湖南師范大學有機化學考研難嗎

2021湖南師范大學有機化學研究生考試大綱

湖南師范大學碩士研究生入學考試自命題考試大綱
考試科目代碼：[848]               考試科目名稱：有機化學
 
一、考試內(nèi)容與考試要點
第一章  緒論
考試內(nèi)容
熟悉和掌握有機化學基本原理和概念，以及有機合成、分離和分析方法，了解有機化合物物理和化學性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學鍵、反應活性、反應機理，掌握有機合成、分離和分析的實驗方法，了解有機化學發(fā)展方向及其未來，能利用所學的有機化學知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題。
 
考試要點
1. 掌握有機化學基本原理和概念；
2. 了解有機合成、分離和分析方法；
3.了解有機化合物性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學鍵與其反應性能的關(guān)系；
4. 了解反應機理；
5．掌握有機合成、分離和分析的實驗方法；
6.了解有機化學發(fā)展方向及其未來。
7．能利用所學的有機化學知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題
 
第二章  烷烴
     考試內(nèi)容
常見烷基的中英文名稱，命名法(IUPAC)，同分異構(gòu)現(xiàn)象，烷烴分子的成鍵方式，透視式和紐曼投影式的表示方法，沸點、熔點、相對密度和溶解度，鹵代反應的機理，硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解反應。
考試要點
1.掌握常見烷基的中英文名稱。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序規(guī)則。
4.理解烷烴分子的成鍵方式。掌握透視式和投影式的表示方法。
5.了解沸點、熔點、相對密度和溶解度的一般規(guī)律。
6.掌握鹵代反應的機理。
7.知道硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解等反應。
8.了解烷烴同分異構(gòu)體燃燒熱值和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。
第三章  烯烴
    考試內(nèi)容
烯烴的結(jié)構(gòu)，π鍵的特點，順反命名法，Z/E標記法，命名，由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性，烯烴的物理性質(zhì)，催化加氫與位阻的關(guān)系，烯烴的親電加成反應：加鹵素、加鹵化氫、和硫酸的加成、加水、溶劑汞化反應、加次鹵酸，烯烴的自由基加成反應，烯烴加成的定位規(guī)律，反馬氏規(guī)則，硼氫化反應，烯烴的氧化，α鹵代反應，羰基合成。烯烴的合成。
考試要點
1.了解烯烴的結(jié)構(gòu)和π鍵的特點。
2.掌握順反命名法，Z/E標記法。
3.了解由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性。
4. 理解烯烴的親電加成反應。
5. 理解烯烴的自由基加成反應。
6. 理解烯烴加成的定位規(guī)律。
7. 掌握馬氏規(guī)則和反馬氏規(guī)則。
8. 了解烯烴的氧化反應。
10. 掌握α鹵代反應反應。
11.掌握烯烴的制法。
第四章 炔烴和二烯烴
考試內(nèi)容
叁鍵的結(jié)構(gòu)特點，炔烴的命名（IUPAC），炔烴的物理性質(zhì)，Lindlar催化劑加氫的立體選擇性，炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）和親核加成，硼氫化反應，氧化還原，聚合反應，叁鍵碳上氫原子的活潑性，炔烴的制法。二烯烴的分類，共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應，1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成），二烯烴的聚合。
考試要點
1.了解叁鍵的結(jié)構(gòu)特點。
2.掌握炔烴的命名（IUPAC）。
3.知道炔烴的物理性質(zhì)。
4.知道Lindlar催化劑加氫的立體選擇性。
5.理解炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）。
6.知道炔烴的親核加成。
7.知道炔烴的硼氫化反應、氧化還原、聚合反應。
8.掌握叁鍵碳上氫原子的活潑性。
9. 掌握炔烴的制法。
10.了解二烯烴的分類。
11.理解共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應。
12.熟練掌握1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成）。
13.知道二烯烴的聚合。
第五章  脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
環(huán)烷烴的定義，順反異構(gòu)現(xiàn)象，雙環(huán)化合物的命名， Baeyer張力學說，影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素，環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法，環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。十氫化萘的構(gòu)象。
考試要點
1.了解環(huán)烷烴的定義。
2.掌握雙環(huán)化合物的命名。
3.了解Baeyer張力學說。
4. 掌握影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素。
5.掌握環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法。
6.了解環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。
 7．了解十氫化萘的構(gòu)象。
第六章 芳烴
考試內(nèi)容
苯的結(jié)構(gòu)，共振論的規(guī)定，芳烴的物理性質(zhì)（側(cè)重折光率），芳環(huán)上的親電取代反應：鹵代、硝化、磺化、弗—克反應。側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應。鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點，其對苯環(huán)的活化和鈍化，苯的二元取代物的定位規(guī)律，定位規(guī)律的應用。聯(lián)苯及稠環(huán)芳烴的命名和性質(zhì)，萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。休克爾規(guī)則，環(huán)丁二烯和環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu)，環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
考試要點
1.理解苯的結(jié)構(gòu)。
    2.知道共振論的規(guī)定。
    3.知道芳烴的物理性質(zhì)。
    4.熟練掌握芳環(huán)上的親電取代反應。
5了解側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應。
    6. 了解鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點，理解其對苯環(huán)的活化和鈍化。
7. 掌握苯的二元取代物的定位規(guī)律。
8. 了解萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。
9. 掌握解休克爾規(guī)則及芳向性。
10. 環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
第七章 立體化學
考試內(nèi)容
同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類法，分子的手性，對映體，分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸，旋光性、旋光度、比旋光度，外消旋體和內(nèi)消旋體，費歇爾投影式的投影原則，R/S標記法，含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu)，環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)，不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。制備手性化合物的方法及旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。
考試要點
1.了解分子的手性，對映體。
2.了解分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸。
3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋體和內(nèi)消旋體的涵義。
4.掌握費歇爾投影式的投影原則和R/S標記法。
5.掌握含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu)。
6. 了握環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
7.了解不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。
8. 了解制備手性化合物的方法。
9. 掌握旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。
第八章 鹵代烴
考試內(nèi)容
鹵代烴的普通命名法，系統(tǒng)命名法，鹵代烴的分類和制法。鹵代烴的化學性質(zhì)：取代反應、消除反應、活潑金屬的反應和還原反應。親核取代反應歷程：S_N1和S_N2兩種歷程的影響因素，S_N1和S_N2的立體化學，離子對機理，鄰基參與反應機理及芳環(huán)上親核取代反應機理。消除反應歷程：E2和E1兩種歷程的影響因素，E2反應的區(qū)域選擇性，E2反應的立體化學。
考試要點
1.了解鹵代烴的普通命名法，掌握系統(tǒng)命名法。
2.熟悉鹵代烴的分類和制法。
3.掌握鹵代烴的化學性質(zhì)。
4.理解S_N1和S_N2兩種歷程的影響因素。
5.掌握S_N1和S_N2的立體化學。
6.理解消去反應歷程：E2和E1。
7.掌握E2反應的區(qū)域選擇性。掌握E2反應的立體化學。
8.了解離子對機理。
9.了解鄰基參與反應機理。
10.了解芳環(huán)上親核取代反應機理。
第九章 醇和酚
考試內(nèi)容
醇的結(jié)構(gòu)，分類，命名，氫鍵對物理性質(zhì)的影響，醇的鹵代、脫水、酯化、氧化、脫氫等基本化學性質(zhì)，取代和消去反應中的重排反應，頻哪醇重排。醇的制法：發(fā)酵法、鹵代烴水解、烯烴加成，及由格式試劑或醛酮制備。1，2－二醇的制法。酚的結(jié)構(gòu)，命名，制法，物理性質(zhì)，酚的酸性，酚羥基的反應，酚芳環(huán)上的反應。酚的制備、來源和用途。
考試要點
1.了解醇的結(jié)構(gòu)、分類。掌握醇的命名（IUPAC）和制法。
2.理解氫鍵對沸點和溶解度的影響。
3.掌握醇的鹵代、脫水、酯化、氧化等基本化學性質(zhì)。
4.了解醇取代和消去反應中的重排反應。
5. 掌握頻哪醇重排。
6.掌握醇制法（鹵代烴水解，由烯烴、格式試劑、醛、酮合成醇）。
7.了解1，2－二醇的制法。
8.理解酚的結(jié)構(gòu)，掌握酚的命名和制法。
9.掌握酚羥基的反應，酚芳環(huán)上的反應。
10.了解酚的制法和用途。
第十章 醚和環(huán)氧化合物
考試內(nèi)容
醚的分類和命名，醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，醚的化學性質(zhì)：佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成，克萊森重排，醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應、乙烯基醚制法。冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成，環(huán)氧化合物：結(jié)構(gòu)、制法、相關(guān)反應及開環(huán)反應機理，開環(huán)反應的立體化學。
考試要點
1.掌握各種命名法。
2.理解醚的制法：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應。
3.了解醚的物理性質(zhì)。
4.掌握醚的化學性質(zhì)：生成     鹽、醚鍵的斷裂、過氧化物的形成、克萊森重排。
5.了解冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成。
6. 掌握環(huán)氧化合物開環(huán)反應的機理、開環(huán)方向和立體化學。
7了解 環(huán)氧化合物的制法。
 
