Notch信號通路方面取得了突出成果。發(fā)表SCI骨科研究論文17篇，總IF>170分，他引1800多次，單篇最高517次。提出骨細(xì)胞是靶向細(xì)胞、介導(dǎo)激素和機(jī)械力刺激控制成骨/破骨細(xì)胞分化假說。研究成果入選美國骨科年會杰出研究報告。研究課題涉及骨細(xì)胞Wnt-Notch信號調(diào)控骨形成細(xì)胞和分子機(jī)制，以及促骨生產(chǎn)新藥基礎(chǔ)研究。工作目標(biāo)：了解成骨細(xì)胞發(fā)育分化機(jī)理和開發(fā)骨的合成代謝藥物。解決骨質(zhì)疏松和老年骨折不愈合，以及為衰老、遺傳性骨病和運(yùn)動減少等造成的成骨細(xì)胞數(shù)量減少和活性降低提供直接的改善方法、增加或修復(fù)骨量和骨結(jié)構(gòu)；也適用于航天飛行中保護(hù)宇航員；以及為骨異常代謝提供臨 床診斷學(xué)的分子基礎(chǔ)，并促進(jìn)其發(fā)展。長期目標(biāo)：攻克骨再生醫(yī)學(xué)難題。即，了解成骨細(xì)胞發(fā)育特點，誘導(dǎo)成骨細(xì)胞的體外定向發(fā)育分化，向病患者提供成骨細(xì)胞， 改善、恢復(fù)骨健康。

重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹：邢若曦

重慶醫(yī)科大學(xué)特聘教授、博士/博士后導(dǎo)師，巴渝學(xué)者特聘教授。1992，1994年分別獲得薩斯克徹溫大學(xué)(U of Saskatchewan, Canada)生理專業(yè)本科榮譽(yù)學(xué)士學(xué)位和碩士學(xué)位；1998年獲得麥吉爾大學(xué)(McGill University) 分子生物學(xué)/癌癥生物學(xué)的博士學(xué)位；1998-2002年，在世界著名的腫瘤研究和治療中心 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center 從事博士后研究；2003-2005年任該中心分子藥理學(xué)研究部的助理研究員；2003年獲得美國醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院（NIH）RO1基金的資助，開始獨(dú)立主持和開展癌癥領(lǐng)域的研究；2006年被美國芝加哥大學(xué)任命為病理系終生教授軌道助理教授，建立實驗室，運(yùn)用多學(xué)科交叉的手段主持癌癥基礎(chǔ)，應(yīng)用和臨床轉(zhuǎn)化的研究。2012年被重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)院聘為特聘教授、博士生導(dǎo)師，于2012年6月全職到重慶醫(yī)科大學(xué)就職。

