南方醫(yī)科大學(xué)廣東省人民醫(yī)院導(dǎo)師：余洪華

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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南方醫(yī)科大學(xué)廣東省人民醫(yī)院導(dǎo)師：余洪華正文

[導(dǎo)師姓名]
余洪華

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：余洪華
性別：
人氣指數(shù)：1539
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：廣東省人民醫(yī)院
職稱：副主任醫(yī)師
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)
招生專業(yè)：眼科學(xué)
研究領(lǐng)域：玻璃體視網(wǎng)膜疾病的基礎(chǔ)與臨床研究眼科學(xué)

[通訊方式]
電子郵件：yhhgtm@126.com

[個人簡述]
一、視網(wǎng)膜神經(jīng)干細胞再生研究：
與人類等哺乳動物視網(wǎng)膜神經(jīng)細胞無法再生不同，魚類和兩棲類等低等脊椎動物的視網(wǎng)膜受到損傷后，視網(wǎng)膜自身可以再生，有效修復(fù)損傷，說明視網(wǎng)膜中存在具有自我修復(fù)能力的內(nèi)源性干細胞。如果能夠激活視網(wǎng)膜中的內(nèi)源性干細胞，使其增殖分化，對損傷的視網(wǎng)膜神經(jīng)元進行修復(fù)，既避免了醫(yī)學(xué)倫理上的爭議，也減少了機體對外來細胞的排異，使新生成的神經(jīng)元更容易整合到視網(wǎng)膜中發(fā)揮功能。因此，對視網(wǎng)膜內(nèi)源性神經(jīng)干細胞的研究日益受到關(guān)注，具有重要前景。本人于2013-2014年在美國哈佛醫(yī)學(xué)院Schepens眼科研究所做博士后期間完成了小鼠視網(wǎng)膜內(nèi)源性神經(jīng)干細胞再生的科研課題，初步驗證了通過動員內(nèi)源性干細胞再生恢復(fù)視網(wǎng)膜結(jié)構(gòu)與功能的可行性，所獲科研成果于2014年美國眼科年會展板展示，并于2014年在美國著名醫(yī)學(xué)研究雜志發(fā)表《Translational Research》發(fā)表論文（影響因子5.03分）。目前該研究課題處于國際領(lǐng)先地位并與哈佛醫(yī)學(xué)院眼科研究所保持密切交流與合作。
二、年齡相關(guān)性黃斑變性發(fā)病機理研究：
年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）病人中的B細胞功能紊亂，造成炎癥因子分泌和補體反應(yīng)，加重病變。然而B細胞在AMD的調(diào)控機理尚不明確。濾泡輔助性T細胞(Tfh)幫助B細胞成熟分化。我們前期研究發(fā)現(xiàn)，Tfh在干性和濕性AMD患者外周血中的比例顯著上升,且可能與ICOS-PI3K通路相關(guān)。故推測AMD患者通過ICOS-PI3K路徑致使Tfh細胞的數(shù)量功能異常，造成了B細胞紊亂，最終致使AMD發(fā)展加重。本課題擬通過流式細胞術(shù)檢測患者外周血Tfh細胞的成熟活化比例，明確Tfh數(shù)量層面的改變；采用體外細胞培養(yǎng)等技術(shù)檢測AMD中Tfh對B細胞的幫助作用以及細胞因子分泌狀況，以明確Tfh的功能變化；通過刺激與阻斷ICOSLICOS信號通路及檢測下游PI3K活化情況，探明AMD病變中Tfh的調(diào)控機理，并通過臨床檢測ICOSL等探明Tfh對AMD發(fā)生發(fā)展的影響。通過以上研究，全面了解AMD的發(fā)病機理，并為下一步應(yīng)用Tfh細胞作為AMD的免疫治療靶點奠定理論基礎(chǔ)和提供科學(xué)依據(jù)。本課題旨在探索有效防治年齡相關(guān)性黃斑變性的治療新策略，改善患者的視功能，減輕社會負擔(dān)，因此具有良好的社會效益與經(jīng)濟效益。本課題目前已發(fā)表四篇SCI論文。

[科研工作]
第一作者SCI論文共14篇：1. Honghua Yu（余洪華），et al.Levels of Inflammatory Cytokines IL-1β, IL-6, IL-8, IL-17A, and TNF-α in Aqueous Humour of Patients with Diabetic Retinopathy ：J Diabetes Res 2018.2314-6753。（影響因子：3.324）2. Honghua Yu（余洪華），et al.Changes in macular sensitivity after half-dose photodynamic therapy for chronic central serous chorioretinopathy，BMC Ophthalmology（影響因子：1.77）3. Honghua Yu（余洪華），et al. Serum heparanase concentration and heparanase activity in patients with retinal vein occlusion, ACTA Ophthalmologica, 2017.2, 95(1): E62~E66（影響因子：2.844）4. Honghua Yu（余洪華），et al. Increased serum IgA concentration and plasmablast frequency in patients with age-related macular degeneration，Immunobiology，2016221(5):650-6。（影響因子：2.72）5. Honghua Yu（余洪華），et al. Mobilizing endogenous stem cells for retinal repair，Translational Research，2014，163（4）：387-398。（影響因子：5.03）6. Honghua Yu（余洪華)，et al. Long-term Outcomes of Vitrectomy for Progressive X-Linked Retinoschisis，American Journal of Ophthalmology，2012，154（2）：394-402.e2。（影響因子：5.052）7. Honghua Yu（余洪華），et al. Serum concentrations of cytokines in infants with retinopathy of prematurity，Acta Pathologica, Microbiologica et Immunologica Scandinavica，2014，122（9）：818-823。（影響因子：1.795）8. Honghua Yu（余洪華），et al. Effect of soluble inducible costimulator level and its polymorphisms on age-related macular degeneration，DNA and Cell Biology，2013，32（12）：717-721。（影響因子：2.236）9. Honghua Yu（余洪華），et al. Effects of lysyl oxidase genetic variants on the susceptibility to rhegmatogenous retinal detachment and proliferative vitreoretinopathy，Inflammation，2013，36（4）：839-844。（影響因子：2.955）10. Honghua Yu（余洪華），et al. The potential of stem cell-based therapy for retinal repair，Neural Regeneration Research，2014，（11）：1100-1103。（影響因子：1.769）

[教育背景]

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