第十一章 醛和酮
考試內(nèi)容
醛酮的結(jié)構(gòu)和命名，醛酮的物理性質(zhì)，醛酮的化學性質(zhì)：親核加成反應、與氨衍生物的反應，α-H的反應、氧化反應和還原反應、其他反應。羰基加成反應的立體化學。醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克酰基化，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。α，β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應及制備。
考試要點
1. 醛酮的結(jié)構(gòu)和命名，醛酮的物理性質(zhì)。
2. 掌握醛酮的化學性質(zhì)。
3. 掌握醛酮親核加成反應及活性（與HCN、NaSO₃、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）。
4. 掌握醛酮親核加成反應機理。
5. 掌握α-H的反應。
6. 掌握醛酮氧化反應（KMnO₄/H⁺、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格氧化）。
7. 掌握醛酮還原反應（催化氫化、LiAlH₄,NaBH₄還原、Clemmensen還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Meerwein-Ponndorf還原、金屬還原、歧化反應）
8. 掌握醛酮的Wittig反應，安息香縮合，Beckman重排及與PCl₅的反應。
9. 掌握羰基加成反應的立體化學。
10.了解α，β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應及制備。
11.掌握醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克酰基化，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。
第十二章 核磁共振和質(zhì)譜
考試內(nèi)容
核磁共振譜的基本原理，質(zhì)子的屏蔽效應和化學位移，影響化學位移的因素，自旋偶合和自旋裂分，根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜推測其結(jié)構(gòu)。質(zhì)譜的基本原理，質(zhì)譜所能提供的信息，MS中的M⁺及裂解方式，烴類和鹵代烴的質(zhì)譜特征。
考試要點
1.了解核磁共振譜的基本原理。
2.理解質(zhì)子的屏蔽效應和化學位移。
3.了解自旋偶合和自旋裂分。
4.會根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜提供的信息，推測其結(jié)構(gòu)。
5.知道質(zhì)譜的基本原理，質(zhì)譜所能提供的信息，MS中的M⁺及裂解方式。
第十三章  紅外與紫外光譜
考試內(nèi)容
紅外光譜的基本原理，影響紅外吸收的因素，紫外光譜的基本原理，影響紫外吸收的因素。
考試要點
1. 了解紅外光譜的基本原理和特征吸收。
2. 掌握影響紅外吸收的因素。
3. 了解紫外光譜的基本原理和特征吸收。
4. 掌握影響紫外吸收的因素。
第十四章  羧酸
考試內(nèi)容
羧酸的分類，結(jié)構(gòu)，物理性質(zhì)，羧酸的制法，羧酸的命名(IUPAC)?；瘜W性質(zhì)：酸性，取代基對酸性影響，羧酸羰基的反應，脫羧反應，α－H鹵代反應。二元酸的酸性及熱分解反應。羧酸的制法：氧化法，腈的水解，由格式試劑合成及油脂的水解。酚酸的制備，
考試要點
1.了解羧酸的分類。理解羧基的結(jié)構(gòu)。
2.知道羧酸的物理性質(zhì)。
3. 掌握羧酸的命名(IUPAC)。
4. 掌握羧酸的酸性及影響酸性的因素。
5. 掌握羧酸的制法。
6. 掌握羧酸還原為醇，脫羧，α－H鹵代等反應
7. 掌握二元酸的酸性及熱分解反應。
8. 了解酚酸的制備。
9.了解羥基酸的制備及化學反應。
第十五章羧酸衍生物
考試內(nèi)容
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)，命名，物理性質(zhì)，酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉(zhuǎn)化，親核取代反應機理和反應活性。酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應，酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。酯的熱消去反應。
考試要點
1.了解羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)。
2.掌握酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉(zhuǎn)化。
3. 掌握親核取代反應機理和反應活性。
4. 掌握酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應。
5. 掌握酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。
6.了解酯的熱消去反應。
第十六章  羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用
考試內(nèi)容
a 氫的酸性和互變異構(gòu)，酯縮合反應及其在合成中的應用，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核取代反應、親核加成反應及在有機合成中的應用。
考試要點
1.理解a 氫的酸性和互變異構(gòu)。
2.掌握酯縮合反應及其在合成中的應用。
3. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核取代反應及在有機合成中的應用。
4. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的a 氫碳負離子的親核加成反應及在有機合成中的應用。
5.掌握克腦文蓋爾反應、麥克爾加成、瑞佛馬斯基反應、達爾森反應及普爾金反應。
第十七章 胺
考試內(nèi)容
胺的分類，結(jié)構(gòu)，胺的命名，主要物理性質(zhì)，胺的制法，胺的堿性及影響堿性的因素。胺的制備：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。胺的化學性質(zhì)：胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，?；突酋；磻?，伯、仲、叔胺與HNO₂反應。烯胺的生成及其反應。芳胺環(huán)上的反應。重氮化反應和重氮鹽，重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應。
考試要點
1.理解胺的分類、結(jié)構(gòu)。
2.掌握胺的命名(系統(tǒng)命名法與國際命名法有別)。
3.理解胺主要的物理性質(zhì)。
4.掌握胺的制法：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。
5. 掌握胺的堿性及影響堿性的因素，了解拆分手性胺的方法。
6.理解胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，?；突酋；磻?。
7. 掌握伯、仲、叔胺與HNO₂反應的區(qū)別。
8. 掌握芳胺的特殊反應。
9. 掌握烯胺的生成及其反應。
10. 掌握重氮化反應和重氮鹽。
第十八章  協(xié)同反應
考試內(nèi)容
協(xié)同反應的特點，前線軌道法，軌道對稱性守恒原則，立體選擇性的解釋。4nπ和(4n+2)π電子體系的電環(huán)化，環(huán)加成反應的一般規(guī)律，氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
考試要點
1.了解協(xié)同反應的特點。
2.了解前線軌道法。
3.了解軌道對稱性守恒原則。
4.掌握協(xié)同反應的立體選擇性。
5.了解4nπ和 (4n+2)π電子體系的電環(huán)化。
6.理解環(huán)加成反應的一般規(guī)律。
7. 氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
第十九章  碳水化合物
考試內(nèi)容
碳水化合物的定義和分類，單糖的D/L構(gòu)型，葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象，單糖的氧化反應：Fehling 試劑、Tollens試劑、溴水、硝酸、高碘酸，還原，醚的生成，酯的生成，醛糖的遞升和遞降，月殺、苷的生成。重要的單糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
淀粉的水解和分離，直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。纖維素的來源，結(jié)構(gòu)，物理和化學加工方法。
考試要點
1.了解碳水化合物的定義和分類。
2.了解單糖的D/L構(gòu)型。
3.理解葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象。
4.了解單糖的氧化反應：Fehling 試劑，Tollens試劑，溴水，硝酸，高碘酸。
5.了解單糖的還原， 醚的生成，酯的生成。
6.了解醛糖的遞升和遞降。
7.理解月殺，苷的生成。
8.了解重要的單糖：葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
9.了解蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
10.知道淀粉的水解和分離。
11.知道直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
12.知道糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。
13.知道纖維素的來源、結(jié)構(gòu)、物理和化學加工方法。
第二十章 雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
雜環(huán)化合物分類和命名，五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
考試要點
1.了解雜環(huán)化合物分類和命名。
2.掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。
3.掌握六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
4. 了解稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
第二十一章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
考試內(nèi)容
氨基酸的結(jié)構(gòu)和命名、性質(zhì)、反應，α氨基酸的合成。肽的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，多肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)測定，多肽和蛋白質(zhì)的合成。核酸，脫氧核糖核酸，核糖核酸，蛋白質(zhì)的生物合成。
考試要點
1.了解氨基酸的分類。
2.掌握主要氨基酸的命名和性質(zhì)。
3.了解蛋白質(zhì)、核酸的組成和性質(zhì)。
第二十一章 脂肪、萜、甾族化合物
考試內(nèi)容
脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)應用。
考試要點
了解脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)、命名。
 
