2022年黑龍江大學(xué)有機(jī)化學(xué)碩士研究生考研大綱及參考書目 正文

考試科目名稱： 有機(jī)化學(xué)      考試科目代碼：722

一、考試要求
考生須對(duì)有機(jī)化學(xué)基本概念有較深入的了解，能夠系統(tǒng)的掌握各類化合物的命名、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要性質(zhì)、反應(yīng)和合成制備方法等內(nèi)容；能完成反應(yīng)、結(jié)構(gòu)鑒定、合成等各類問題；熟悉典型的反應(yīng)歷程及概念；了解化學(xué)鍵理論概念、過渡態(tài)理論，初步掌握碳正離子、碳負(fù)離子、碳游離基等中間體的相對(duì)活性及其在有機(jī)反應(yīng)進(jìn)程中的作用；能應(yīng)用電子效應(yīng)來解釋一些有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系；具有綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題及解決問題的能力。

二、考試內(nèi)容
第1章緒論
有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué)，有機(jī)化合物的特性。離子鍵、共價(jià)鍵、金屬鍵及分子間作用力的形成與區(qū)別；共價(jià)鍵理論（電子配對(duì)法、軌道雜化理論），共價(jià)鍵鍵參數(shù)含義，共價(jià)鍵的均裂，有機(jī)物的分類；分子軌道理論。
第2章 烷 烴
2．1  烷烴的結(jié)構(gòu)與命名
2．2  烷烴的異構(gòu)與構(gòu)象
烷烴異構(gòu)，烷烴構(gòu)象表示方法，乙烷的構(gòu)象；丁烷的構(gòu)象；構(gòu)象分析
2．3 烷烴的物理性質(zhì)
2．4 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu)（超共軛效應(yīng)）
第3章 烯 烴
3．1 烯烴的結(jié)構(gòu)和命名
烯烴的結(jié)構(gòu)，命名，構(gòu)造異構(gòu)，順反異構(gòu)及表示方法。
3．2 烯烴物理性質(zhì)
3．3 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性；親電加成：加鹵素(親電試劑、親電加成、親電加成反應(yīng)歷程)，加鹵化氫(馬氏反應(yīng)規(guī)則，誘導(dǎo)效應(yīng)，碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排)，加次鹵酸，加硫酸，加水，硼氫化反應(yīng)；自由基加成：HBr過氧化物效應(yīng)； 氧化反應(yīng)；α-氫原子的反應(yīng):鹵代（烯丙基自由基及，共軛效應(yīng)）；烯烴的鑒別。
第4章 炔烴、二烯烴
4．1 炔烴的結(jié)構(gòu)和命名
4．2 炔烴的物理性質(zhì)
4．3 炔烴的化學(xué)性質(zhì)
叁鍵碳上氫原子的活潑性（弱酸性）：與鈉或氨基鈉反應(yīng)、與硝酸銀的氨溶液或鹵化亞銅的氨溶液反應(yīng)；加成反應(yīng)：催化加氫、親電加成 （A、與鹵素的加成 B、與氫鹵酸的加成 C、與水的加成）、親核加成——與醇加成；氧化反應(yīng)；炔烴的制備與鑒別。
4．4 二烯烴的性質(zhì)
共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、共軛效應(yīng)，共軛二烯烴的性質(zhì)：①加成反應(yīng)(1,4加成和1,2加成)  ②雙烯合成(Diels-Alder反應(yīng))
第5章 脂環(huán)烴
5．1 脂環(huán)烴的分類、命名
5．2 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性
5．4 環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象
椅式，船式，a鍵，e鍵，一元及多元取代環(huán)已烷的構(gòu)象分析。
5．5  環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)
取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，氧化反應(yīng)，環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)。脂環(huán)烴的鑒別。
第6章 芳香烴
6．1 芳香烴的分類與命名
6．2 芳香烴的結(jié)構(gòu)
芳香性與許克爾規(guī)則
6．3 芳香烴的物理性質(zhì)
6．4芳香烴的化學(xué)性質(zhì)
1．親電取代反應(yīng)及機(jī)理：鹵代、硝化、磺化、付氏烷基化和酰基化、氯甲基化；2.加成反應(yīng)：加氫、加氯；3.氧化反應(yīng)：側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化；4.側(cè)鏈取代；5. 定位規(guī)則及活化作用，理論解釋，雙取代基定位規(guī)則及理論解釋，定位規(guī)則的應(yīng)用。
第7章 立體化學(xué)
異構(gòu)體的分類與立體化學(xué)，手性，手征性，手性分子與旋光性，分子的對(duì)稱因素，手性原子。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法（Fisher投影式，R/S表示方法）。對(duì)映體，非對(duì)映體，外消旋體，差向異構(gòu)體，內(nèi)消旋體。一個(gè)以上手性碳原子的對(duì)映異構(gòu)體的判別法；了解外消旋的拆分、環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)及立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中應(yīng)用
第8章 鹵代烴
8．1 鹵代烷的分類、結(jié)構(gòu)與命名
8．2 鹵代烴的物理性質(zhì)
8．3 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
1. 親核取代反應(yīng) (水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用)，親核取代反應(yīng)歷程(SN1和SN2)；2. 消除反應(yīng)：β-消除反應(yīng)歷程(E1和E2)，消除方向，取代與消除的關(guān)系；3. 鹵代烷與金屬作用 (與鎂、格氏試劑)。鹵代烯的分類及雙鍵位置對(duì)鹵素原子活潑性的影響。鹵代烴的鑒別和制備。
第9章 醇和醚
9．1  醇的結(jié)構(gòu)、分類、異構(gòu)和命名
9．2 醇的物理性質(zhì)
9．3 醇的化學(xué)性質(zhì)
①與活潑金屬的反應(yīng)；②羥基的反應(yīng): 鹵烴的生成、與無機(jī)酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng) (分子內(nèi)脫水和分子間脫水)；③氧化與脫氫。二元醇的性質(zhì)。醇的制備與鑒別。  
9．4 醚
結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)?；瘜W(xué)性質(zhì)：

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