南方醫(yī)科大學廣州市婦女兒童醫(yī)療中心導師：廖燦

發(fā)布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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南方醫(yī)科大學廣州市婦女兒童醫(yī)療中心導師：廖燦正文

[導師姓名]
廖燦

[所屬院校]
南方醫(yī)科大學

[基本信息]
導師姓名：廖燦
性別：
人氣指數(shù)：653
所屬院校：南方醫(yī)科大學
所屬院系：廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
職稱：主任醫(yī)師
導師類型：博導
招生專業(yè)：婦產(chǎn)科學
研究領域：胎兒醫(yī)學產(chǎn)前診斷婦產(chǎn)科學

[通訊方式]
電子郵件：canliao6008@163.com

[個人簡述]
廖燦教授從事產(chǎn)前診斷、教學及科研工作近30年，擅長胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)，一直致力于產(chǎn)前診斷與胎兒醫(yī)學等疑難雜癥診治以及新技術(shù)研發(fā)與推廣，是實施基于醫(yī)院模式的地中海貧血和先天性結(jié)構(gòu)發(fā)育畸形等出生缺陷疾病前瞻性人群預防的先進人物。最早在國內(nèi)開展超聲引導下臍經(jīng)脈穿刺術(shù)；首次在國內(nèi)建立標準化、規(guī)范化和系統(tǒng)化的唐氏綜合征產(chǎn)前篩查體系；國內(nèi)首創(chuàng)實施以醫(yī)院為中心的預防重型α和β地貧患兒出生的孕前篩查及產(chǎn)前診斷的實踐模式，成功達到了在醫(yī)院水平有效杜絕重型地貧兒出生的目的并有效開展異常血紅蛋白分子機制研究；所領導團隊率先在國內(nèi)建立染色體微陣列技術(shù)等分子細胞遺傳學研究技術(shù)平臺以及開展應用下一代高通量測序技術(shù)進行產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷胎兒疾病，研究水平在產(chǎn)前診斷領域?qū)賴鴥?nèi)領先水平。

[科研工作]
1. Fu F, Li R, Li Y, et al. Whole exome sequencing as a diagnostic adjunct to clinical testing in fetuses with structural abnormalities.. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018 Apr51(4):493-502. 2. Lei TY, Fu F, Li R, et al. Whole-exome sequencing for prenatal diagnosis of fetuses with congenital anomalies of the kidney and urinary tract. Nephrol Dial Transplant. 2017 Oct 132(10):1665-1675.3. Fu F, Deng Q, Lei TY, et al. Clinical application of SNP array analysis in fetuses with ventricular septal defects and normal karyotypes[J]. Arch Gynecol Obstet. 2017 Sep 13.4. Yang X, Li R, Fu F, Zhang Y, Li D, Liao C. Submicroscopic chromosomal abnormalities in fetuses with increased nuchal translucency and normal karyotype. J Matern Fetal Neonatal Med. 2017,30(2):194-198.5. Zequn L, Han J, Fang F, et al. Outcome of isolated enlarged cisterna magna identified in utero: experience at a single medical center in mainland China.[J]. Prenatal Diagnosis, 2017, 37.6. Li R, Wan J, Zhang Y, Fu F, Ou Y, Jing X, Li J, Li D, Liao C. Detection of fetal copy number variants by non-invasive prenatal testing for common aneuploidies. Ultrasound Obstet Gynecol. 201647(1):53-7.7. Fu F, Chen F, Li R, Zhang Y, Pan M, Li D, Liao C. Prenatal diagnosis of fetal multicystic dysplastic kidney via high-resolution whole-genome array. Nephrol Dial Transplant. 2016 Feb 298. Liao C, Zhengfeng X, Zhang K..DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening[J]. N Engl J Med. 2014 Aug 7371(6):577-8.9. Liao C, Yin A H, Peng C F, et al. Noninvasive prenatal diagnosis of common aneuploidies by semiconductor sequencing. Proc Natl Acad Sci U S A,2014,111(20):7415-7420.10. Liao C, Fu F, Li R, et al. Implementation of high-resolution SNP arrays in the investigation of fetuses with ultrasound malformations: 5 years of clinical experience. Clin Genet,2014,86(3):264-269.

[教育背景]

南方醫(yī)科大學

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