實驗部分
考試內(nèi)容
基本操作技能方面：包括各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用、分離和提純操作（蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等）。各類有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù)：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。有機合成實驗：烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成。
考試要點
1. 掌握各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用。
2. 掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等分離提純操作及注意事項。
3. 掌握有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù)：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。
4. 掌握烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成等實驗的實驗目的、實驗原理、實驗步驟、實驗注意事項。
二、參考書目
[1] 王積濤，張寶申，王永梅，胡青眉。有機化學（第二版）， 南開大學出版社, 2003。
[2] 何紅運等編，本科化學實驗（一），湖南師范大學出版社，2008。
 
 
 

2021湖南師范大學有機化學專業(yè)研究生考研考試大綱

緒論
考試內(nèi)容
有機化合物的結(jié)構(gòu)理論；價鍵理論；有機化合物的分類和表示方法；有機酸堿理論；有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定。
考試要求
（1）掌握有機物與有機化學的概念和結(jié)構(gòu)理論，碳原子的雜化理論，共價鍵的極性與分子極性，共價鍵的斷裂方式與有機反應類型。
（2）熟悉有機酸堿理論和有機化合物的分類。
（3）了解有機化合物立體結(jié)構(gòu)的分離和表示方法，有機化合物結(jié)構(gòu)鑒定。
2、烷烴
考試內(nèi)容
同系物和同分異構(gòu)體；烷烴的命名方法；烷烴的結(jié)構(gòu)與構(gòu)象；烷烴的理化性質(zhì)和化學反應；烷烴的光譜性質(zhì)和結(jié)構(gòu)鑒定。
考試要求
（1）掌握同系物和同分異構(gòu)體的概念，烷烴的命名，烷烴的結(jié)構(gòu)特征和化學反應，烷烴鹵代反應的反應機理。
（2）熟悉烷烴的構(gòu)象和立體化學，烷烴的物理性質(zhì)。
    （3）了解烷烴的來源、制備和用途。
3、烯烴
考試內(nèi)容
烯烴的結(jié)構(gòu)和命名；物理性質(zhì)和光譜特征；烯烴的化學反應；烯烴的制備；烯烴的結(jié)構(gòu)鑒定。
考試要求
（1）掌握烯烴的結(jié)構(gòu)和命名，順反異構(gòu)，烯烴的親電加成反應及反應機理，馬氏規(guī)則及理論解釋，烯烴的制備方法。
（2）熟悉烯烴的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)。
（3）了解烯烴的結(jié)構(gòu)鑒定。
4、炔烴和二烯烴
考試內(nèi)容
炔烴的結(jié)構(gòu)和命名；炔烴的化學反應；炔烴的物理性質(zhì)和光譜特征；炔烴的制備；二烯烴的分類和命名；共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和特征反應；二烯烴的共軛效應。                                                      
考試要求
（1）掌握炔烴的結(jié)構(gòu)和命名，炔烴的親電加成反應和親核加成反應；二烯烴的結(jié)構(gòu)和命名，二烯烴的結(jié)構(gòu)特征、電子離域和共軛效應及對體系化學性質(zhì)的影響，二烯烴特征反應及機理。
（2）熟悉炔烴的物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)，炔烴的制備；二烯烴的聚合反應。
5、脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
脂環(huán)烴的分類；脂環(huán)烴的命名；環(huán)烷烴的物理性質(zhì)；環(huán)烷烴的化學反應；環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性；環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。
考試要求
（1）掌握脂肪烴的分類和命名，環(huán)烷烴的化學反應和機理，環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性，環(huán)己烷及其衍生物的結(jié)構(gòu)特征和優(yōu)勢構(gòu)象，取代環(huán)己烷的構(gòu)象異構(gòu)。
    （2）熟悉常見脂環(huán)烴的物理性質(zhì)和光譜特征。
（3）了解影響脂環(huán)烴物理性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的因素，來源和制備。
6、立體化學基礎
考試內(nèi)容
異構(gòu)體、分子的對稱性和手性；対映異構(gòu)體和非対映異構(gòu)體；取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu)；旋光異構(gòu)在研究反應機制中的作用。
考試要求
（1）掌握手性、手性分子、非手性分子、手性碳、對稱面、對稱中心、非対映異構(gòu)體、內(nèi)消旋和外消旋的各自含義及相互關(guān)系，光學活性的表示方法，取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu)，立體選擇反應和立體專一性的基本概念。
    （2）熟悉左旋、右旋、旋光度、比旋光度的含義和表示符合，F(xiàn)ischer投影式，獲得單一光學異構(gòu)體的方法。
7、芳香烴
考試內(nèi)容
芳香烴的分類和命名；苯的結(jié)構(gòu)特征；苯及其同系物的物理性質(zhì)和光譜特征；苯及其同系物的化學反應及機理；多環(huán)芳香烴和非芳香烴。
考試要求
（1）掌握芳香烴的分類和命名，苯的結(jié)構(gòu)特征，苯的親電取代反應和反應機理，取代反應的定位規(guī)律及理論解釋，苯的加成反應和氧化反應及反應機理，苯側(cè)鏈的反應。
    （2）熟悉萘等芳香烴的結(jié)構(gòu)特征、親電取代反應和加成反應，休克爾規(guī)則及其應用。
（3）了解苯及其同系物的物理性質(zhì)，萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)性質(zhì)。
8、鹵代烴
考試內(nèi)容
鹵代烴的結(jié)構(gòu)、分類和命名；物理性質(zhì)和光譜特征；鹵代烴的親核取代反應、消除反應、與金屬反應等化學反應；親核反應和消除反應的機制；不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴的性質(zhì)和化學反應；鹵代烴的制備。
考試要求
（1）掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)、分類和命名，英文名稱，鹵代烴的親核取代反應、反應機制及影響因素，碳正離子重排，消除反應及反應機制，消除與取代的競爭，親核取代反應和消除反應中的立體化學。
    （2）熟悉鹵代烴的制備，各類鹵代烴的取代活性，鹵代烴與金屬的反應，不飽和鹵代烴的性質(zhì)和反應，鹵代烴的制備。
9、醇、酚和醚
考試內(nèi)容
醇的結(jié)構(gòu)、分類和命名；酚的結(jié)構(gòu)、分類和命名；醚的結(jié)構(gòu)、分類和命名；醇的物理性質(zhì)、光譜特征、化學性質(zhì)；酚的理化性質(zhì)、光譜特征、化學性質(zhì)；醚的物理性質(zhì)、光譜特征、化學性質(zhì)；鄰二醇的特性；醇、酚的制備；環(huán)氧化合物的化學性質(zhì)和開環(huán)加成反應。
考試要求
（1）掌握醇的分類和命名、醇的化學性質(zhì)和化學反應；鄰二醇類化合物的特性；掌握酚的分類和命名 、酚羥基的反應、酚芳環(huán)的反應及反應機理；醚的結(jié)構(gòu)和命名；醚的化學反應及機理、環(huán)氧乙烷的化學性質(zhì)和開環(huán)加成反應。
    （2）熟悉醇、酚、醚的制備，冠醚的結(jié)構(gòu)與應用。
    （3）了解醇、酚、醚的物理性質(zhì)及光譜特征，硫醇、硫醚的理化性質(zhì)。
10、醛和酮
考試內(nèi)容
醛和酮的結(jié)構(gòu)、分類和命名；醛和酮的物理性質(zhì)和光譜特征；醛和酮化學性質(zhì)和制備；ɑ，β-不飽和醛、酮的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。
考試要求
（1）掌握醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名，親核加成反應、機理和反應活性，ɑ-活潑氫的反應，醛的氧化反應，羰基的還原反應等，醛、酮的化學反應機理。
    （2）熟悉醛、酮的制備，ɑ，β-不飽和醛、酮的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)。
    （3）了解醛、酮的理化性質(zhì)和制備；乙烯酮和卡賓的性質(zhì)。
11、羧酸和取代羧酸
考試內(nèi)容
羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名；羧酸的物理性質(zhì)和光譜特征；化學反應及機理；羧酸的制備，取代羧酸的化學性質(zhì)。
考試要求
（1）掌握羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名，羧酸的酸性及影響因素，羧酸的化學反應及機理，取代羧酸的化學性質(zhì)。
    （2）熟悉羧酸物理性質(zhì)和光譜特征。
    （3）了解羧酸的制備。
12、羧酸衍生物
考試內(nèi)容
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、分類和命名；物理性質(zhì)和光譜特征；羧酸衍生物的化學反應及機理；碳酸衍生物和原酸衍生物；羧酸衍生物的制備。
考試要求
（1）掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、分類和命名，酰基的親核取代反應，親核取代反應機理及反應活性，羧酸衍生物與金屬離子的反應及機理，還原反應，酰胺的反應。
    （2）熟悉羧酸衍生物的物理性質(zhì)和光譜特征，羧酸衍生物的制備，酰胺的酸堿性。
（3）了解碳酸衍生物和原酸衍生物。
13、碳負離子的反應
考試內(nèi)容
羥醛縮合反應和酯縮合反應及機理；β-二羰基化合物的烷基化、?；捌浞磻獧C理；β-二羰基化合物烷基化、?；膽?。
考試要求
（1）掌握羥醛縮合反應和酯縮合反應及機理，β-二羰基化合物的烷基化、酰化及其反應機理，邁克爾加成的反應及機理。
    （2）熟悉β-二羰基化合物烷基化、?；膽茫渌顫妬喖谆衔锏募映煽s合反應，運用碳負離子反應進行有機合成路線的設計。
    （3）了解乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在工業(yè)生產(chǎn)中的應用。
14、有機含氮化合物
考試內(nèi)容
硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類，物理性質(zhì)及光譜特征，硝基化合物的化學反應；胺類化合物的結(jié)構(gòu)、分類和命名，物理性質(zhì)及光譜特征，化學反應和制備；堿性和成鹽；重氮化合物和偶氮化合物的反應和應用；卡賓的結(jié)構(gòu)和制備，卡賓的化學反應。
考試要求
（1）掌握硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類和化學性質(zhì)，硝基化合物的化學反應及機理，胺的分類和命名，胺的結(jié)構(gòu)和化學性質(zhì)，重氮鹽的制備、性質(zhì)及應用。
    （2）熟悉硝基化合物的物理性質(zhì)和光譜特征，胺類化合物的物理性質(zhì)和光譜特征，胺的制備，季胺鹽和季胺堿的化學性質(zhì)，卡賓的制備和應用。
    （3）了解胺類化合物的制備。
15、雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
雜環(huán)化合物的分類和命名；六元雜環(huán)類化合物的類型和性質(zhì)；五元雜環(huán)類化合物的類型和性質(zhì)；雜環(huán)類化合物的制備。
考試要求
（1）掌握雜環(huán)類化合物分類和命名，結(jié)構(gòu)與芳香性的關(guān)系，五元雜環(huán)和六元雜環(huán)的電子結(jié)構(gòu)特征和化學性質(zhì)。
    （2）熟悉常見的五元雜環(huán)類化合物，六元雜環(huán)類化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。