邢若曦教授在實體瘤發(fā)病-發(fā)展-擴(kuò)散機(jī)理、 癌細(xì)胞信號傳導(dǎo) 、建立與臨床相關(guān)的原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移動物模型、活體實時監(jiān)控腫瘤對治療的反應(yīng)、以及研發(fā)靶基因藥物等方面等方面有深厚的研究功底和建樹。邢教授研發(fā)的，用于胰腺癌治療的硫代反義寡核苷酸KSR (KSR antisense oligonucleotide)獲得美國專利(專利號：7528116)。邢教授作為負(fù)責(zé)人（PI）或主要參與者承擔(dān)了 多項NIH 課題，作為負(fù)責(zé)人承擔(dān)了多項不同癌癥基金會資助的課題,總研究經(jīng)費(fèi)超過 USD $2,000,000 。邢若曦教授擔(dān)任美國國防部研究基金評審委員會乳腺癌研究項目的專家評審組成員。到重慶醫(yī)科大學(xué)任職后已取得國家自然科學(xué)基金面上項目的資助。在包括《Nature Medicine》、《Journal of Clinical Investigation》、《Cancer Research》、《Moelcular Cancer Therapeutics》、《PLoS Computational Biology》、《Journal of Biological Chemistry》、《PLoS ONE》等國際權(quán)威雜志上發(fā)表30篇高水平論文和綜述。邢若曦教授還作為多個SCI雜志的審稿專家。 邢若曦教授在實體瘤發(fā)病-發(fā)展機(jī)理、癌細(xì)胞信號傳導(dǎo) 、以靶基因藥物研發(fā)等方面等方面有深厚的研究功底和建樹.邢若曦教授首次發(fā)現(xiàn)并證實KSR是介導(dǎo) Ras信息通路、促進(jìn)實體腫瘤發(fā)生和發(fā)展的一個必需因子，研發(fā)了兩種不同類型的KSR抑制劑 提出沉默KSR將有針對性強(qiáng)地阻礙Oncogenic Ras信息傳導(dǎo)。邢若曦教授建立和優(yōu)化了多種熒光標(biāo)記、可供活體實時觀察腫瘤行為的裸鼠腫瘤模型；首次實時記錄了低劑量抗腫瘤血管生成藥物，通過逆轉(zhuǎn)腫瘤血管的高滲透性而改進(jìn)化療藥物傳遞這一機(jī)制；首次實時記錄了自然擴(kuò)散的人前列腺癌細(xì)胞在裸鼠受累的肝和肺部血管里滯留，存活和增生，提出轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞在受累器官血管內(nèi)的存活，增生是轉(zhuǎn)移增殖和存活的一個新的模式；首次建立了與臨床相關(guān)的寡灶型和多灶型轉(zhuǎn)移的裸鼠模型，并用此模型證實了microRNA對寡／多灶型轉(zhuǎn)移的調(diào)控作用。邢若曦教授實驗室近年建立了一整套有別于此領(lǐng)域的研究方法和模式，鑒別、分離、克隆和研究了能夠以對稱分裂（SD）和非對稱分裂（ASD）方式自我更新，具有正常干細(xì)胞特性的兩種癌細(xì)胞，為干細(xì)胞樣癌細(xì)胞的存在提供了更直接的實驗證據(jù)。邢若曦實驗室與著名轉(zhuǎn)化生物信息專家Yves Lussier教授的實驗室合作, 將腫瘤細(xì)胞分子生物學(xué)基礎(chǔ)研究與信息生物學(xué)／計算生物學(xué)的分析手段有機(jī)地結(jié)合起來，突破了以單個基因為中心的直線性研究思路的片面和局限，形成了一套以臨床觀察為切入點，客觀、全面、深入地研究腫瘤行為機(jī)制、適于基礎(chǔ)和臨床成果相互轉(zhuǎn)化的新研究手段。他們首次發(fā)現(xiàn)和驗證了一個新的腫瘤擴(kuò)散抑制microRNA, miR-204及作用機(jī)制；解譯了乳腺癌缺乏基因重疊的不同基因標(biāo)記 (gene signature)能夠提供相似腫瘤診斷和預(yù)后的分子機(jī)制；建立了穩(wěn)定寡灶型轉(zhuǎn)移的 microRNA特征圖譜，提出分子生物學(xué)性狀的差異可以用于優(yōu)選適合寡灶型轉(zhuǎn)移針對性治療的方法。
聯(lián)系方式：郵箱：rosiexing@163.com

重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹：徐晨

男。法國巴黎第六大學(xué)（皮埃爾-瑪莉-居里大學(xué)）神經(jīng)科學(xué)博士，病理學(xué)教授，博士生導(dǎo)師，重慶醫(yī)科大學(xué)教務(wù)處處長，重慶醫(yī)科大學(xué)縉云校區(qū)管委會副主任，重慶市中青年骨干教師，全國高等醫(yī)學(xué)教育管理研究會理事，重慶市僑界青年總會常務(wù)理事，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)國家級實驗教學(xué)示范中心主任。

