南方醫(yī)科大學廣東省人民醫(yī)院導師：鐘詩龍

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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南方醫(yī)科大學廣東省人民醫(yī)院導師：鐘詩龍正文

[導師姓名]
鐘詩龍

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學

[基本信息]
導師姓名：鐘詩龍
性別：
人氣指數(shù)：1551
所屬院校：南方醫(yī)科大學
所屬院系：廣東省人民醫(yī)院
職稱：研究員
導師類型：博導
招生專業(yè)：藥劑學
研究領域：臨床藥理,藥物基因組學表觀遺傳藥理學,藥物代謝研究藥劑學

[通訊方式]
電子郵件：zhongsl@hotmail.com

[個人簡述]
致力于臨床藥理研究,藥物基因組學表觀遺傳藥理學,藥物代謝研究，承擔國家自然科學基金4項、“十三五”精準醫(yī)學重點研發(fā)計劃課題1項、“十二五”國家科技支撐計劃課題任務1項、廣東省科技計劃產(chǎn)學研合作項目等5項省部級課題。圍繞冠心病藥物療效與毒性個體差異的遺傳和表觀遺傳機制進行了一系列研究。建立了高通量篩選藥物代謝酶基因變異系統(tǒng)、標準化的遺傳和表觀遺傳組學相關前沿技術、建立了較大規(guī)模的具有豐富表型數(shù)據(jù)的標本庫和隨訪隊列。主要成績包括：①闡明了遺傳因素對CHD患者MACE風險和肌毒性的影響，明確了新的代謝酶N6AMT1 rs2254638通過減少氯吡格雷活化而降低抗血小板效應和增加MACE風險，揭示影響氯吡格雷代謝的新機制（Clin Pharmacol Ther, 2017，IF: 7.266，獨立通訊）。②從網(wǎng)絡調(diào)控和表觀遺傳角度，闡明藥物代謝酶基因“遺傳缺失”的現(xiàn)象，發(fā)現(xiàn)PON1啟動子點特異性甲基化水平可顯著影響阿司匹林抗血小板效應和出血事件，為進一步提高對CHD藥物療效和毒性個體差異預測性提供理論基礎（Clin Pharmacokinet 2017，IF: 5.216，獨立通訊；EuroIntervention, 2013，IF: 5.165，獨立通訊）。③發(fā)現(xiàn)CHD患者腸道微生物嚴重失調(diào)，TMAO 關聯(lián)細菌豐度顯著增加而柔嫩梭菌等有益菌明顯減少，構(gòu)建了基于47個腸道微生物的CHD風險預測模型，效能達86%，為CHD風險預測提供了新的標志物和干預靶標（Nat Commun.2017，IF: 12.124，并列第一）
近5年來在上述方向發(fā)表SCI論文27篇；以通訊或第一作者（共同）發(fā)表SCI論文24篇（總IF>90，最高IF=12.353），包括發(fā)表在Clin Pharmacol Ther、Nat Commun、Clin Pharmacokinet、EuroIntervention、AAPS J等雜志的論文；共同發(fā)表Nature和J Clin Oncol文章各1篇；申請發(fā)明專利7項，授權(quán)4項；參加《中國經(jīng)皮冠狀動脈介入治療指南(2016)》的制定。

[科研工作]
1) Zhong S, Romkes M. Pharmacogenomics. In: Tainsky MA, editor. Tumor Marker Discovery. Methods in Molecular Biology Series. Humana Press 2009520:231-245.2) 副主編，華法林的藥物基因組學與個體化治療，氯吡格雷的藥物基因組學與個體化治療，抗栓與溶栓治療-基礎與實踐，ISBN978-7-5091-7478-4，人民軍醫(yī)出版社，2014年4月

[教育背景]

南方醫(yī)科大學

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