池島喬——沈陽(yáng)藥科大學(xué)碩士研究生導(dǎo)師介紹

發(fā)布時(shí)間：2018-11-16 編輯：考研派小莉 推薦訪問(wèn)：
池島喬——沈陽(yáng)藥科大學(xué)碩士研究生導(dǎo)師介紹

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池島喬——沈陽(yáng)藥科大學(xué)碩士研究生導(dǎo)師介紹 正文

導(dǎo)師姓名 池島喬 性別 男 導(dǎo)師類別 博導(dǎo)\\碩導(dǎo)
研究方向 抗嚴(yán)抗腫瘤分子藥理\\抗衰老藥理
職稱/院士 教授
導(dǎo)師學(xué)位 博士
信箱（地址） 111號(hào)信箱
池 島 喬 
池 島 喬 (Takshi Ikejima) 
性別：男 
出生年月：1947年9月 
籍貫：日本東京都 
出生地：日本岡山市 
技術(shù)職稱：教授/所長(zhǎng)　博士生導(dǎo)師 
工作單位：沈陽(yáng)藥科大學(xué)中日醫(yī)藥研究所（沈陽(yáng)） 
使用語(yǔ)言：漢語(yǔ)，英語(yǔ)，日語(yǔ) 
學(xué)歷： 
1972年3月 日本東北大學(xué)理學(xué)部生物學(xué)科畢業(yè) 
1972年4月 日本東北大學(xué)研究生院理學(xué)研究科碩士入學(xué) 
1974年4月 日本東北大學(xué)研究生院理學(xué)研究科博士入學(xué) 
1978年3月　理學(xué)博士 
工作經(jīng)歷： 
1977年11月 橫濱市立大學(xué)醫(yī)學(xué)部第一解剖學(xué)教研室助教 
1980年7月 (美國(guó))Harvard(哈佛)大學(xué)醫(yī)學(xué)院客座副教授 
1982年9月 Tufts大學(xué)(美國(guó)Boston市)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)部研究員 
1983年7月 Tufts大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)部講師 
1986年7月 Tufts大學(xué)醫(yī)學(xué)院地域醫(yī)學(xué)及感染癥部副教授 
1992年4月 日本萬(wàn)有制藥株式會(huì)社(美國(guó)Merck公司分公司)分子生物學(xué)研究所、細(xì)胞生化學(xué)研究部長(zhǎng) 
1996年6月 兼任日本國(guó)立予防衛(wèi)生研究所(現(xiàn)國(guó)立感染癥研究所)客座研究員 
1996年7月 長(zhǎng)春中醫(yī)學(xué)院中日聯(lián)合研究室客座教授 
（教授免疫學(xué)藥理學(xué)、細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)） 
1998年4月 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)顧問(wèn)教授 
1998年12月 暨南大學(xué)(廣州)客座教授 
2001年6月　長(zhǎng)春中醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院中日醫(yī)學(xué)研究所所長(zhǎng)教授 
2002年2月　沈陽(yáng)藥科大學(xué)中日醫(yī)藥研究所所長(zhǎng)教授 
2002年4月　沈陽(yáng)藥科大學(xué)博士生導(dǎo)師 
2002年11月 遼寧中醫(yī)學(xué)院客座教授 
2003年4月 廣州中醫(yī)藥大學(xué)客座教授 
2004年1月 日本皮革研究所客座研究員 
學(xué)位、外語(yǔ)水平 
1978年3月 　 理學(xué)博士 （日本東北大學(xué)第550號(hào)） 
1981年3月 　 英語(yǔ)高級(jí)（美國(guó)Harvard University　哈佛大學(xué)） 
1994年7月　　漢語(yǔ)測(cè)試合格(日本漢語(yǔ)測(cè)試協(xié)會(huì))
研究方向： 
選用天然產(chǎn)物的精制單體化合物，即吳茱萸堿（evodiamine）、冬凌草甲素（oridonin）、及其它由沈陽(yáng)藥科大學(xué)提取精制的天然藥物單體等為誘導(dǎo)劑，研究其藥理作用機(jī)制，在分子水平上尋找這些藥物作用的新靶點(diǎn), 建立藥物篩選模型，開發(fā)新型抗癌、抗衰老藥物。研究水飛薊素（silymarin）等具有抗衰老藥理作用的天然藥物單體對(duì)各種病理生理刺激誘導(dǎo)凋亡的細(xì)胞的影響，篩選出具有抗凋亡活性的藥物單體，研究其作用機(jī)制，為開發(fā)抗衰老藥物奠定基礎(chǔ)。在研究過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)天然產(chǎn)物單體不僅起到誘導(dǎo)（拮抗）凋亡，同時(shí)還能誘導(dǎo)癌細(xì)胞吞噬（自噬），以及誘導(dǎo)癌細(xì)胞老化等作用。本研究小組目的在于從分子生物學(xué)、生物化學(xué)及免疫學(xué)等方面闡明這些中藥單體對(duì)細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、及細(xì)胞核內(nèi)生物活性物質(zhì)的藥理學(xué)作用，尋找新的藥物作用靶點(diǎn)。闡明炎癥，凋亡，自噬，衰老之間的相互關(guān)系，以開發(fā)新型具有抗炎、抗癌、抗衰老作用的新藥。 
［獲獎(jiǎng)情況］
吉林省長(zhǎng)春市：白求恩工作者
吉林省：優(yōu)秀外國(guó)專家
遼寧省沈陽(yáng)市：玫瑰獎(jiǎng)
遼寧?。河颜x獎(jiǎng) 
[學(xué)會(huì)會(huì)員] 
日本藥理學(xué)會(huì) 
日本藥學(xué)會(huì) 
日本免疫學(xué)會(huì) 
日本和漢醫(yī)藥學(xué)會(huì) 
日本臨床中醫(yī)藥學(xué)會(huì)（理事） 
日本未病系統(tǒng)學(xué)會(huì)（評(píng)議員） 
［研究生培養(yǎng)］
已畢業(yè)中國(guó)碩士生10人，博士生11人（沈陽(yáng)藥科大學(xué)，吉林大學(xué)，長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)）；
現(xiàn)有在校碩士生9人，博士生9人。