1987年畢業(yè)于重慶醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系，獲醫(yī)學(xué)學(xué)士學(xué)位。1995年于重慶醫(yī)科大學(xué)攻讀碩士研究生，獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。1998年晉升為副教授。2002年赴法國巴黎第六大學(xué)（皮埃爾-瑪莉-居里大學(xué)）攻讀神經(jīng)科學(xué)博士學(xué)位2003年獲得首屆國家優(yōu)秀自費(fèi)留學(xué)人員獎學(xué)金，2005年獲得法國巴黎第六大學(xué)神經(jīng)科學(xué)博士學(xué)位后回校任教。先后任重慶醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院副院長、常務(wù)副院長、院長；縉云校區(qū)管委會副主任；國家級基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實驗教學(xué)中心主任等職務(wù)。2009年起任重慶醫(yī)科大學(xué)教務(wù)處處長。
長期從事泌尿生殖反射中樞神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)控的神經(jīng)生物學(xué)研究工作。先后主持和參加了國家自然科學(xué)基金面上項目、國家留學(xué)人員回國科研啟動項目、重慶市科委自然科學(xué)基金重點項目、重慶市科委自然科學(xué)基金面上項目、重慶市首批優(yōu)秀人才資助計劃、重慶醫(yī)科大學(xué)校辦課題等項目。在SCI、CSCD等國內(nèi)外刊物發(fā)表論文30余篇。
從事醫(yī)學(xué)教育管理工作十余年，積極組織推進(jìn)本校醫(yī)學(xué)教學(xué)改革，先后承擔(dān)了重慶市教學(xué)改革重大項目、重慶醫(yī)科大學(xué)教學(xué)改革重大項目等課題，獲得重慶市人民政府教學(xué)成果二等獎1項、重慶醫(yī)科大學(xué)教學(xué)成果一等獎1項。2009年獲得重慶市高等學(xué)校優(yōu)秀教學(xué)管理者。先后發(fā)表教學(xué)論文10余篇。

重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹 ：李希

李希（1976～），女，重慶人，教授，博士生導(dǎo)師。重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)研究院副院長。1998年南京大學(xué)本科畢業(yè)獲學(xué)士學(xué)位，2003年獲南京大學(xué)生理專業(yè)博士學(xué)位，2006～2007年赴美國Johns Hopkins大學(xué)醫(yī)學(xué)院生化系做訪問學(xué)者, 現(xiàn)任重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)研究院教授。中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)會醫(yī)學(xué)分會青年委員，上海市生物化學(xué)與分子生物學(xué)會理事。現(xiàn)主要研究脂肪細(xì)胞發(fā)育分化過程中的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控以及代謝相關(guān)疾病的分子機(jī)理研究。作為課題負(fù)責(zé)人承擔(dān)了國家自然科學(xué)基金，教育部新世紀(jì)人才計劃，上海市優(yōu)秀青年科技啟明星計劃以及跟蹤計劃，上海市衛(wèi)生局新優(yōu)青培養(yǎng)計劃等多項課題。發(fā)表學(xué)術(shù)論文48篇，作為第一作者/通訊作者在PNAS、MCB、JBC等高水平雜志發(fā)表論文19篇。

2016年 教育部“高等學(xué)校優(yōu)秀成果獎”自然科學(xué)二等獎（第二完成人）。2013年上海市科委“上海市青年科技啟明星計劃（A類）”跟蹤計劃。2011年上海市衛(wèi)生局“新一輪上海市衛(wèi)生系統(tǒng)優(yōu)秀青年人才培養(yǎng)計劃”。2009年教育部“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”計劃2008年上海市科委“上海市青年科技啟明星計劃（A類）”計劃 。

