廣州中醫(yī)藥大學(xué)301臨床藥理研究所導(dǎo)師：毛新良

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問(wèn)：

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廣州中醫(yī)藥大學(xué)301臨床藥理研究所導(dǎo)師：毛新良正文

[導(dǎo)師姓名]
毛新良

[所屬院校]
廣州中醫(yī)藥大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：毛新良
性別：
人氣指數(shù)：2945
所屬院校：廣州中醫(yī)藥大學(xué)
所屬院系：301臨床藥理研究所
職稱：教授
導(dǎo)師類(lèi)型：碩導(dǎo)/博導(dǎo)
招生專業(yè)：
研究領(lǐng)域：中藥防治腦病的作用機(jī)制研究

[通訊方式]

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
個(gè)人簡(jiǎn)述
1971年6月出生，漢族，教授，博士后合作導(dǎo)師，博士研究生導(dǎo)師，碩士研究生導(dǎo)師。
主要榮譽(yù)
江蘇醫(yī)藥科技杰出青年獎(jiǎng)，江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”培養(yǎng)對(duì)象，江蘇省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)

[科研工作]
工作經(jīng)歷
2000.06-2003.08加拿大麥克馬斯特大學(xué)進(jìn)修博士后研究員
2003.08-2004.08美國(guó)斯坦福大學(xué)進(jìn)修博士后研究員
2004.08-2006.05加拿大多倫多大學(xué)進(jìn)修博士后研究員
2006.05-2009.09加拿大安大略省腫瘤研究所工作ScientificAssociate
2009.09-至今蘇州大學(xué)工作教授、博導(dǎo)、系主任
2016.12—至今廣州中醫(yī)藥大學(xué)臨床藥理研究所杏林講座教授—教授、博/碩導(dǎo)
學(xué)術(shù)兼職
英國(guó)Nature出版社ScientificReports編委，捷克國(guó)家科學(xué)基金評(píng)委，英國(guó)Pharmacologica編委，荷蘭CurrentPharmaceuticalDesign編委，美國(guó)AmericanJournalofTranslationalResearch雜志編委，美國(guó)AmericanJournalofBloodResearch編委，美國(guó)JournalofHematologicalMalignancies編委，江蘇省藥理學(xué)會(huì)理事，江蘇藥物開(kāi)發(fā)與研究協(xié)會(huì)理事，中國(guó)藥理學(xué)會(huì)生化與分子藥理學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員，中國(guó)藥理學(xué)會(huì)抗炎與免疫藥理學(xué)專業(yè)委員會(huì)委員，美國(guó)藥學(xué)會(huì)議Pharma2011組委會(huì)委員。
科研項(xiàng)目
1、多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞中大MAF家族蛋白泛素化酶的蛋白組學(xué)分析及其病理學(xué)意義研究，國(guó)家自然科學(xué)基金（重大國(guó)際合作），280萬(wàn)，2014-2018，在研，主持；
2、一個(gè)新型PI3K靶向治療惡性白血病藥物的研制，江蘇省科技廳(科技支撐計(jì)劃)，45萬(wàn)，2014-2017，在研，主持；
3、新型PI3K靶向治療惡性白血病藥物的研制，蘇州市科技局支撐計(jì)劃，2014-2017，在研，主持；
4、喹啉類(lèi)藥物對(duì)多發(fā)性骨髓瘤的實(shí)驗(yàn)性治療作用及其抑制組蛋白去乙酰化酶的分子機(jī)理、國(guó)家自然科學(xué)基金（面上項(xiàng)目），75萬(wàn)，2013-2016，已結(jié)題，主持；
5、轉(zhuǎn)錄因子c-maf泛素連接酶cMUL的鑒定及其在多發(fā)性骨髓瘤發(fā)生發(fā)展和治療中的意義，國(guó)家自然科學(xué)基金（面上項(xiàng)目），33萬(wàn)，2011-2013，已結(jié)題，主持；
6、基于納米材料的白血病病因和病理學(xué)研究，國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃（973計(jì)劃）子課題，總經(jīng)費(fèi)550萬(wàn)（個(gè)人負(fù)責(zé)120萬(wàn)），2011-2015，已結(jié)題，主要骨干（排名第二）
7、新型PI3K抑制劑Picromin抗血液腫瘤的機(jī)理研究，江蘇省自然科學(xué)基金（面上項(xiàng)目），10萬(wàn)，2010-2013，已結(jié)題，主持；
8、抗抑郁藥阿密曲替林治療多發(fā)性骨髓瘤的研制，蘇州市科技局（社會(huì)支撐計(jì)劃），15萬(wàn)，2010-2013，已結(jié)題，主持；
主要論文
[1]XuX,HanK,ZhuJ,MaoH,LinX,ZhangZ,CaoB,ZengY*,MaoX*.Aninhibitorofcholesterolabsorptiondisplaysanti-myelomaactivitybytargetingtheJAK2-STAT3signalingpathway.Oncotarget.2016Sep26.doi:10.18632/oncotarget.12265
[2]MaoH,WangM,CaoB,ZhouH,ZhangZ*,MaoX*.Interferon-stimulatedgene15inducescancercelldeathbysuppressingtheNF-κBsignalingpathway.Oncotarget.2016Sep21.doi:10.18632/oncotarget.12160.
