南方醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：蘇瑾

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問(wèn)：

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南方醫(yī)科大學(xué)導(dǎo)師：蘇瑾正文

[導(dǎo)師姓名]
蘇瑾

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：蘇瑾
性別：
人氣指數(shù)：311
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：
職稱(chēng)：副主任醫(yī)師
導(dǎo)師類(lèi)型：碩導(dǎo)
招生專(zhuān)業(yè)：
研究領(lǐng)域：肺癌的分子靶向及免疫靶點(diǎn)治療以及氣道微生物組與慢性氣道疾病關(guān)聯(lián)研究

[通訊方式]
電子郵件：drsujin@126.com

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
本人從事的研究方向主要為兩個(gè)方面：
1.肺癌的分子免疫及免疫靶點(diǎn)治療及療效預(yù)測(cè)
近十年來(lái)，在NSCLC 治療上分子靶向藥物治療取得了最大進(jìn)展，其中表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑( EGFR-TKI) 和EML4-ALK 融合基因抑制劑兩種藥物在存在相應(yīng)突變的患者身上的安全性和有效性已經(jīng)得到了充分證實(shí)，并被廣泛使用，使得晚期NSCLC 的中位生存時(shí)間得到顯著提高。但單純依據(jù)瘤體大小的變化并不能全面客觀地指導(dǎo)肺癌的療效評(píng)價(jià)。在臨床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)許多患者服用分子靶向藥物治療后，雖然影像學(xué)有緩慢進(jìn)展，但患者一般情況好，癥狀少，繼續(xù)服用靶向藥物仍可以獲益。如何更好地評(píng)價(jià)和預(yù)測(cè)靶向藥物的治療效果，是值得探討的一個(gè)重要問(wèn)題。T細(xì)胞通過(guò)其表面受體（TCR）識(shí)別抗原，互補(bǔ)決定區(qū)3（CDR3）是TCR上直接與抗原肽結(jié)合的位點(diǎn)，在TCR對(duì)抗原的特異性識(shí)別中最關(guān)鍵。每一個(gè)T細(xì)胞有一個(gè)獨(dú)特的CDR3序列，依據(jù)CDR3可變區(qū)（variable region, V）基因序列同源性，可將80多個(gè)TCR Vα基因分為32個(gè)家族、65個(gè)TCR Vβ基因分為24個(gè)家族，檢測(cè)各Vα、Vβ基因家族T細(xì)胞CDR3譜型（序列多態(tài)性和表達(dá)頻率），可反映各家族T細(xì)胞的克隆性。正常人T細(xì)胞未受抗原刺激，各家族T細(xì)胞為多克隆，CDR3譜型呈高斯分布，表明具有功能完整的抗廣譜病原體的多樣性T細(xì)胞庫(kù)。而肺癌患者體內(nèi)，腫瘤抗原持續(xù)刺激引起特異TCR家族T細(xì)胞反應(yīng)性擴(kuò)增，呈單寡克隆性，CDR3譜型表現(xiàn)為寡峰或單峰分布，表明具有功能缺陷的限制性T細(xì)胞庫(kù)。因此通過(guò)CDR3譜型分析，可了解T細(xì)胞庫(kù)多樣性，從而反映T細(xì)胞免疫功能狀態(tài)。本項(xiàng)目組率先將CDR3譜型分析應(yīng)用于肺癌療效評(píng)價(jià)研究。探討T細(xì)胞功能變化與分子靶向藥物及免疫靶點(diǎn)治療治療的肺癌療效間的關(guān)系，進(jìn)一步驗(yàn)證CDR3譜型分析在不同方案治療的肺癌療效評(píng)價(jià)中的應(yīng)用潛力，為其輔助肺癌療效和預(yù)后判斷提供依據(jù)，也為其應(yīng)用于其它惡性腫瘤療效評(píng)價(jià)研究提供模式和平臺(tái)，因此具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用價(jià)值。目前此方面研究在國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道，處領(lǐng)先地位，項(xiàng)目獲得廣東省科技計(jì)劃支持。
2.氣道微生物組信息與慢性氣道疾病的關(guān)聯(lián)及機(jī)制研究
基于高通量測(cè)序及宏基因組學(xué)的發(fā)展為我們研究氣道微生物組與慢性氣道疾病的關(guān)系打開(kāi)了一個(gè)嶄新的視野。前期實(shí)驗(yàn)為高通量的測(cè)序數(shù)據(jù)結(jié)果的解讀提供了有效的途徑，成本更低，準(zhǔn)確性高。我們使用BIPES方法對(duì)重癥AECOPD及哮喘患者痰液微生物組進(jìn)行了分析。發(fā)現(xiàn)重癥COPD患者及哮喘痰液微生物擁有個(gè)性化的群落結(jié)構(gòu)；提示慢性氣道疾病與氣道的微生物菌落密切相關(guān)。但痰液微生物群落和慢性氣道疾病的發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后的關(guān)系仍不明。通過(guò)大數(shù)據(jù)分析手段找到氣道微生物組與慢性氣道疾病關(guān)聯(lián)，探索慢性氣道疾病發(fā)作新機(jī)制。奠定基于氣道微生物生態(tài)的個(gè)體化COPD治療基礎(chǔ)。這項(xiàng)研究初步結(jié)果已發(fā)表在PLOS ONE，2016年在ATS（美國(guó)胸科年會(huì)）進(jìn)行了壁報(bào)展出，2017的APSR(亞太呼吸年會(huì)）進(jìn)行大會(huì)演講。2018年ERS（歐洲呼吸年會(huì)）3篇摘要均接受，因此處于國(guó)內(nèi)較領(lǐng)先地位。課題受到廣州市科技計(jì)劃項(xiàng)目廣州市健康醫(yī)療協(xié)同創(chuàng)新重大專(zhuān)項(xiàng)課題資助。

[科研工作]
《表格式臨床醫(yī)學(xué)系列叢書(shū)：呼吸病分冊(cè)》參編

[教育背景]

南方醫(yī)科大學(xué)

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