[聯(lián)系方式]
聯(lián)系地址：遼寧省沈陽(yáng)市文化路103號(hào)，沈陽(yáng)藥科大學(xué)中日醫(yī)藥研究所
郵編：110016
聯(lián)系電話：（辦公室）024-23844463 或?。▽?shí)驗(yàn)室）024-23986973
傳真：024-23844463
手機(jī)：13840143597
E-mail: ikejimat@vip.sina.com (漢語(yǔ)，英語(yǔ)，日語(yǔ))
學(xué)術(shù)論文：（2008,2009年發(fā)表）
1. Dan Li, Lijun Wu, Shin-ichi Tashiro,　Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Oridonin induces human epidermoid carcinoma A431 cell apoptosis through tyrosine kinase and mitochondrial pathway. J Asian Natur Product Res, 10(1):77-87, 2008. 
2. Jia Yang, Li-jun Wu, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Nitric oxide activated by p38 and NF-κB facilitates apoptosis and cell cycle arrest under oxidative stress in evodiamine-treated human melanoma A375-S2 cells. Free Radical Research, 42:1-11, 2008.
3. Hongjun Wang, Dan Li, Fanyi Yang, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Oridonin induces human melanoma A375-S2 cell death partially through inhibiting insulin-like growth factor 1 receptor signaling. J Asian Natur Product Res, 10(8):777-788, 2008.
4. Jian Huang, XH Tang, T Ikejima, XJ Sun, XB Wang, RG Xi, LG Wu. A new triterpenoid from Panax ginseng exhibits cytotoxicity through p53 and the caspase signaling pathway in the HepG2 cell line. Arch Pharm Res, 31(3):323-329, 2008.
5. Yan Cheng, Feng Qiu, Jian Huang, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Apoptosis-suppressing and autophagy-promoting effects of calpain on oridonin-induced L929 cell death. Arch Biochem Biophys, 475(2):148-155, 2008.
6. Jia Yang, Li-jun Wu, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Reactive oxygen species and nitric oxide regulate mitochondria-dependent apoptosis and autophagy in evodiamine-treated human cervix carcinoma HeLa cells. Free Radical Research, 42:492-504, 2008.
7. Jinghua Yu, Xiangru Li, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Bcl-2 family proteins were involved in Pseudolaric acid B-induced autophagy in murine fibrosarcoma L929 cells. J Pharmacol Sci, 107(3):295-302, 2008.
8. Hong-jun Wang, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera and Takashi Ikejima. Inhibition of IGF-1R signaling enhances silibinin induced activation of death receptor and mitochondrial apoptotic pathways in MCF-7 cells. J Pharmacol Sci, 107(3):260-269, 2008. 
9. 張培，池島喬，森望。Shc相關(guān)磷酸化酪氨酸適配蛋白在衰老過(guò)程中的調(diào)控作用。藥學(xué)學(xué)報(bào)， 43(8):793-800, 2008。
10. Jinghua Yu, Hongjun Wang, Xiangru Li, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Protein tyrosine kinases, JNK and ERK involvement in pseudolaric acid B-induced apoptosis of human breast cancer MCF-7 cells. Acta Pharmacol Sin, 29(9):1069-76, 2008. 
11. Jian Huang, Lijun Wu, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Reactive oxygen species mediates oridonin-induced HepG2 apoptosis through p53, MAPK and mitochondrial pathways. J Pharmacol Sci, 107(4):370-379, 2008.
12. Yan Cheng, Feng Qiu, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. ERK and JNK mediate TNF?-induced p53 activation in apoptotic and autophagic L929 cell death. Biochemical and Biophysical Research Communication (BBRC), 376(3):483-488, 2008.