[3]XuX#,HanK#,TangX,ZengY,LinX,ZhaoY,ZhangZ,CaoB,WuD,MaoX*.TheringfingerproteinRNF6inducesleukemiacellproliferationasadirecttargetofpre-B-cellleukemiahomeobox1.JBiolChem.2016Apr29291(18):9617-28.
[4]ZhangZ,TongJ,TangX,JuanJ,CaoB,HurrenR,ChenG,TaylorP,XuX,ShiC,DuJ,HouJ,WangG,WuD,StewartA,SchimmerA,MoranM,MaoX*.TheubiquitinligaseHERC4mediatesc-Mafubiquitinationanddelaysthegrowthofmultiplemyelomaxenograftsinnudemice.Blood,2016Mar31127(13):1676-86.
[5]ZhangZ#,MaoH#,DuX#,ZhuJ,XuY,WangS,XuX,JiP,YuY,CaoB,HanK,HouT,XuZ,KongY,JiangG,TangT,QiaoC,MaoX*.Anovelsmallmoleculeagentdisplayspotentanti-myelomaactivitybyinhibitingtheJAK2-STAT3signalingpathway.Oncotarget,2016Feb237(8):9296-308.
[6]JiP,XuX,MaS,FanJ,ZhouQ,MaoX*,QiaoC*.Novel2-Carbonylbenzo[b]thiophene1,1-DioxideDerivativesasPotentInhibitorsofSTAT3SignalingPathway.ACSMedChemLett.2015Jul276(9):1010-4.doi:10.1021/acsmedchemlett.5b00228.
[7]HanK,XuX,XuZ,ChenG,ZengY,ZhangZ,CaoB,KongY,TangX,MaoX*.SC06,anovelsmallmoleculecompound,displayspreclinicalactivityagainstmultiplemyelomabydisruptingthemTORsignalingpathway.SciRep.2015Sep25:12809.doi:10.1038/srep12809.
[8]JuanJ#,ChengL*,ShiM#,LiuZ,MaoX*.Poly-(allylaminehydrochloride)-coatedbutnotpoly(acrylicacid)-coatedupconversionnanoparticlesinduceautophagyandapoptosisinhumanbloodcancercells.JMaterChemB,20153:5769-5776.DOI:10.1039/c5tb00646e.
[9]ZhuJ,HouT*,MaoX*.Discoveryofselectivephosphatidylinositol3-kinaseinhibitorstotreathematologicalmalignancies.DrugDiscoveryToday.201520(8):988-94.doi:10.1016/j.drudis.2015.03.009.
[10]ZhuJ#,WangM#,YuY,QiH,HanK,TangJ,ZhangZ,ZengY,CaoB,QiaoC,ZhangH,HouT*,MaoX*.AnovelPI3KinhibitorPIK-C98displayspotentpreclinicalactivityagainstmultiplemyeloma.Oncotarget.2015Jan16(1):185-95.
[11]ShiM#,ChengL#,ZhangZ,LiuZ*,MaoX*.Ferroferricoxidenanoparticlesinducepro-survivalautophagyinhumanbloodcellsbymodulatingtheBeclin1/Bcl-2/VPS34complex.IntJNanomed.2014Dec2410:207-16.
[12]ChenG#,XuX#,TongJ,HanK,ZhangZ,TangJ,LiS,YangC,LiJ,CaoB,ZhouH,WuD,MoranMF,MaoX*.Ubiquitinationofthetranscriptionfactorc-mafismediatedbymultiplelysineresidues.IntJBiochemCellBiol.201457:157–166.
[13]CaoB,LiJ,ZhouX,JuanJ,HanK,ZhangZ,KongY,WangJ,MaoX*.Clioquinolinducespro-deathautophagyinleukemiaandmyelomacellsbydisruptingthemTORsignalingpathway.SciRep.20144:5749.doi:10.1038/srep05749.
[14]ZhuJ,WangM,CaoB,HouT*,MaoX*.Targetingthephosphatidylinositol3-Kinase/AKTPathwayforthetreatmentofmultiplemyeloma.CurrMedChem.201421(27):3173-87.
[15]TangJ#,ZhuJ#,YuY,ZhangZ,ChenG,ZhouX,QiaoC,HouT*,MaoX*.AvirtualscreenidentifiedC96asanovelinhibitorofphosphatidylinositol3-kinasethatdisplayspotentpreclinicalactivityinmultiplemyelomainvitroandinvivo.Oncotarget,20145(11):3836-48.
