南方醫(yī)科大學(xué)上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院導(dǎo)師：趙文理

發(fā)布時(shí)間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問(wèn)：

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南方醫(yī)科大學(xué)上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院導(dǎo)師：趙文理正文

[導(dǎo)師姓名]
趙文理

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：趙文理
性別：
人氣指數(shù)：657
所屬院校：南方醫(yī)科大學(xué)
所屬院系：上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院
職稱(chēng)：副教授
導(dǎo)師類(lèi)型：碩導(dǎo)
招生專(zhuān)業(yè)：內(nèi)科學(xué)（血液病）
研究領(lǐng)域：白血病免疫治療；白血病干細(xì)胞應(yīng)用基礎(chǔ)研究

[通訊方式]
電子郵件：wenlizhao69@163.com

[個(gè)人簡(jiǎn)述]
主要研究方向：白血病免疫治療，白血病干細(xì)胞基礎(chǔ)與應(yīng)用研究
特點(diǎn)和意義：雖然近年危險(xiǎn)分層和支持技術(shù)的持續(xù)改進(jìn)，急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）緩解率可達(dá)70%-90%， 80％左右的B-ALL患兒長(zhǎng)期無(wú)病生存甚至治愈，但是仍有20％左右的患兒與60%成人病例復(fù)發(fā)；所以ALL治療的難題在于復(fù)發(fā)，必須尋找復(fù)發(fā)的根源，才能有針對(duì)性地提出新的治療方法。研究表明，白血病患者體內(nèi)存在的白血病干細(xì)胞（LSC）是導(dǎo)致白血病復(fù)發(fā)的根源之一?？拱┧幬镫m然能夠殺滅大量白血病細(xì)胞，但難以殺滅其中的微量殘留?。∕RD）細(xì)胞，尤其是LSC，從而造成白血病的復(fù)發(fā)。
2009年Cox等在對(duì)B-ALL兒童研究中，將分離純化后不同免疫表型的白血病細(xì)胞亞群植入NODSCID小鼠體內(nèi)后發(fā)現(xiàn)，能發(fā)生有效增殖的細(xì)胞是CD133+CD19-亞群，說(shuō)明兒童B-ALL的白血病干細(xì)胞具有CD133+CD19-表型特征。因CD133-1并不表達(dá)于所有急性白血病，于是我們選擇CD133-2作為研究對(duì)象。
國(guó)內(nèi)外未見(jiàn)CD133-2與ALL關(guān)系的報(bào)道，而我們?cè)谇捌谘芯恐邪l(fā)現(xiàn)B-ALL中卻發(fā)現(xiàn)CD133-2異常高表達(dá)。以流式細(xì)胞術(shù)對(duì)103例B系急性淋巴細(xì)胞白血病（B-ALL）的動(dòng)態(tài)跟蹤研究結(jié)果提示:①CD133-1和CD133-2在ALL的陽(yáng)性表達(dá)和白血病危險(xiǎn)等級(jí)無(wú)顯著相關(guān)性。CD133-1和CD133-2的表達(dá)與染色體和融合基因的結(jié)果無(wú)關(guān)。②初診組中CD133-1陽(yáng)性表達(dá)39例（陽(yáng)性例數(shù)占總例數(shù)比為38%）， CD133-2陽(yáng)性表達(dá)64例（62%），兩者具有顯著性差異（P＜0.05）。③其中25例觀察了治療第33天時(shí)CD133的變化，其中CD133-1陽(yáng)性表達(dá)2例（8.0%），CD133-2陽(yáng)性表達(dá)23例（92.0%）(P < 0.05) ；B-ALL無(wú)論初診還是緩解后CD133-2的表達(dá)水平均明顯高于CD133-1。25例動(dòng)態(tài)研究結(jié)果還提示，B-ALL誘導(dǎo)化療第33天時(shí)CD133-2表達(dá)水平與微量殘留病（MRD）顯著相關(guān)(P < 0.05)； B-ALL復(fù)發(fā)的小樣本病例中CD133-2持續(xù)高表達(dá)，與高M(jìn)RD數(shù)值相平行。
所以，本研究揭示CD133-2分子可作為B-ALL危險(xiǎn)分層和MRD監(jiān)測(cè)的指標(biāo)，對(duì)評(píng)估B-ALL的預(yù)后與預(yù)測(cè)早期復(fù)發(fā)有重要臨床價(jià)值。本研究共發(fā)表核心期刊論文7篇，指導(dǎo)7名碩士研究生完成碩士學(xué)位論文。

[科研工作]
發(fā)表論文近50篇，SCI(E)收錄5篇，參編專(zhuān)著2部

[教育背景]

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