13. Jin-Nan Wu, Jian Huang, Jia yang, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Caspase inhibition augmented oridonin-induced cell death in murine fibrosarcoma L929 by enhancing reactive oxygen species generation. J Pharmacol Sci, 108(1):32-39, 2008. 
14. Yahong Zhang, Yingliang Wu, Yan Cheng, Zhenkun Zhao, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Fas-mediated autophagy requires JNK activation in HeLa cells. Biochemical and Biophysical Research Communication (BBRC), 377:1205-1210, 2008.
15. Yahong Zhang, Yingliang Wu, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. Involvement of PKC signal pathway in oridonin-induced autophagy in HeLa cells: a protective mechanism against apoptosis. Biochemical and Biophysical Research Communication (BBRC), 378:273-278, 2009.
16. Yan Cheng, Feng Qiu, Yuan-chao Ye, Shin-ichi Tashiro, Takashi Ikejima. Autophagy inhibits ROS-mediated apoptosis via activating p38-NF-?B survival pathway in oridonin-treated murine fibrosarcoma L929 cells. FEBS Journal, 276(5):1291-1306, 2009.
17. Yan Cheng, Feng Qiu, Takashi Ikejima. Molecular mechanisms of oridonin-induced apoptosis and autophagy in murine fidrosarcoma L929 cells. Autophagy, 2009 5(3), 430-431, 2009.
18. Zhou B, Ikejima T, Watanabe T, Iwakoshi K, Idei K, Tanuma S, T, Uchiumi F. The effect of 2-deoxy-Dglucose on Werner syndrome RecQ helicase gene. FEBS Letters, 583:1331-1336, 2009.
19. Ma E, Li Y, Zhang W, Weng X, tai W, Li T, Zhang L, Ikejima T. 2()-7.8.3.4.5-pentamethoxyflavan induces G2/M phase arrest and apoptosis in HeLa cells. Toxicol in Vitro, 23(5):874-879, 2009.
20. Ping Lu, Takayoshi Mamiya, Akihiro Mouri, Lingling Lu, Taku Nagai, Masayuki Hiramatsu, Libo Zou, Takashi Ikejima, Toshitaka Nabeshima. Silibinin prevents amyloid ? peptide-induced memory impairment and oxidative stress in mice. British Journal of Pharmacology, in press [Epub ahead of print], 2009.
21. Yahong Zhang, Yingliang Wu, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. NF-?B facilitates oridnin-induced apoptosis and autophagy in HT1080 cells through a p53-mediated pathway. Archives of Biochemistry and Biophysics, in press [Epub ahead of print], 2009.
22. Lu P, Mamiya T, Lu LL, Mouri A, Hiramatsu M, Zou LB, Ikejima, Nabeshima T. Silibinin attenuate amyloid ? peptide-induced memory impairments:Implication of tumor necrosis factor-? (TNF-?) andinducible nitric oxide synthetase (iNOS) in mice. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, in press [Epub ahead of print], 2009.
23. Cheng Y, Qiu F, Ye YC, Tashiro SI, Onodera S, Ikejima T. Oridonin induces G(2)/M arrest and apoptosis via activating ERK-p53 apoptotic pathway and inhibiting PTK-Ras-Raf-JNK survival pathway in murine fibrosarcoma L929 cells. Arch Biochem Biophys. 2009 Aug 20. [Epub ahead of print]
24. Hongjun Wang, Yuanyuan Jiang, Xiaofeng Wei, Huai Huang, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takshi Ikejima. Silibinin induces protective superoxide generation in human breast cancer MCF-7 cells. Free Radical Research, in press, 2009
25. Yuanyuan Jiang, Hongjun Wang, Jing wang, Shin-ichi Tashiro, Satoshi Onodera, Takashi Ikejima. The protective effect of silibinin on human melanoma A375-S2 cells against mitomycin c-induced intrinsic apoptosis. J Pharmacol Sci, in press, 2009.

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