[16]ShiM#,ZhouX#,ZhangZ,WangM,ChenG,HanK,CaoB,LiuZ,MaoX*.AnovelPI3Kinhibitordisplayspotentpreclinicalactivityagainstanandrogen-independentandPTEN-deficientprostatecancermodelestablishedfromthecelllinePC3.ToxicolLett,2014228(3):133-9.
[17]LiJ#,ZhuJ#,CaoB,MaoX*.ThemTORsignalingpathwayisanemergingtherapeutictargetinmultiplemyeloma.CurrPharmDes.201420(1):125-35.
[18]HanK,XuX,ChenG,ZengY,ZhuJ,DuX,ZhangZ,CaoB,LiuZ,MaoX*.IdentificationofapromisingPI3Kinhibitorforthetreatmentofmultiplemyelomathroughthestructuraloptimization.JHematolOncol.20147(1):9.doi:10.1186/1756-8722-7-9.
[19]ChenG,HanK,XuX,DuX,ZhangZ,TangJ,ShiM,WangM,LiJ,CaoB,MaoX*.Ananti-leishmanialthiadiazineagentinducesmultiplemyelomacellapoptosisbysuppressingthenuclearfactorkappaBsignalingpathway.BritJCancer.2014110(1):63-70.
[20]CaoB,LiJ,ZhuJ,ShenM,HanK,ZhangZ,YuY,WangY,WuD,ChenS,SunA,TangX,ZhaoY,QiaoC,HouT,MaoX*.Theanti-parasiticclioquinolinducesapoptosisinleukemiaandmyelomacellsbyinhibitinghistonedeacetylaseactivity.JBiolChem.2013288(47):34181-9.
[21]LiJ#,CaoB#,ZhouS,ZhuJ,ZhangZ,HouJ,andMaoX*.Cyproheptadine-inducedmyelomacellapoptosisisassociatedwithinhibitionofthePI3K/AKTsignaling.EurJHematol.201391(6):514-21.(#contributedequally)
[22]ZhangZ#,DuX#,CaoB,ZhaoC,ZhaoY,MaoX*.Theanti-depressantamitriptylinedisplayspotenttherapeuticactivityagainstmultiplemyeloma.AnticancerDrugs.201324(8):792-8.(#contributedequally)
[23]ZhangZ,SongL,DongJ,GuoD,DuX,CaoB,ZhangY,GuN,MaoX*.Apromisingcombogenedeliverysystemdevelopedfrom(3-aminopropyl)triethoxysilane-modifiedironoxidenanoparticlesandcationicpolymers.JNanopartRes.201315(5),ArticleNo.1659.DOI:10.1007/s11051-013-1659-5.
[24]MaoX*.Targetingtheubiquitin-proteasomepathway-currentperspectivesandfuturedirections.CurrPharmDes.201319:3173-3174.
[25]CaoB,LiJ,MaoX*.Dissectingbortezomib:development,application,adverseeffectsandfuturedirection.CurrPharmDes.201319:3190-3200.
[26]LingC#,ChenG#,ChenG,ZhangZ,CaoB,HanK,YinJ,ChuA,ZhaoY,MaoX*.Adeuteratedanalogofdasatinibdisruptscellcycleprogressionanddisplaysanti-non-smallcelllungcanceractivityinvitroandinvivo.IntJCancer.2012131:2411-9.(#contributedequally)
[27]ZhuJ,LiY,YuH,ZhangL,MaoX*,HouT*.Insightintothestructuralrequirementsofnarlaprevir-typeinhibitorsofNS3/NS4AproteasebasedonHQSARandmolecularfieldanalyses.CombChemHighThroughputScreen.201215:439-50.

[教育背景]
1989.09-1994.06華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院學(xué)習(xí)獲學(xué)士學(xué)位
1994.09-1997.06華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院學(xué)習(xí)獲碩士學(xué)位
1997.09-2000.06北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院學(xué)習(xí)獲博士學(xué)位
1998.10-1999.09日本富山醫(yī)科藥科大學(xué)學(xué)習(xí)訪問(wèn)博士生。

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