主要研究脂肪細(xì)胞發(fā)育分化過程中的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控、表觀調(diào)控以及代謝相關(guān)疾病的分子機(jī)理研究。作為課題負(fù)責(zé)人承擔(dān)了國家自然科學(xué)基金4項，教育部新世紀(jì)人才計劃，上海市優(yōu)秀青年科技啟明星計劃以及跟蹤計劃，上海市衛(wèi)生局新優(yōu)青培養(yǎng)計劃等多項課題。發(fā)表學(xué)術(shù)論文51篇，其中SCI論文40篇。作為第一作者/通訊作者在J. Hepatol.、PNAS、MCB、JBC等高水平雜志發(fā)表論文22篇，最高影響因子11.33。還參與編寫教材2部《分子醫(yī)學(xué)導(dǎo)論》和《生物化學(xué)》（復(fù)旦大學(xué)出版社），獲得教育部高校優(yōu)秀科技成果獎自然科學(xué)二等獎（第2完成人），獲得專利授權(quán)1項“一種多肽gapM1及其制備方法”（專利號：200510025128.4，第3申請人）。

(1)Liu-Ling Xiao, Xu-Guang Yang, Yu-Li Lin, Shu-Fen Li, Jin-Hui Jiang, Shu-Wen Qian, Qi-Qun Tang, Rui He* and Xi Li*,(2016)Large adipocytes function as antigen-presenting cells toactivate CD4+ Q1 T cells via upregulating MHCII in obesity.International Journal of Obesity 2016 Jan;40(1):112-20
(2)Zhi-Chun Zhang, Yan Liu, Liu-Ling Xiao, Shu-Fen Li, Jing-Hui Jiang, Yue Zhao, Shu-Wen Qian, Qi-Qun Tang, Xi Li* (2015) Up-regulation of miR-125b by estrogen protects against non-alcoholic fatty liver in female mice. Journal of Hepatology, 2015;63(6): 1466-1475
(3)Zhi-Chun Zhang, Yuan Liu, Shu-Fen Li, Liang Guo, Yue Zhao, Shu-Wen Qian, Bo Wen, Qi-Qun Tang,Xi Li*.(2014) Suv39h1 mediates AP-2α-dependent inhibition of C/EBPα expression during adipogenesis.Mol Cell Biol. 34(12):2330-8 (selected as a Spotlight by editor )
(4)Yue Zhao, Ya-Dong Zhang, You-You Zhang, Shu-Wen Qian, Zhi-Chun Zhang, Shu-Fen Li, Liang Guo, Yuan Liu, Bo Wen, Qun-Ying Lei Qi-Qun Tang, Xi Li*, (2014) p300-Dependent Acetylation of ATF5 Enhances C/EBPβ Transactivation of C/EBPα During 3T3-L1 Differentiation. Mol Cell Biol. 34(3):315-324
(5)Shu-fen Li, Liang Guo, Shu-wen Qian, Yuan Liu, You-You Zhang, Zhi-Chun Zhang, Yue Zhao, Jian-Yong Shou, Qi-Qun Tang,Xi Li*,(2013) G9a is transactivated by C/EBPβ to facilitate mitotic clonal expansion during 3T3-L1 preadipocyte differentiation. Am JPhysiol Endocrinol Metab,304(9):E990-E998
(6)Yuan Liu, Zhi-Chun Zhang,Shu-wen Qian, You-you Zhang,Hai-yan Huang, Yan Tang,Liang Guo, Xi Li*, and Qi-qun Tang*, (2013) MicroRNA-140 promotesadipocyte lineage commitment of C3H10T1/2 pluripotent stem cell via targeting Osteopetrosis-associated transmembrane protein 1. J. Biol. Chem., 288(12):8222-30
(7)Yuan-Yuan Zhang, Shu-Fen Li, Shu-Wen Qian, You-You Zhang, Yuan Liu, Qi-Qun Tang, Xi Li*, (2012) Phosphorylation prevents C/EBPb from the calpain-dependent degradation. Biochem Biophys Res Commun.,419 (3) : 550-555
(8)You-You Zhang, Xi Li*, Shu-Wen Qian, Liang Guo, Hai-Yan Huang, Qun He, Yuan Liu, Chun-Gu Ma, and Qi-Qun Tang*, (2011) Transcriptional activation of histone H4 by C/EBPb during the mitotic clonal expansion of 3T3-L1 adipocyte differentiation. Molecular Biology of the Cell, 22: 2165-74
(9)Xi Li, Henrik Molina, Haiyan Huang, You-you Zhang, Mei Liu, Shu-wen Qian, Chad Slawson, Wagner B. Dias, Akhilesh Pandey, Gerald W. Hart, M. Daniel Lane, Qi-Qun Tang (2009) O-linked N-acetylglucosamine modification on CCAAT enhancer binding protein b role during adipocyte differentiation, J. Biol. Chem., 284: 19248-19254
(10)Xi Li, Jae-Woo Kim, Mads Gronborg, M Daniel Lane, Qi-Qun Tang, (2007) Role of cdk2 in the sequential phosphorylation/activation of C/EBPb during adipocyte differentiation. Proc Natl Acad Sci USA. 104: 11597-602 