2021湖南師范大學有機化學實驗研究生考試大綱

湖南師范大學碩士研究生入學考試自命題考試大綱
考試科目代碼：[×××]               考試科目名稱：有機化學實驗
 
一、考試內(nèi)容與考試要求
（一）理論部分
考試內(nèi)容
有機化學實驗常識、安全教育、儀器的認知，有機化合物元素定性分析、熔點的測定、蒸餾和沸點的測定、簡單分餾、減壓蒸餾、 水蒸氣蒸餾、重結(jié)晶及過濾、抽濾、萃取及分離、無水乙醇的制備、減壓蒸餾、薄層色譜、柱色譜，叔丁基氯的制備、1-溴丁烷的制備、環(huán)己酮的制備、乙酸乙酯的制備、乙酸正丁酯的制備、對甲基苯乙酮的制備、7，7-二氯二環(huán)（4，1，0）庚烷合成、 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備、乙酰水楊酸的制備、 肉桂酸的制備、甲基橙的制備、三苯甲醇的制備、苯佐卡因的制備
考試要求
了解實驗室常識、識別常用有機化學實驗儀器、掌握有機化學實驗裝置圖的畫法。 掌握有機化合物元素定性分析的方法。掌握熔點的測定原理、掌握熔點測定操作要領(lǐng)和注意事項。掌握蒸餾和沸點的測定原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握分餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。 掌握水蒸氣蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握重結(jié)晶提純法原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握萃取原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握無水乙醇的制備原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。 掌握薄層色譜的原理、操作要領(lǐng)及其應用。 掌握柱色譜的原理、操作要領(lǐng)及其應用。 掌握叔丁基氯的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握1-溴丁烷的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握環(huán)己酮的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握乙酸乙酯的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握乙酸正丁酯的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握對甲基苯乙酮的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握7，7-二氯二環(huán)（4，1，0）庚烷的制備原理、操作過程及其注意事項 ；掌握乙酰水楊酸的制備原理、操作過程及其注意事項 ；掌握肉桂酸的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握甲基橙的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握三苯甲醇的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握呋喃甲醇和呋喃甲酸制備原理、操作過程及其注意事項；掌握苯佐卡因的制備原理、操作過程及其注意事項。
（二）實驗操作部分
考試內(nèi)容
熔點的測定、沸點測定、常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、重結(jié)晶及過濾、抽濾、萃取及分離、薄層層析分離。
考試要求
掌握有機化學實驗常用(普通及標準磨口)玻璃儀器的名稱、性能、用途及使用注意事項，有機化學實驗常用(普通及標準磨口)裝置的名稱、用途、組裝拆卸、操作及使用注意事項，正確地繪出僅器裝置圖。
快速搭建熔點和沸點的測定裝置、回流裝置、常壓蒸餾裝置、 減壓蒸餾裝置、水蒸氣蒸餾裝置、分水裝置、重結(jié)晶及過濾裝置、抽濾裝置并進行實際操作
 
二、參考書目
《有機化學實驗》曾昭瓊主編 高等教育出版社1999年
《本科化學實驗（一）》 何紅運等主編 湖南師范大學出版社 2008年

2021湖南師范大學有機化學實驗專業(yè)研究生考研參考書目

參考書目
《有機化學實驗》曾昭瓊主編 高等教育出版社1999年
《本科化學實驗（一）》 何紅運等主編 湖南師范大學出版社 2008年

2021湖南師范大學有機化學專業(yè)研究生考研考試大綱

考試內(nèi)容與考試要點
第一章  緒論
考試內(nèi)容
熟悉和掌握有機化學基本原理和概念，以及有機合成、分離和分析方法，了解有機化合物物理和化學性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學鍵、反應活性、反應機理，掌握有機合成、分離和分析的實驗方法，了解有機化學發(fā)展方向及其未來，能利用所學的有機化學知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題。

考試要點
1. 掌握有機化學基本原理和概念；
2. 了解有機合成、分離和分析方法；
3.了解有機化合物性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)、化學鍵與其反應性能的關(guān)系；
4. 了解反應機理；
5．掌握有機合成、分離和分析的實驗方法；
6.了解有機化學發(fā)展方向及其未來。
7．能利用所學的有機化學知識解決有機合成、分離和分析方面的實際問題

