2021大連理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)及有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專(zhuān)業(yè)研究生考試大綱

發(fā)布時(shí)間:2020-11-09 編輯:考研派小莉 推薦訪問(wèn):
2021大連理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)及有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專(zhuān)業(yè)研究生考試大綱

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2021大連理工大學(xué)有機(jī)化學(xué)及有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)專(zhuān)業(yè)研究生考試大綱 正文

    科目代碼:885科目名稱(chēng):有機(jī)化學(xué)及有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)
    具體復(fù)習(xí)大綱如下:
    一、有機(jī)化學(xué)概論、有機(jī)化合物的分類(lèi)及命名
    1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征(包括有機(jī)化合物構(gòu)造式表示方法、共價(jià)鍵的基本屬性、誘導(dǎo)效應(yīng)等基本內(nèi)容),
    2有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型和試劑的分類(lèi)方法、有機(jī)反應(yīng)中共價(jià)鍵斷裂方式與反應(yīng)類(lèi)型的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)活性中間體的概念,
    3有機(jī)化合物的分類(lèi)和常見(jiàn)的有機(jī)化合物命名方法;
    二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
    1有機(jī)化合物的碳鏈、官能團(tuán)(取代基)位置、官能團(tuán)異構(gòu)和互變異構(gòu)等構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象;
    2含雙鍵和碳環(huán)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象;異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)標(biāo)記法、
    3含有手性中心的化合物的對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象,掌握構(gòu)型異構(gòu)體的類(lèi)型、結(jié)構(gòu)表示方法、構(gòu)型標(biāo)記法、構(gòu)型異構(gòu)體的理化性質(zhì)等內(nèi)容;
    4含手性軸、手性面的光學(xué)異構(gòu)體
    三、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)表征
    應(yīng)用紅外光譜及核磁共振譜解析簡(jiǎn)單有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)。
    四、飽和烴
    1鏈烷烴的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律、烷烴的構(gòu)象異構(gòu)Newman投影式,烷烴的自由基取代反應(yīng)及其機(jī)理;
    2能正確使用Newman投影式表達(dá)鏈烷烴的典型構(gòu)象、正確書(shū)寫(xiě)取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。
    3環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)及環(huán)張力,環(huán)已烷及取代衍生物的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。
    4環(huán)丙烷的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)。
    五、不飽和烴
    1烯烴,二烯烴,炔烴的結(jié)構(gòu)特性與物性、它們重要化學(xué)性質(zhì)及其反應(yīng)規(guī)律,(親電加成反應(yīng)及相關(guān)的反應(yīng)試劑,反應(yīng)機(jī)理,反應(yīng)產(chǎn)物的立體化學(xué)性質(zhì);有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的熱力學(xué)控制與動(dòng)力學(xué)控制產(chǎn)物,環(huán)加成反應(yīng),不飽和烴的聚合反應(yīng))
    2共軛體系、共軛效應(yīng)、共振論。
    六、芳烴
    1芳烴的結(jié)構(gòu)、芳香性(非苯芳烴及其芳香性的判別方法)與物性,
    2芳烴的化學(xué)性質(zhì),(親電取代反應(yīng),親電反應(yīng)試劑及反應(yīng)機(jī)理、定位規(guī)律及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用);
    3萘等多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)、芳香性與化學(xué)反應(yīng)性質(zhì)。
    七、鹵烴
    1鹵烴的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和物性;
    2鹵代烷的取代(SN)反應(yīng)和消除(E)反應(yīng)及其機(jī)理以及影響因素和立體化學(xué);
    3鹵代芳烴的親核取代反應(yīng)與苯炔中間體機(jī)理。
    4金屬(Mg)有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)與應(yīng)用。
    八、醇、酚、醚
    1醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)特性和分類(lèi)、物性(氫鍵對(duì)化合物的物理性質(zhì)影響),
    2醇、酚、醚的醇羥基取代反應(yīng)和醇的脫水反應(yīng),碳正離子的重排反應(yīng),
    3伯醇、仲醇的氧化反應(yīng)與相關(guān)試劑,
    4酚的苯環(huán)與羥基的互相影響(酚的酸性、醚化、酯化、環(huán)上親電取代、縮合反應(yīng)、
    3,3'-重排反應(yīng)等)。
    5三元環(huán)醚的親核加成反應(yīng)。
    九、醛、酮、醌
    1醛、酮的結(jié)構(gòu)特性、分類(lèi)及物性;
    2醛、酮的化學(xué)性質(zhì),(羰基的親核加成反應(yīng)、親核試劑與產(chǎn)物及相應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理,醛、酮的還原反應(yīng),醛、酮的α-H反應(yīng));
    3二羰基化物和α,β-不飽和醛、酮的性質(zhì),醌的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
    十、羧酸及其衍生物
    1羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、物性;
    2羧酸及其衍生物親核加成-消除反應(yīng)、各類(lèi)羧酸衍生物化學(xué)性質(zhì);(酯的生成及水解的機(jī)理,酯縮合反應(yīng)),
    3β-二羰基類(lèi)化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用;
    4取代酸(羥基酸,羰基酸,鹵代酸等)的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)。
    十一、含氮化合物
    1含氮化合物的主要類(lèi)別,
    2硝基化合物結(jié)構(gòu)與基本化學(xué)性質(zhì)
    3胺類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)基本化學(xué)性質(zhì);季銨鹽、季銨堿的形成與反應(yīng),
    3重氮化合物反應(yīng),偶氮化合物的制備;
    4腈、異氰、異氰酸酯等的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。
    十二、雜環(huán)化合物
    1雜環(huán)化合物的分類(lèi)與命名方法;
    2具有芳香性典型的五元、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu),名稱(chēng)和化學(xué)性質(zhì)
    3喹啉環(huán)的合成方法與化學(xué)性質(zhì)。
    十三、糖類(lèi)化合物
    1單糖的分類(lèi),開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)與構(gòu)型、環(huán)式結(jié)構(gòu)與構(gòu)象,
    2單糖的基本化學(xué)性質(zhì)(還原,氧化、成脎、差向異構(gòu)化、苷的生成等);
    十四、氨基酸、蛋白質(zhì)
    1氨基酸的分類(lèi),基本性質(zhì)與制備;
    2肽鏈的結(jié)構(gòu),命名與合成;
    十五、有機(jī)合成
    1有機(jī)分子的官能團(tuán)形成與轉(zhuǎn)化,
    2有機(jī)合成中的官能團(tuán)保護(hù),
    3有機(jī)合成中的碳碳鍵形成(合成子),
    4有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)(逆合成分析),
    5綠色有機(jī)合成
    復(fù)習(xí)參考資料:
    1《有機(jī)化學(xué)》(第二版),主編:高占先,高等教育出版社;
    2《基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》(第三版),編者:孟長(zhǎng)功、辛劍,高等教育出版社
大連理工大學(xué)

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