重慶醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師介紹：周宏灝

研究方向：

藥物基因組學(xué)、遺傳藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)

個人簡介：

中國工程院院士、教授、博士生導(dǎo)師，現(xiàn)任重慶醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)研究院院長、中南大學(xué)臨床藥理研究所和遺傳藥理研究所所長、中南大學(xué)湘雅醫(yī)學(xué)檢驗所所長、中南大學(xué)國家重點學(xué)科藥理學(xué)首席教授、衛(wèi)生部臨床藥理國家培訓(xùn)中心和國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品臨床研究培訓(xùn)中心主任。1962年從武漢醫(yī)學(xué)院醫(yī)療系本科畢業(yè)后在空軍醫(yī)院當(dāng)內(nèi)科醫(yī)生；1978年調(diào)任湖南醫(yī)科大學(xué)任藥理和臨床藥理學(xué)教師；1983年赴香港大學(xué)作訪問學(xué)者，隨后赴美國范德比爾特大學(xué)的臨床藥理室擔(dān)任高級研究員；1991年回國在湖南醫(yī)科大學(xué)創(chuàng)建遺傳藥理學(xué)研究所，這是我國第一家這一新興學(xué)科的研究單位。他是國際遺傳藥理學(xué)和藥物基因組學(xué)學(xué)會創(chuàng)始人之一，并創(chuàng)建了中國藥理學(xué)會藥物基因組學(xué)專業(yè)委員會并任首任主任委員；擔(dān)任《Pharmacogenet Genomics》等6家國外著名雜志編委，美國Merck國際臨床藥理獎學(xué)金評委。經(jīng)30多年的系統(tǒng)研究，積累、沉淀、凝練了大量科研成果，在國際SCI刊物包括《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)了220多篇英文論文，出版了《遺傳藥理學(xué)》中、英文專著和研究生教材4部、高等醫(yī)藥院校五年制和八年制《藥理學(xué)》中、英文教材6部，培養(yǎng)了200多名碩博士或博士后。他的研究成果被美國大學(xué)教科書引為經(jīng)典。他建立了具有我國國家特色和民族特色的遺傳藥理學(xué)理論體系。2011年底召開的全國第一屆藥物基因組學(xué)大會上由與會院士作的大會閉幕詞中評價他“幾十年不懈的努力，奠定了我國藥物基因組學(xué)的基礎(chǔ)，開創(chuàng)了我國個體化醫(yī)學(xué)的時代，同時也引領(lǐng)了我國藥物基因組學(xué)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的發(fā)展”；2012年中國工程院提出的 “我國轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)發(fā)展戰(zhàn)略研究報告”中評價他和他的團(tuán)隊“是中國藥物基因組學(xué)的研究先驅(qū)”，并且“取得了非常顯著的成效”。他在國際上是同行廣泛認(rèn)可的遺傳藥理學(xué)領(lǐng)頭人，國際遺傳藥理學(xué)先驅(qū)Kalow在《新英格蘭雜志》發(fā)專文稱“周宏灝等的研究給世界衛(wèi)生組織（WHO）提出了挑戰(zhàn)，WHO應(yīng)為此提出指導(dǎo)原則”；《新英格蘭雜志》專欄主編Wood教授認(rèn)為“周宏灝關(guān)于藥物反應(yīng)種族差異的研究是遺傳藥理學(xué)領(lǐng)域一個里程碑式的研究”。他在上世紀(jì)90年代中期就在國內(nèi)首先提出并倡導(dǎo)基因?qū)騻€體化用藥，還身先士卒創(chuàng)建了我國首家個體化用藥咨詢中心，開發(fā)了首張個體化藥物治療基因芯片。周宏灝院士還在國家政策制定、重大科研項目設(shè)置、個體化醫(yī)學(xué)的全國推廣作出巨大努力，提出并承擔(dān)了6項國家創(chuàng)新藥物重大專項和863重大項目的研究。如今，周院士的團(tuán)隊已經(jīng)建立了一個多類疾病藥物治療的數(shù)據(jù)決策體系，可以有效的指導(dǎo)相關(guān)藥物的合理、科學(xué)和個體化用藥，實現(xiàn)量體裁衣式的“一人一藥一量”的新型醫(yī)學(xué)模式。