第二章  烷烴
     考試內(nèi)容
常見烷基的中英文名稱，命名法(IUPAC)，同分異構(gòu)現(xiàn)象，烷烴分子的成鍵方式，透視式和紐曼投影式的表示方法，沸點、熔點、相對密度和溶解度，鹵代反應的機理，硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解反應。
考試要點
1.掌握常見烷基的中英文名稱。
2.掌握命名法(IUPAC)。
3.掌握次序規(guī)則。
4.理解烷烴分子的成鍵方式。掌握透視式和投影式的表示方法。
5.了解沸點、熔點、相對密度和溶解度的一般規(guī)律。
6.掌握鹵代反應的機理。
7.知道硝化、磺化、氧化、異構(gòu)化、裂化、裂解等反應。
8.了解烷烴同分異構(gòu)體燃燒熱值和結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。
第三章  烯烴
    考試內(nèi)容
烯烴的結(jié)構(gòu)，π鍵的特點，順反命名法，Z/E標記法，命名，由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性，烯烴的物理性質(zhì)，催化加氫與位阻的關(guān)系，烯烴的親電加成反應：加鹵素、加鹵化氫、和硫酸的加成、加水、溶劑汞化反應、加次鹵酸，烯烴的自由基加成反應，烯烴加成的定位規(guī)律，反馬氏規(guī)則，硼氫化反應，烯烴的氧化，α鹵代反應，羰基合成。烯烴的合成。
考試要點
1.了解烯烴的結(jié)構(gòu)和π鍵的特點。
2.掌握順反命名法，Z/E標記法。
3.了解由烯烴的燃燒熱或氫化熱推測其相對穩(wěn)定性。
4. 理解烯烴的親電加成反應。
5. 理解烯烴的自由基加成反應。
6. 理解烯烴加成的定位規(guī)律。
7. 掌握馬氏規(guī)則和反馬氏規(guī)則。
8. 了解烯烴的氧化反應。
10. 掌握α鹵代反應反應。
11.掌握烯烴的制法。
第四章 炔烴和二烯烴
考試內(nèi)容
叁鍵的結(jié)構(gòu)特點，炔烴的命名（IUPAC），炔烴的物理性質(zhì)，Lindlar催化劑加氫的立體選擇性，炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）和親核加成，硼氫化反應，氧化還原，聚合反應，叁鍵碳上氫原子的活潑性，炔烴的制法。二烯烴的分類，共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應，1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成），二烯烴的聚合。
考試要點
1.了解叁鍵的結(jié)構(gòu)特點。
2.掌握炔烴的命名（IUPAC）。
3.知道炔烴的物理性質(zhì)。
4.知道Lindlar催化劑加氫的立體選擇性。
5.理解炔烴的親電加成（加鹵素、鹵化氫、水）。
6.知道炔烴的親核加成。
7.知道炔烴的硼氫化反應、氧化還原、聚合反應。
8.掌握叁鍵碳上氫原子的活潑性。
9. 掌握炔烴的制法。
10.了解二烯烴的分類。
11.理解共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)和共軛效應。
12.熟練掌握1，4－加成和雙烯合成（立體專一性的順式加成）。
13.知道二烯烴的聚合。
第五章  脂環(huán)烴
考試內(nèi)容
環(huán)烷烴的定義，順反異構(gòu)現(xiàn)象，雙環(huán)化合物的命名， Baeyer張力學說，影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素，環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法，環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。十氫化萘的構(gòu)象。
考試要點
1.了解環(huán)烷烴的定義。
2.掌握雙環(huán)化合物的命名。
3.了解Baeyer張力學說。
4. 掌握影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素。
5.掌握環(huán)己烷椅式構(gòu)象的表示方法，平伏鍵和直立鍵的畫法。
6.了解環(huán)己烷椅式構(gòu)象的翻轉(zhuǎn)和取代環(huán)己烷最穩(wěn)定構(gòu)象的確定。
7．了解十氫化萘的構(gòu)象。
第六章 芳烴
考試內(nèi)容
苯的結(jié)構(gòu)，共振論的規(guī)定，芳烴的物理性質(zhì)（側(cè)重折光率），芳環(huán)上的親電取代反應：鹵代、硝化、磺化、弗—克反應。側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應。鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點，其對苯環(huán)的活化和鈍化，苯的二元取代物的定位規(guī)律，定位規(guī)律的應用。聯(lián)苯及稠環(huán)芳烴的命名和性質(zhì)，萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。休克爾規(guī)則，環(huán)丁二烯和環(huán)辛四烯的結(jié)構(gòu)，環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
考試要點
1.理解苯的結(jié)構(gòu)。
    2.知道共振論的規(guī)定。
    3.知道芳烴的物理性質(zhì)。
    4.熟練掌握芳環(huán)上的親電取代反應。
5了解側(cè)鏈上的鹵代和氧化反應。
    6. 了解鄰對位定位基和間位定位基的結(jié)構(gòu)特點，理解其對苯環(huán)的活化和鈍化。
7. 掌握苯的二元取代物的定位規(guī)律。
8. 了解萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)和芳性以及一些有手性的芳烴。
9. 掌握解休克爾規(guī)則及芳向性。
10. 環(huán)丙烯正離子、環(huán)戊二烯負離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯負離子、輪烯的結(jié)構(gòu)。
第七章 立體化學
考試內(nèi)容
同分異構(gòu)現(xiàn)象的分類法，分子的手性，對映體，分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸，旋光性、旋光度、比旋光度，外消旋體和內(nèi)消旋體，費歇爾投影式的投影原則，R/S標記法，含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu)，環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)，不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。制備手性化合物的方法及旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。
考試要點
1.了解分子的手性，對映體。
2.了解分子的四種對稱因素：對稱面、對稱中心、對稱軸、更疊對稱軸。
3.理解旋光性、旋光度、比旋光度、外消旋體和內(nèi)消旋體的涵義。
4.掌握費歇爾投影式的投影原則和R/S標記法。
5.掌握含一個、兩個或三個手性碳原子的立體異構(gòu)。
6. 了握環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
7.了解不含手性碳原子化合物的對映異構(gòu)（手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、聯(lián)苯型）。
8. 了解制備手性化合物的方法。
9. 掌握旋光異構(gòu)在研究自由基加成反應和鹵素與烯烴的加成反應歷程中應用。
第八章 鹵代烴
考試內(nèi)容
鹵代烴的普通命名法，系統(tǒng)命名法，鹵代烴的分類和制法。鹵代烴的化學性質(zhì)：取代反應、消除反應、活潑金屬的反應和還原反應。親核取代反應歷程：SN1和SN2兩種歷程的影響因素，SN1和SN2的立體化學，離子對機理，鄰基參與反應機理及芳環(huán)上親核取代反應機理。消除反應歷程：E2和E1兩種歷程的影響因素，E2反應的區(qū)域選擇性，E2反應的立體化學。
考試要點
1.了解鹵代烴的普通命名法，掌握系統(tǒng)命名法。
2.熟悉鹵代烴的分類和制法。
3.掌握鹵代烴的化學性質(zhì)。
4.理解SN1和SN2兩種歷程的影響因素。
5.掌握SN1和SN2的立體化學。
6.理解消去反應歷程：E2和E1。
7.掌握E2反應的區(qū)域選擇性。掌握E2反應的立體化學。
8.了解離子對機理。
9.了解鄰基參與反應機理。
10.了解芳環(huán)上親核取代反應機理。
第九章 醇和酚
考試內(nèi)容
醇的結(jié)構(gòu)，分類，命名，氫鍵對物理性質(zhì)的影響，醇的鹵代、脫水、酯化、氧化、脫氫等基本化學性質(zhì)，取代和消去反應中的重排反應，頻哪醇重排。醇的制法：發(fā)酵法、鹵代烴水解、烯烴加成，及由格式試劑或醛酮制備。1，2－二醇的制法。酚的結(jié)構(gòu)，命名，制法，物理性質(zhì)，酚的酸性，酚羥基的反應，酚芳環(huán)上的反應。酚的制備、來源和用途。
考試要點
1.了解醇的結(jié)構(gòu)、分類。掌握醇的命名（IUPAC）和制法。
2.理解氫鍵對沸點和溶解度的影響。
3.掌握醇的鹵代、脫水、酯化、氧化等基本化學性質(zhì)。
4.了解醇取代和消去反應中的重排反應。
5. 掌握頻哪醇重排。
6.掌握醇制法（鹵代烴水解，由烯烴、格式試劑、醛、酮合成醇）。
7.了解1，2－二醇的制法。
8.理解酚的結(jié)構(gòu)，掌握酚的命名和制法。
9.掌握酚羥基的反應，酚芳環(huán)上的反應。
10.了解酚的制法和用途。
第十章 醚和環(huán)氧化合物
考試內(nèi)容
醚的分類和命名，醚的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)，醚的化學性質(zhì)：佯鹽的形成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成，克萊森重排，醚的制備：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應、乙烯基醚制法。冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成，環(huán)氧化合物：結(jié)構(gòu)、制法、相關(guān)反應及開環(huán)反應機理，開環(huán)反應的立體化學。
考試要點
1.掌握各種命名法。
2.理解醚的制法：醇分子間脫水、威廉姆遜合成法、烷氧汞化-脫汞反應。
3.了解醚的物理性質(zhì)。
4.掌握醚的化學性質(zhì)：生成     鹽、醚鍵的斷裂、過氧化物的形成、克萊森重排。
5.了解冠醚的結(jié)構(gòu)、命名、性質(zhì)和合成。
6. 掌握環(huán)氧化合物開環(huán)反應的機理、開環(huán)方向和立體化學。
7了解 環(huán)氧化合物的制法。

