湖南師范大學(xué)樹達(dá)學(xué)院導(dǎo)師: 張 健

發(fā)布時(shí)間:2021-10-27 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
湖南師范大學(xué)樹達(dá)學(xué)院導(dǎo)師: 張 健

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湖南師范大學(xué)樹達(dá)學(xué)院導(dǎo)師: 張 健 正文


  姓名: 張 健  學(xué)院:樹達(dá)學(xué)院 

  “長江學(xué)者獎勵計(jì)劃”特聘教授,博導(dǎo) ,國家杰出青年科學(xué)基金獲得者,新世紀(jì)百千萬人才工程國家級人選。1963年出生于湖南長沙縣,1987年赴美留學(xué), 1992年在美國邁阿密大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)及分子生物學(xué)系獲博士學(xué)位,1993-1994年在美國邁阿密大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)系從事博士后研究工作,此后一直在美國耶魯大學(xué)分子、細(xì)胞及發(fā)育生物學(xué)系從事博士后研究工作。2000年回國應(yīng)聘為湖南師范大學(xué)特聘教授,同年8月被教育部批準(zhǔn)為“長江學(xué)者獎勵計(jì)劃”特聘教授,并獲得國家杰出青年科學(xué)基金課題。2001年獲由湖南省省委組織部、人事廳和省科協(xié)聯(lián)合頒發(fā)的“湖南省青年科技獎”。張健博士一直在生命科學(xué)的前沿領(lǐng)域從事研究工作,特別是留學(xué)美國的13年中,使他在現(xiàn)代分子生物學(xué)領(lǐng)域具備了深厚的理論基礎(chǔ),掌握了基因克隆、基因表達(dá)、基因敲除和轉(zhuǎn)基因動物等各種先進(jìn)技術(shù),也取得了引人矚目的成績。

  他的主要成果是:

  (1)首次從牛的組織和人的HepG2細(xì)胞中分別克隆了DNA聚合酶催化亞基及小亞基,并用計(jì)算機(jī)軟件對DNA及蛋白質(zhì)序列進(jìn)行了分析。(2)通過轉(zhuǎn)錄因子AP-2a基因的敲除及敲除AP-2a基因后老鼠的表型的分析,發(fā)現(xiàn)該基因是哺乳動物顱面部發(fā)育的基本調(diào)控因子,并為眼球晶狀體小泡的早期形態(tài)發(fā)生所必需。此結(jié)果發(fā)表在世界著名學(xué)術(shù)雜志《Nature》上,被國際同行引用達(dá)220次。(3)用轉(zhuǎn)基因小鼠模型觀察到AP-2a在乳腺中的大量表達(dá)能抑制乳腺的發(fā)育,并發(fā)現(xiàn)AP-2基因家族(AP-2a、β、γ)的相互作用可能在乳腺癌變過程中起重要作用。(4)發(fā)現(xiàn)并克隆了PDIP1基因家族的三個(gè)基因,并發(fā)現(xiàn)該基因家族具有抗細(xì)胞調(diào)亡和促進(jìn)肝切除術(shù)后肝臟修復(fù)的作用。1991年至今,張健在國外著名學(xué)術(shù)雜志上發(fā)表論文10余篇,均被SCI收錄,被國際同行引用次數(shù)達(dá)500余次。

  目前已在湖南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院建立了先進(jìn)的基因敲除與轉(zhuǎn)基因動物研究室,申請和主持了國家杰出青年科學(xué)基金、國家自然科學(xué)基金、教育部重點(diǎn)課題、湖南省教育廳重點(diǎn)項(xiàng)目、湖南省自然科學(xué)基金等多項(xiàng)課題,并參與了國家863重大專項(xiàng)和面上項(xiàng)目,開展基因敲除與轉(zhuǎn)基因動物的研究。主持學(xué)校十五期間211工程重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目—“發(fā)育生物學(xué)與蛋白質(zhì)化學(xué)及蛋白質(zhì)藥物工程”子項(xiàng)目“蛋白質(zhì)藥物工程”的建設(shè)。目前指導(dǎo)有碩士生、博士生20余名。

  附主要代表作:

  1.Zhang,,Donaldson,S.,Serbedzjia,G.,Elsemore,J.,Plehn-Dujowich,D.,McMahon,A.,Flavell, R. A. and T.Williams (1996) Neural tube, skeletal and body-wall defects in? mice lacking the transcription factor AP-2.Nature,381,238-241.

  2. J. Zhang, Y. Sun, Y. Liu, Y. Sun and D.J. Liao(2004) Synergistic effects of androgen and estrogen on the mouse uterus and mammary gland. Oncology Reports,12(4):709-716

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