重慶醫(yī)科大學(xué)研究生導(dǎo)師簡介-羅忠禮

研究生導(dǎo)師介紹
姓名：羅忠禮性 別:男?院 系：基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院
行政職務(wù)：專業(yè)技術(shù)職稱：導(dǎo)師類別：碩士生導(dǎo)師
從事專業(yè)1：生物化學(xué)與分子生物學(xué)從事專業(yè)2：從事專業(yè)3：
最后學(xué)歷：博士畢業(yè) 最后學(xué)位：任碩導(dǎo)年月：2011年12月
任博導(dǎo)年月：是否院士：否是否國務(wù)院學(xué)科評議組成員：否
畢業(yè)院校：四川大學(xué)畢業(yè)專業(yè)：071010 生物化學(xué)與分子生物學(xué)畢業(yè)時間：
辦公電話：E-mail：Zhongliluo@163.com是否停招：否
◇ 個人簡歷：
羅忠禮，重慶醫(yī)科大學(xué)，基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，副教授。男，1976年出生，生物化學(xué)與分子生物學(xué)博士，中國細(xì)胞生物學(xué)會會員。2010年5月回國進(jìn)入重慶醫(yī)科大學(xué)工作，有生物、化學(xué)、物理、醫(yī)學(xué)等學(xué)習(xí)、研究及教學(xué)經(jīng)歷，知識結(jié)構(gòu)體系合理，開拓創(chuàng)新、尊重學(xué)術(shù)、崇尚科學(xué)。師承著名科學(xué)家美國麻省理工學(xué)院、奧地利國家科學(xué)院外籍院士S. Zhang 教授(MIT, U.S.A)和著名科學(xué)家瑞典皇家科學(xué)院院士和工程院院士Bengt Nordén教授。學(xué)術(shù)關(guān)注領(lǐng)域主要包括：納米生物醫(yī)學(xué)，特種醫(yī)學(xué)，組織工程，膜蛋白穩(wěn)定及晶體解析和創(chuàng)傷修復(fù)。構(gòu)建了手性自組裝短肽系統(tǒng)，發(fā)現(xiàn)D型自組裝短肽具有快速止血功能，設(shè)計了新型納米短肽細(xì)胞三維長程培養(yǎng)體系和表面活性劑穩(wěn)定膜蛋白體系。在國際國內(nèi)較高水平學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文近十幾篇，包括Biomaterials，Chem Soc Rev, Public Library of Sciences (PLoS)系列，Soft Matter，Macromolecular Bioscience，中國高等化學(xué)學(xué)報等。以第一作者或者通訊作者發(fā)表的代表性5篇英文文章的總影響因子暫為52.5，其中單篇最高影響因子為28.76 (Review)、這幾篇文章的平均影響因子約10.5；H指數(shù)現(xiàn)為5.0；參編英文專著1部；申請專利2份，其中一份在2010年9月獲得專利授權(quán)，另一份處于公示期；是 PLoS系列、Journal of Advanced Research（Cairo University）雜志評委。做為項目負(fù)責(zé)人，2011年分別主持國家自然科學(xué)基金，重慶市自然科學(xué)基金，高等學(xué)校博士學(xué)科點專項科研基金各1項，共3項（信息統(tǒng)至2012年12月）。歡迎具有勤奮、踏實、創(chuàng)新、愛心等優(yōu)秀品質(zhì)的青年朋友報考或者調(diào)劑。
◇ 本人從事的主要研究方向：
納米生物醫(yī)學(xué),創(chuàng)傷修復(fù),組織工程,特種醫(yī)學(xué)，膜蛋白穩(wěn)定及晶體解析.
◇ ：在國內(nèi)外核心期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
論文題目刊物名稱刊物國家收錄情況卷期排名
Structural dynamic behaviors of a self-assembling peptide EAK16 made of D-amino acidsPLoS One國外 SCI2008,3:e2364 1