第十一章 醛和酮
考試內(nèi)容
醛酮的結(jié)構(gòu)和命名，醛酮的物理性質(zhì)，醛酮的化學性質(zhì)：親核加成反應、與氨衍生物的反應，α-H的反應、氧化反應和還原反應、其他反應。羰基加成反應的立體化學。醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克?；?，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。α，β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應及制備。
考試要點
1. 醛酮的結(jié)構(gòu)和命名，醛酮的物理性質(zhì)。
2. 掌握醛酮的化學性質(zhì)。
3. 掌握醛酮親核加成反應及活性（與HCN、NaSO3、ROH、RMgX、氨的衍生物的加成）。
4. 掌握醛酮親核加成反應機理。
5. 掌握α-H的反應。
6. 掌握醛酮氧化反應（KMnO4/H+、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格氧化）。
7. 掌握醛酮還原反應（催化氫化、LiAlH4,NaBH4還原、Clemmensen還原、Wolff-kishner-黃鳴龍還原、Meerwein-Ponndorf還原、金屬還原、歧化反應）
8. 掌握醛酮的Wittig反應，安息香縮合，Beckman重排及與PCl5的反應。
9. 掌握羰基加成反應的立體化學。
10.了解α，β-不飽和醛酮的結(jié)構(gòu)、反應及制備。
11.掌握醛酮的制備：炔烴的水合，胞二鹵代物的水解，由烯烴、芳酯烴和醇制備，傅-克?；?，蓋德曼-柯赫反應，羅森孟德還原，酰氯與金屬有機試劑作用。
第十二章 核磁共振和質(zhì)譜
考試內(nèi)容
核磁共振譜的基本原理，質(zhì)子的屏蔽效應和化學位移，影響化學位移的因素，自旋偶合和自旋裂分，根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜推測其結(jié)構(gòu)。質(zhì)譜的基本原理，質(zhì)譜所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式，烴類和鹵代烴的質(zhì)譜特征。
考試要點
1.了解核磁共振譜的基本原理。
2.理解質(zhì)子的屏蔽效應和化學位移。
3.了解自旋偶合和自旋裂分。
4.會根據(jù)簡單有機化合物的核磁共振譜提供的信息，推測其結(jié)構(gòu)。
5.知道質(zhì)譜的基本原理，質(zhì)譜所能提供的信息，MS中的M+及裂解方式。
第十三章  紅外與紫外光譜
考試內(nèi)容
紅外光譜的基本原理，影響紅外吸收的因素，紫外光譜的基本原理，影響紫外吸收的因素。
考試要點
1.了解紅外光譜的基本原理和特征吸收。
2.掌握影響紅外吸收的因素。
3.了解紫外光譜的基本原理和特征吸收。
4.掌握影響紫外吸收的因素。
第十四章  羧酸
考試內(nèi)容
羧酸的分類，結(jié)構(gòu)，物理性質(zhì)，羧酸的制法，羧酸的命名(IUPAC)?；瘜W性質(zhì)：酸性，取代基對酸性影響，羧酸羰基的反應，脫羧反應，α－H鹵代反應。二元酸的酸性及熱分解反應。羧酸的制法：氧化法，腈的水解，由格式試劑合成及油脂的水解。酚酸的制備，
考試要點
1.了解羧酸的分類。理解羧基的結(jié)構(gòu)。
2.知道羧酸的物理性質(zhì)。
3. 掌握羧酸的命名(IUPAC)。
4. 掌握羧酸的酸性及影響酸性的因素。
5. 掌握羧酸的制法。
6. 掌握羧酸還原為醇，脫羧，α－H鹵代等反應
7. 掌握二元酸的酸性及熱分解反應。
8. 了解酚酸的制備。
9.了解羥基酸的制備及化學反應。
第十五章羧酸衍生物
考試內(nèi)容
羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)，命名，物理性質(zhì)，酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉(zhuǎn)化，親核取代反應機理和反應活性。酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應，酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。酯的熱消去反應。
考試要點
1.了解羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)。
2.掌握酯、酰鹵、酸酐、酰胺和腈的取代反應及相互轉(zhuǎn)化。
3. 掌握親核取代反應機理和反應活性。
4. 掌握酰氯、酯、腈與金屬試劑的反應。
5. 掌握酯、酰鹵、酰胺和腈的還原反應。
6.了解酯的熱消去反應。
第十六章  羧酸衍生物涉及碳負離子的反應及在合成中的應用
考試內(nèi)容
??氫的酸性和互變異構(gòu)，酯縮合反應及其在合成中的應用，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核取代反應、親核加成反應及在有機合成中的應用。
考試要點
1.理解??氫的酸性和互變異構(gòu)。
2.掌握酯縮合反應及其在合成中的應用。
3. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核取代反應及在有機合成中的應用。
4. 掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的??氫碳負離子的親核加成反應及在有機合成中的應用。
5.掌握克腦文蓋爾反應、麥克爾加成、瑞佛馬斯基反應、達爾森反應及普爾金反應。
第十七章 胺
考試內(nèi)容
胺的分類，結(jié)構(gòu)，胺的命名，主要物理性質(zhì)，胺的制法，胺的堿性及影響堿性的因素。胺的制備：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。胺的化學性質(zhì)：胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，酰化和磺?；磻?、仲、叔胺與HNO2反應。烯胺的生成及其反應。芳胺環(huán)上的反應。重氮化反應和重氮鹽，重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應。
考試要點
1.理解胺的分類、結(jié)構(gòu)。
2.掌握胺的命名(系統(tǒng)命名法與國際命名法有別)。
3.理解胺主要的物理性質(zhì)。
4.掌握胺的制法：鹵代烴氨解，蓋布瑞爾合成，硝基化合物的還原，腈及其他含氮化合物的還原，霍夫曼重排，布歇爾反應，曼尼許反應。
5. 掌握胺的堿性及影響堿性的因素，了解拆分手性胺的方法。
6.理解胺的烷基化，徹底甲基化和霍夫曼消去反應，叔胺氧化和科浦消去反應，?；突酋；磻?。
7. 掌握伯、仲、叔胺與HNO2反應的區(qū)別。
8. 掌握芳胺的特殊反應。
9. 掌握烯胺的生成及其反應。
10. 掌握重氮化反應和重氮鹽。
第十八章  協(xié)同反應
考試內(nèi)容
協(xié)同反應的特點，前線軌道法，軌道對稱性守恒原則，立體選擇性的解釋。4nπ和(4n+2)π電子體系的電環(huán)化，環(huán)加成反應的一般規(guī)律，氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
考試要點
1.了解協(xié)同反應的特點。
2.了解前線軌道法。
3.了解軌道對稱性守恒原則。
4.掌握協(xié)同反應的立體選擇性。
5.了解4nπ和 (4n+2)π電子體系的電環(huán)化。
6.理解環(huán)加成反應的一般規(guī)律。
7. 氫和碳的[l,j]遷移及[3,3]遷移。
第十九章  碳水化合物
考試內(nèi)容
碳水化合物的定義和分類，單糖的D/L構(gòu)型，葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象，單糖的氧化反應：Fehling 試劑、Tollens試劑、溴水、硝酸、高碘酸，還原，醚的生成，酯的生成，醛糖的遞升和遞降，月殺、苷的生成。重要的單糖: 葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
淀粉的水解和分離，直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。纖維素的來源，結(jié)構(gòu)，物理和化學加工方法。
考試要點
1.了解碳水化合物的定義和分類。
2.了解單糖的D/L構(gòu)型。
3.理解葡萄糖和果糖的結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象。
4.了解單糖的氧化反應：Fehling 試劑，Tollens試劑，溴水，硝酸，高碘酸。
5.了解單糖的還原， 醚的生成，酯的生成。
6.了解醛糖的遞升和遞降。
7.理解月殺，苷的生成。
8.了解重要的單糖：葡萄糖、果糖、核糖、2－去氧核糖。
9.了解蔗糖、麥芽糖、纖維二糖的結(jié)構(gòu)及確定其構(gòu)型的實驗根據(jù)。
10.知道淀粉的水解和分離。
11.知道直鏈淀粉、支鏈淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
12.知道糊精的物理性質(zhì)和淀粉的改性。
13.知道纖維素的來源、結(jié)構(gòu)、物理和化學加工方法。
第二十章 雜環(huán)化合物
考試內(nèi)容
雜環(huán)化合物分類和命名，五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
考試要點
1.了解雜環(huán)化合物分類和命名。
2.掌握五元雜環(huán)化合物呋喃、噻吩和吡咯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和合成。
3.掌握六元雜環(huán)化合物吡啶的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
4. 了解稠雜環(huán)喹啉和異喹啉的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)。
第二十一章 氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸
考試內(nèi)容
氨基酸的結(jié)構(gòu)和命名、性質(zhì)、反應，α氨基酸的合成。肽的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，多肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)測定，多肽和蛋白質(zhì)的合成。核酸，脫氧核糖核酸，核糖核酸，蛋白質(zhì)的生物合成。
考試要點
1.了解氨基酸的分類。
2.掌握主要氨基酸的命名和性質(zhì)。
3.了解蛋白質(zhì)、核酸的組成和性質(zhì)。
第二十一章 脂肪、萜、甾族化合物
考試內(nèi)容
脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)應用。
考試要點
了解脂肪、萜、甾族化合物的結(jié)構(gòu)、命名。

