廣州醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：龍躍生

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問(wèn)：

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廣州醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：龍躍生正文

[導(dǎo)師姓名]
龍躍生

[所屬院校]
廣州醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：龍躍生
性別：男
人氣指數(shù)：1027
所屬院校：廣州醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：
職稱(chēng)：教授
導(dǎo)師類(lèi)型：博導(dǎo)
招生專(zhuān)業(yè)：神經(jīng)病學(xué)
研究領(lǐng)域：研究方向?qū)W術(shù)帶頭人。

[通訊方式]

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
龍躍生，男，1972年5月出生，籍貫湖南東安，畢業(yè)于中山大學(xué)，獲得博士學(xué)位（2002-2005），廣州醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)出站博士后（2005-2007），現(xiàn)在廣州醫(yī)學(xué)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院神經(jīng)科學(xué)研究所從事科研和教學(xué)工作（2008-），分子生物學(xué)教授（2013-），博士生導(dǎo)師（2014-），神經(jīng)致病基因與離子通道病省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室“基因表達(dá)調(diào)控與神經(jīng)系統(tǒng)疾病”研究方向?qū)W術(shù)帶頭人。廣東省“千百十工程”國(guó)家級(jí)培養(yǎng)對(duì)象（2014-），廣州醫(yī)科大學(xué)首批“國(guó)家杰青”培養(yǎng)對(duì)象（2014-），獲得首屆廣州市“羊城學(xué)者”學(xué)術(shù)骨干稱(chēng)號(hào)（2013）。中國(guó)神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員，中華醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)員。國(guó)家自然科學(xué)基金評(píng)審專(zhuān)家，國(guó)際知名期刊《MoNeurobiol》等多個(gè)SCI期刊審稿人、國(guó)際期刊《Seizure》資深審稿人，國(guó)內(nèi)核心期刊《生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展》和《實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志》審稿專(zhuān)家。本課題組主要研究?jī)?nèi)容有：（1）能量代謝的神經(jīng)調(diào)控及其在相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制。（2）表觀遺傳調(diào)控在生酮飲食抗癲癇中的分子機(jī)制；（3）智力發(fā)育相關(guān)FMRP蛋白調(diào)控microRNA表達(dá)及轉(zhuǎn)錄調(diào)控的分子機(jī)制及其與疾病的相關(guān)性；主持了國(guó)家自然科學(xué)基金3項(xiàng)，參加1項(xiàng)（排名第二），主持和參加省市廳等各級(jí)科研課題10余項(xiàng)（含廣州市首屆羊城學(xué)者科研骨干項(xiàng)目1項(xiàng)，廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目1項(xiàng)，廣州醫(yī)科大學(xué)“國(guó)家杰青”培養(yǎng)項(xiàng)目1項(xiàng)），累計(jì)科研經(jīng)費(fèi)近300萬(wàn)元。近五年來(lái)以通訊作者或第一作者在《BBA-GeneRegulatoryMechanisms》、《HumGenet》、《MolNeurobiol》等國(guó)際知名期刊上發(fā)表SCI收錄論文15篇。獲得廣州市科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)1項(xiàng)（排名第一，2013），獲得授權(quán)國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利1項(xiàng)（排名第二，2013）。指導(dǎo)研究生工作業(yè)績(jī)突出：1名研究生獲得“南粵優(yōu)秀研究生”稱(chēng)號(hào)（2010），1名研究生獲得“國(guó)家研究生獎(jiǎng)學(xué)金”（2013），多名研究生獲得“優(yōu)秀畢業(yè)研究生”稱(chēng)號(hào)。隨著本課題組研究平臺(tái)的提升，2014年內(nèi)指導(dǎo)了多名研究生以第一作者身份發(fā)表影響因子5.0以上的SCI收錄論文（附后）。

[科研工作]
2014年發(fā)表的SCI論文：
[1]. Li HJ#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Zhou LT, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Sun SF*, Long YS*. Alteration of Scn3a expression is mediated via CpG methylation and MBD2 in mouse hippocampus during postnatal development and seizure condition. BBA-Gene Regulatory Mechanisms, 2014 Nov. [Accepted]. DOI: 10.1016/j.bbagrm.2014.11.004. (IF=5.4)[2]. Liu T#, Wan RP#, Tang LJ, Liu SJ, Li HJ, Zhao QH, Liao WP, Sun XF, Yi YH*, Long YS*. A microRNA profile in Fmr1 knockout mice reveals microRNA expression alterations with possible roles in fragile X syndrome. Mol Neurobiol, 2014 Jun 7. [Epub ahead of print]. PMID:24906954.（IF=5.7）[3]. Dong ZF#, Tang LJ#, Deng GF, Zeng T, Liu SJ, Wan RP, Liu T, Zhao QH, Yi YH, Liao WP, Long YS*. Transcription of the Human Sodium Channel SCN1A Gene Is Repressed by a Scaffolding Protein RACK1. Mol Neurobiol. 2014 50(2): 438-48.（IF=5.7）[4]. Zeng T, Dong ZF, Liu SJ, Wan RP, Tang LJ, Liu T, Zhao QH, Shi YW, Yi YH, Liao WP, Long YS*. A novel variant in the 3' UTR of human SCN1A gene from a patient with Dravet syndrome decreases mRNA stability mediated by GAPDH’s binding. Hum Genet. 2014 133(6): 801-11.（IF=5.0） (* Corresponding author, # Co-first author)

[教育背景]

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