Self-Organization of a Chiral D-EAK16 Designer Peptide into a 3D Nanofiber ScaffoldMacromole. Biosci.國外 SCI2008;8:785-911
Structures of self-assembled lipid-like peptide-heterodimers: effects of concentration, pH, temperature and ionic strengthSoft Matter國外 SCI2010;6:2260-701
Fabrication of self-assembling D-form peptide nanofiber scaffold d-EAK16 for rapid hemostasisBiomaterials國外 SCI2011;32:2013-201
Direct electrochemical detection of trace porcine insulin on carbon paste electrode with modified graphite powderAsian J Chem國外 SCI 2012;24:3665-703
Electrochemical behavior and analytical detection of insulin on pretreated nanocarbon black electrode surfaceAnal. Meth. 國外 SCI2012;4:1377-823
Designer nanomaterials using chiral self-assembling peptide systems and their emerging benefit for society Chem Soc Rev國外 SCI 2012;21:4736-541
Designer D-form self-assembling peptide nanofiber scaffolds for 3-dimensional cell culturesBiomaterials國外 SCI2013;34:4902-131
◇ ：出版專著教材情況(注：在書名后注明教材或?qū)Ｖ?
名稱類別出版單位日期排名
Amyloid Fibrils and Prefibrillar Aggregates: Molecular and Biological Properties專著Wiley-VCH Verlag, Weinheim2013-01-011
◇ ： 成果獲獎情況
成果名稱頒獎部門等級完成日期證書號排名
◇ ：主持重大科研項目情況
項目名稱任務(wù)來源完成形式完成日期鑒定驗收單位主要結(jié)論排名
運(yùn)用新型自組裝短肽系統(tǒng)探索細(xì)胞的三維培養(yǎng) 學(xué)校自選項目論文重醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院完成1
◇ ：目前承擔(dān)的主要項目
項目名稱及下達(dá)編號項目類別項目來源起訖時間科研經(jīng)費(fèi)(萬元)本人承擔(dān)任務(wù)
運(yùn)用新型自組裝短肽系統(tǒng)探索細(xì)胞的三維培養(yǎng)2010-124.50主持
新型智能化自組裝短肽系統(tǒng)的調(diào)控對細(xì)胞三維培養(yǎng)機(jī)制的基礎(chǔ)性研究國家自然科學(xué)基金項目2012/01－2014/1222.00主持
手性自組裝短肽對創(chuàng)傷中快速止血的機(jī)制探索與模型建立教育部人文、社會科學(xué)研究項目2012/01－2014/12 4.00主持
新型智能化自組裝短肽系統(tǒng)的調(diào)控對細(xì)胞三維培養(yǎng)機(jī)制的基礎(chǔ)性研究省（自治區(qū)、直轄市）項目2012/01－2014/12 5.00主持

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