實驗部分
考試內(nèi)容
基本操作技能方面：包括各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用、分離和提純操作（蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等）。各類有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù)：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。有機合成實驗：烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成。
考試要點
1. 掌握各種實驗裝置的組裝與搭配、干燥劑的選擇與使用。
2. 掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、重結(jié)晶、升華、萃取、簡單過濾、薄層色譜、柱層色譜等分離提純操作及注意事項。
3. 掌握有機化合物的物理性質(zhì)測定技術(shù)：如折光測定、折光率、熔點、沸點的測定等。
4. 掌握烯的合成（環(huán)己烯、3-溴環(huán)己烯合成），鹵代烴的合成（叔丁基氯、1-溴丁烷的合成），醇的合成（2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成），酮的合成（對甲基苯乙酮、環(huán)己酮和芐叉丙酮的合成），Diels-Alder反應（環(huán)戊二烯與馬來酸酐反應，7-氧雜雙環(huán)-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制備），重氮化反應（甲基橙、鄰氯甲苯合成），康尼查羅（Cannizzaro）反應（呋喃甲醇與呋喃甲酸制備、苯甲酸與苯甲醇制備），醚的合成（乙醚、正丁醚合成），酯的合成（乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水楊酸的合成），乙酰乙酸乙酯的合成，辛烯醛制備、苯亞甲基苯乙酮合成，肉桂酸的合成，1,2-二苯乙烯合成，7,7-二氯二環(huán)【4,1,0】庚烷的合成，對氨基苯甲酸乙酯的合成，1-氯-3-溴-5-碘苯合成等實驗的實驗目的、實驗原理、實驗步驟、實驗注意事項。

2021湖南師范大學有機化學實驗專業(yè)研究生考研考試大綱

考試內(nèi)容與考試要求
（一）理論部分
考試內(nèi)容
有機化學實驗常識、安全教育、儀器的認知，有機化合物元素定性分析、熔點的測定、蒸餾和沸點的測定、簡單分餾、減壓蒸餾、 水蒸氣蒸餾、重結(jié)晶及過濾、抽濾、萃取及分離、無水乙醇的制備、減壓蒸餾、薄層色譜、柱色譜，叔丁基氯的制備、1-溴丁烷的制備、環(huán)己酮的制備、乙酸乙酯的制備、乙酸正丁酯的制備、對甲基苯乙酮的制備、7，7-二氯二環(huán)（4，1，0）庚烷合成、 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備、乙酰水楊酸的制備、 肉桂酸的制備、甲基橙的制備、三苯甲醇的制備、苯佐卡因的制備
考試要求
了解實驗室常識、識別常用有機化學實驗儀器、掌握有機化學實驗裝置圖的畫法。 掌握有機化合物元素定性分析的方法。掌握熔點的測定原理、掌握熔點測定操作要領(lǐng)和注意事項。掌握蒸餾和沸點的測定原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握分餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。 掌握水蒸氣蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握重結(jié)晶提純法原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握萃取原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握無水乙醇的制備原理、操作要領(lǐng)和注意事項。掌握減壓蒸餾原理、操作要領(lǐng)和注意事項。 掌握薄層色譜的原理、操作要領(lǐng)及其應用。 掌握柱色譜的原理、操作要領(lǐng)及其應用。 掌握叔丁基氯的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握1-溴丁烷的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握環(huán)己酮的制備原理，操作過程及其注意事項；掌握乙酸乙酯的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握乙酸正丁酯的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握對甲基苯乙酮的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握7，7-二氯二環(huán)（4，1，0）庚烷的制備原理、操作過程及其注意事項 ；掌握乙酰水楊酸的制備原理、操作過程及其注意事項 ；掌握肉桂酸的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握甲基橙的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握三苯甲醇的制備原理、操作過程及其注意事項；掌握呋喃甲醇和呋喃甲酸制備原理、操作過程及其注意事項；掌握苯佐卡因的制備原理、操作過程及其注意事項。
（二）實驗操作部分
考試內(nèi)容
熔點的測定、沸點測定、常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾、重結(jié)晶及過濾、抽濾、萃取及分離、薄層層析分離。
考試要求
掌握有機化學實驗常用(普通及標準磨口)玻璃儀器的名稱、性能、用途及使用注意事項，有機化學實驗常用(普通及標準磨口)裝置的名稱、用途、組裝拆卸、操作及使用注意事項，正確地繪出僅器裝置圖。
快速搭建熔點和沸點的測定裝置、回流裝置、常壓蒸餾裝置、 減壓蒸餾裝置、水蒸氣蒸餾裝置、分水裝置、重結(jié)晶及過濾裝置、抽濾裝置并進行實際操作

2021湖南師范大學有機化學專業(yè)研究生考研參考書目

參考書目
[1]王積濤，張寶申，王永梅，胡青眉。有機化學（第二版）， 南開大學出版社, 2003。
何紅運等編，本科化學實驗（一），湖南師范大學出版社，2008。

有機化學考研院校

基本信息

專業(yè)介紹

專業(yè)點分布

專業(yè)院校排名

序號	學校代碼	學校名稱	評選結(jié)果
1	10001	北京大學	A+
2	10003	清華大學	A+
3	10358	中國科學技術(shù)大學	A+
4	10055	南開大學	A
5	10183	吉林大學	A
6	10246	復旦大學	A
7	10384	廈門大學	A
8	10248	上海交通大學	A-
9	10284	南京大學	A-
10	10335	浙江大學	A-
11	10386	福州大學	A-
12	10486	武漢大學	A-
13	10532	湖南大學	A-
14	10558	中山大學	A-
15	10610	四川大學	A-
16	10010	北京化工大學	B+
17	10027	北京師范大學	B+
18	10200	東北師范大學	B+
19	10247	同濟大學	B+
20	10251	華東理工大學	B+
21	10269	華東師范大學	B+
22	10285	蘇州大學	B+
23	10422	山東大學	B+
24	10459	鄭州大學	B+
25	10487	華中科技大學	B+
26	10511	華中師范大學	B+
27	10635	西南大學	B+
28	10697	西北大學	B+
29	10718	陜西師范大學	B+
30	10730	蘭州大學	B+
31	10008	北京科技大學	B
32	10108	山西大學	B
33	10141	大連理工大學	B
34	10145	東北大學	B
35	10319	南京師范大學	B
36	10370	安徽師范大學	B
37	10426	青島科技大學	B
38	10445	山東師范大學	B
39	10476	河南師范大學	B
40	10533	中南大學	B
41	10542	湖南師范大學	B
42	10561	華南理工大學	B
43	10574	華南師范大學	B
44	10673	云南大學	B
45	11117	揚州大學	B
46	10075	河北大學	B-
47	10118	山西師范大學	B-
48	10126	內(nèi)蒙古大學	B-
49	10212	黑龍江大學	B-
50	10255	東華大學	B-
51	10270	上海師范大學	B-
52	10357	安徽大學	B-
53	10403	南昌大學	B-
54	10414	江西師范大學	B-
55	10475	河南大學	B-
56	10530	湘潭大學	B-
57	10602	廣西師范大學	B-
58	10699	西北工業(yè)大學	B-
59	10736	西北師范大學	B-
60	10755	新疆大學	B-
61	11414	中國石油大學	B-
62	10002	中國人民大學	C+
63	10019	中國農(nóng)業(yè)大學	C+
64	10028	首都師范大學	C+
65	10140	遼寧大學	C+
66	10165	遼寧師范大學	C+
67	10213	哈爾濱工業(yè)大學	C+
68	10280	上海大學	C+
69	10345	浙江師范大學	C+
70	10346	杭州師范大學	C+
71	10351	溫州大學	C+
72	10394	福建師范大學	C+
73	10524	中南民族大學	C+
74	10559	暨南大學	C+
75	10698	西安交通大學	C+
76	11658	海南師范大學	C+
77	10065	天津師范大學	C
78	10094	河北師范大學	C
79	10184	延邊大學	C
80	10287	南京航空航天大學	C
81	10291	南京工業(yè)大學	C
82	10299	江蘇大學	C
83	10338	浙江理工大學	C
84	10373	淮北師范大學	C
85	10423	中國海洋大學	C
86	10427	濟南大學	C
87	10446	曲阜師范大學	C
88	10491	中國地質(zhì)大學	C
89	10512	湖北大學	C
90	10534	湖南科技大學	C
91	10560	汕頭大學	C
92	10611	重慶大學	C
93	10186	長春理工大學	C-
94	10203	吉林師范大學	C-
95	10231	哈爾濱師范大學	C-
96	10288	南京理工大學	C-
97	10290	中國礦業(yè)大學	C-
98	10320	江蘇師范大學	C-
99	10385	華僑大學	C-
100	10490	武漢工程大學	C-
101	10513	湖北師范大學	C-
102	10657	貴州大學	C-
103	10691	云南民族大學	C-
104	11258	大連大學	C-
105	11646	寧波大學	C-

