南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院導(dǎo)師：朱曉霞 正文

[導(dǎo)師姓名]
朱曉霞

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：朱曉霞
性別：
人氣指數(shù)：1127
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：南方醫(yī)院
職稱：教授
導(dǎo)師類型：博導(dǎo)
招生專業(yè)：腫瘤學(xué)
研究領(lǐng)域：腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床與基礎(chǔ)研究；腫瘤分子精準(zhǔn)放療的基礎(chǔ)與轉(zhuǎn)化研究；IIIIV期肺癌放射治療方...

[通訊方式]
電子郵件：zhuxx01@126.com

[個(gè)人簡述]
本人長期從事腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的基礎(chǔ)與臨床研究，尤其是表觀遺傳調(diào)控因子失調(diào)對(duì)腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移表型影響的研究。作為項(xiàng)目主持人承擔(dān)了國家自然科學(xué)基金2項(xiàng)，廣東省自然科學(xué)基金、省科技計(jì)劃等省級(jí)課題6項(xiàng)，入選了“廣州市珠江科技新星”人才計(jì)劃，并作為主要成員參與國家自然科學(xué)基金2項(xiàng)、廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目1項(xiàng)。主要學(xué)術(shù)成績?nèi)缦拢?）首次提出并驗(yàn)證了MTA1通過調(diào)控miRNAs表達(dá)來調(diào)節(jié)肺癌侵襲遷移的新機(jī)制。以上工作以第一作者或第一通訊作者分別在J THORAC ONCOL（2010 IF=4.04）上以及SCI收錄期刊J Exp Clin Canc Res（2013 IF=3.271）、Oncol Rep（2012 IF=2.191）、Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai)（2015 IF=2.124）上發(fā)表。該工作已被國際同行在SCI收錄雜志上引用131次（來自Web of Science）。其中，CANCER METAST REV (2015 IF=5.316) 2014年12月《Functions and Clinical Relevance of MTA Proteins in Human Cancer》專刊上的6篇綜述引用了該項(xiàng)工作。2）首次證實(shí)了MTA1通過活化Rho GTPases和Hedgehog signaling促鼻咽癌侵襲遷移和轉(zhuǎn)移的新機(jī)制，研究工作以第一獨(dú)立通訊作者發(fā)表在Int J Biochem Cell B（2014 IF=4.24）、J Exp Clin Cancer Res（2013 IF=3.271）上，已被J HEPATOL（2017 IF=14.911）、CANCER METAST REV（2017 IF=6.081）等SCI收錄期刊的論文他引13次。2014年12月CANCER METAST REV上的一篇綜述稱該研究“實(shí)驗(yàn)證據(jù)為幫助我們理解MTA1作為鼻咽癌的促進(jìn)因子提供了重要線索”。3）識(shí)別和鑒定了一批與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)的miRNAs及其相關(guān)基因蛋白。a.首次報(bào)道了miR-744為轉(zhuǎn)移相關(guān)基因，發(fā)現(xiàn)了miR-744直接靶向ARHGAP5啟動(dòng)子促進(jìn)其轉(zhuǎn)錄從而促進(jìn)鼻咽癌侵襲轉(zhuǎn)移的新機(jī)制, 也證實(shí)c-Jun可作為上游調(diào)節(jié)因子直接靶向miR-744基因上游-343至-349 bp的結(jié)合位點(diǎn)上調(diào)miR-744轉(zhuǎn)錄從而促進(jìn)NSCLC細(xì)胞遷移侵襲。這項(xiàng)工作以共同第一與獨(dú)立通訊作者身份在SCI收錄期刊Oncotarget（2015 IF=5.008）上發(fā)表論文2篇，發(fā)表至今已被Br J Cancer（2017 IF=5.922）等SCI收錄期刊引用16次。該工作成功的鑒定出miR-744在鼻咽癌進(jìn)展轉(zhuǎn)移中可作為腫瘤標(biāo)志物，并獲得了發(fā)表在SCI收錄期刊上的血清學(xué)研究結(jié)果的支持。b.首次提供了KLC2為促癌基因的實(shí)驗(yàn)證據(jù)，鑒定了其為miR-125b新的功能性靶基因。這項(xiàng)工作以共同第一與第一通訊作者身份發(fā)表在SCI收錄期刊Br J Cancer（2015 IF=5.569）上，發(fā)表至今已被EXPERIMENTAL CELL RESEARCH等SCI收錄期刊他引9次。此研究首次提供了KLC2為腫瘤相關(guān)基因的直接證據(jù)，鑒定了其作為NSCLC預(yù)后因子的臨床價(jià)值，并首次探索了其上游miRNA調(diào)控機(jī)制，明確了其作為miR-125b新的靶基因促進(jìn)了NSCLC侵襲遷移的促癌基因作用，拓展了對(duì)miR-125b以及肺癌侵襲遷移分子機(jī)制的認(rèn)識(shí)。c.首次闡明了miR-181a-5p直接靶向MMP-14 3'UTR誘導(dǎo)其mRNA降解從而抑制惡性腫瘤侵襲遷移及血管生成的新機(jī)制。這項(xiàng)工作以共同通訊作者身份發(fā)表在SCI收錄期刊Cancer Research（2015 IF=8.556）上，發(fā)表至今已被CLINICAL CANCER RESEARCH（2017 IF=10.199）、Molecular Cancer（2017 IF=7.776）、Journal of Pathology（2017 IF=6.253）等SCI收錄期刊他引48次，該項(xiàng)研究闡明了miR-181a-5p在轉(zhuǎn)錄后水平對(duì)惡性腫瘤中MMP-14表達(dá)的調(diào)控機(jī)制，揭示了可通過外源性表達(dá)miR-181a-5p從而降低惡性腫瘤轉(zhuǎn)移的新策略。4）首次研究口腔黏膜炎性病變的動(dòng)態(tài)變化以及放療過程中粘膜炎的嚴(yán)重程度與細(xì)菌移位的相關(guān)性，并構(gòu)建一種預(yù)測粘膜炎的惡化的隨機(jī)森林模型，獲得了高的預(yù)測準(zhǔn)確度（AUC為0.89），揭示了口腔微生物學(xué)改變與鼻咽癌患者接受放射治療誘導(dǎo)的粘膜炎進(jìn)展和加重有關(guān)，這項(xiàng)工作以第一作者身份發(fā)表在SCI收錄期刊EBioMedicine（2018 IF=6.183）上。

[科研工作]


[教育背景]

南方醫(yī)科大學(xué)

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