有機化學研究生院校排名

序號	學校代碼	學校名稱	評選結(jié)果
1	10001	北京大學	A+
2	10003	清華大學	A+
3	10358	中國科學技術(shù)大學	A+
4	10055	南開大學	A
5	10183	吉林大學	A
6	10246	復旦大學	A
7	10384	廈門大學	A
8	10248	上海交通大學	A-
9	10284	南京大學	A-
10	10335	浙江大學	A-
11	10386	福州大學	A-
12	10486	武漢大學	A-
13	10532	湖南大學	A-
14	10558	中山大學	A-
15	10610	四川大學	A-
16	10010	北京化工大學	B+
17	10027	北京師范大學	B+
18	10200	東北師范大學	B+
19	10247	同濟大學	B+
20	10251	華東理工大學	B+
21	10269	華東師范大學	B+
22	10285	蘇州大學	B+
23	10422	山東大學	B+
24	10459	鄭州大學	B+
25	10487	華中科技大學	B+
26	10511	華中師范大學	B+
27	10635	西南大學	B+
28	10697	西北大學	B+
29	10718	陜西師范大學	B+
30	10730	蘭州大學	B+
31	10008	北京科技大學	B
32	10108	山西大學	B
33	10141	大連理工大學	B
34	10145	東北大學	B
35	10319	南京師范大學	B
36	10370	安徽師范大學	B
37	10426	青島科技大學	B
38	10445	山東師范大學	B
39	10476	河南師范大學	B
40	10533	中南大學	B
41	10542	湖南師范大學	B
42	10561	華南理工大學	B
43	10574	華南師范大學	B
44	10673	云南大學	B
45	11117	揚州大學	B
46	10075	河北大學	B-
47	10118	山西師范大學	B-
48	10126	內(nèi)蒙古大學	B-
49	10212	黑龍江大學	B-
50	10255	東華大學	B-
51	10270	上海師范大學	B-
52	10357	安徽大學	B-
53	10403	南昌大學	B-
54	10414	江西師范大學	B-
55	10475	河南大學	B-
56	10530	湘潭大學	B-
57	10602	廣西師范大學	B-
58	10699	西北工業(yè)大學	B-
59	10736	西北師范大學	B-
60	10755	新疆大學	B-
61	11414	中國石油大學	B-
62	10002	中國人民大學	C+
63	10019	中國農(nóng)業(yè)大學	C+
64	10028	首都師范大學	C+
65	10140	遼寧大學	C+
66	10165	遼寧師范大學	C+
67	10213	哈爾濱工業(yè)大學	C+
68	10280	上海大學	C+
69	10345	浙江師范大學	C+
70	10346	杭州師范大學	C+
71	10351	溫州大學	C+
72	10394	福建師范大學	C+
73	10524	中南民族大學	C+
74	10559	暨南大學	C+
75	10698	西安交通大學	C+
76	11658	海南師范大學	C+
77	10065	天津師范大學	C
78	10094	河北師范大學	C
79	10184	延邊大學	C
80	10287	南京航空航天大學	C
81	10291	南京工業(yè)大學	C
82	10299	江蘇大學	C
83	10338	浙江理工大學	C
84	10373	淮北師范大學	C
85	10423	中國海洋大學	C
86	10427	濟南大學	C
87	10446	曲阜師范大學	C
88	10491	中國地質(zhì)大學	C
89	10512	湖北大學	C
90	10534	湖南科技大學	C
91	10560	汕頭大學	C
92	10611	重慶大學	C
93	10186	長春理工大學	C-
94	10203	吉林師范大學	C-
95	10231	哈爾濱師范大學	C-
96	10288	南京理工大學	C-
97	10290	中國礦業(yè)大學	C-
98	10320	江蘇師范大學	C-
99	10385	華僑大學	C-
100	10490	武漢工程大學	C-
101	10513	湖北師范大學	C-
102	10657	貴州大學	C-
103	10691	云南民族大學	C-
104	11258	大連大學	C-
105	11646	寧波大學	C-

數(shù)據(jù)來源：教育部學位與研究生教育發(fā)展中心   

2007年有機化學專業(yè)全國排名

排名	學校名稱	等級	排名	學校名稱	等級	排名	學校名稱	等級
1	蘭州大學	A+	8	吉林大學	A	15	徐州師范大學	A
2	南開大學	A+	9	山東大學	A	16	華中師范大學	A
3	北京大學	A+	10	南京大學	A	17	天津大學	A
4	浙江大學	A+	11	中山大學	A	18	鄭州大學	A
5	四川大學	A+	12	復旦大學	A	19	蘇州大學	A
6	中國科學技術(shù)大學	A	13	武漢大學	A	20	湖南師范大學	A
7	清華大學	A	14	廈門大學	A	21	云南大學	A
B+等(32個)：華東理工大學、安徽師范大學、聊城大學、北京師范大學、華東師范大學、湖南大學、西北大學、同濟大學、福州大學、湘潭大學、延邊大學、東北師范大學、北京化工大學、河北大學、西北師范大學、華中科技大學、河北師范大學、東華大學、大連理工大學、中國農(nóng)業(yè)大學、上海交通大學、南昌大學、西南大學、浙江工業(yè)大學、黑龍江大學、江西師范大學、陜西師范大學、江蘇工業(yè)學院、廣西大學、貴州大學、廣西師范大學、遼寧師范大學
B等(31個)：新疆大學、浙江師范大學、河南大學、華南師范大學、首都師范大學、上海大學、遼寧大學、河南師范大學、溫州大學、南京理工大學、杭州師范大學、山東師范大學、煙臺大學、上海師范大學、山西大學、揚州大學、大連大學、長春工業(yè)大學、青島科技大學、西華師范大學、中南大學、南京工業(yè)大學、陜西科技大學、廣州大學、湖南科技大學、內(nèi)蒙古民族大學、曲阜師范大學、沈陽藥科大學、內(nèi)蒙古大學、云南師范大學、福建師范大學
C等(22個)：名單略

排 名	學校名稱	星 級	開此專業(yè)學校數(shù)
1	浙江大學	5★	159
2	北京大學	5★	159
3	南開大學	5★	159
4	中國科學技術(shù)大學	5★	159
5	蘭州大學	5★	159
6	南京大學	5★	159
7	復旦大學	5★	159
8	四川大學	5★	159
9	吉林大學	4★	159
10	清華大學	4★	159
11	廈門大學	4★	159
12	天津大學	4★	159
13	華中師范大學	4★	159
14	華東理工大學	4★	159
15	大連理工大學	4★	159
16	鄭州大學	4★	159
17	蘇州大學	4★	159
18	武漢大學	4★	159
19	華東師范大學	4★	159
20	東北師范大學	4★	159

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