2021石河子大學(xué)有機(jī)化學(xué)(含實(shí)驗(yàn))研究生考試大綱

發(fā)布時(shí)間:2020-12-01 編輯:考研派小莉 推薦訪問:
2021石河子大學(xué)有機(jī)化學(xué)(含實(shí)驗(yàn))研究生考試大綱

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2021石河子大學(xué)有機(jī)化學(xué)(含實(shí)驗(yàn))研究生考試大綱 正文

    石河子大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院碩士研究生入學(xué)考試
    《有機(jī)化學(xué)》(含實(shí)驗(yàn))考試大綱
    本《有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于化學(xué)相關(guān)專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。它的主要目的是測(cè)試學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)各項(xiàng)內(nèi)容的掌握程度。要求學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)內(nèi)容應(yīng)有比較系統(tǒng)和全面的了解,認(rèn)識(shí)有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系,熟悉各類有機(jī)化合物的相互轉(zhuǎn)化及其規(guī)律,掌握有機(jī)化學(xué)的基本概念、基本規(guī)律、基本反應(yīng)及其應(yīng)用。具有綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題及解決問題的能力。
    一、考試基本要求
    1.掌握有機(jī)化合物的分類、命名、結(jié)構(gòu)、來源和制備方法;
    2.掌握有機(jī)化合物重要的化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)機(jī)理,能夠運(yùn)用電子效應(yīng)和空間效應(yīng)來解釋有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系;
    3.初步掌握逆向合成分析的基本要點(diǎn)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用;
    4.了解紅外光譜、紫外光譜、核磁共振譜及質(zhì)譜的基本原理及其在測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用。
    二、考試方式與時(shí)間
    碩士研究生入學(xué)《有機(jī)化學(xué)》(含實(shí)驗(yàn))考試為筆試,考試時(shí)間為180分鐘。
    三、考試主要內(nèi)容和要求
    (一)飽和烴(烷烴)
    1、考試內(nèi)容
    (1)烷烴的同系列及同分異構(gòu)現(xiàn)象;(2)烷烴的命名方法、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);烷烴的構(gòu)象;(3)鹵代反應(yīng)歷程和游離基反應(yīng)歷程;(4)脂環(huán)烴的分類和命名和性質(zhì);(5)環(huán)己烷的構(gòu)象。
    2、考試要求
    (1)掌握烷烴的同分異構(gòu)、命名方法、烷烴的構(gòu)象;(2)掌握烷烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);(3)掌握鹵代反應(yīng)歷程、游離基反應(yīng)的歷程;(4)掌握脂環(huán)烴的分類、命名、化學(xué)性質(zhì)和異構(gòu)現(xiàn)象;(5)掌握環(huán)己烷的構(gòu)象。
    (二)不飽和烴
    1、考試內(nèi)容
    (1)烯烴的結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);(2)炔烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);(3)1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì);(4)親電加成;氧化反應(yīng);聚合反應(yīng)。
    2、考試要求
    (1)掌握不飽和烴的分子結(jié)構(gòu);(2)掌握不飽和烴的同分異構(gòu)和命名,構(gòu)型異構(gòu),順反異構(gòu),Z、E命名法;(3)掌握不飽和烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);(4)掌握親電加成反應(yīng)及親電加成反應(yīng)歷程,馬氏規(guī)則、誘導(dǎo)效應(yīng),碳正離子及其穩(wěn)定性;(5)掌握共軛體系和共軛效應(yīng)的知識(shí)。
    (三)芳烴
    1、考試內(nèi)容
    (1)芳烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名;(2)單環(huán)芳烴的性質(zhì);(3)苯環(huán)的親電取代反應(yīng)歷程和定位規(guī)律;(4)多環(huán)芳烴。
    2、考試要求
    (1)掌握單環(huán)芳烴的同分異構(gòu)和命名;(2)掌握單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)、芳環(huán)親電取代反應(yīng)歷程以及親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則;(3)了解多環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)、命名和性質(zhì)。
    (四)旋光異構(gòu)
    1、考試內(nèi)容
    (1)物質(zhì)的旋光性;(2)對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系;(3)含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu);(4)不含手性碳原子化合物的對(duì)映異構(gòu);(5)構(gòu)型R,S的命名規(guī)則;環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
    2、考試要求
    (1)了解物質(zhì)產(chǎn)生旋光的原因;(2)掌握手性、不對(duì)稱碳原子、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體、外消旋體的概念;(3)掌握對(duì)映異構(gòu)和分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系;(4)掌握構(gòu)型的表示方法。
    (五)鹵代烴
    1、考試內(nèi)容
    (1)鹵代烴的分類、命名及同分異構(gòu)現(xiàn)象;(2)鹵代烷物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);(3)親核取代反應(yīng);(4)消除反應(yīng);(5)SN1和SN2的立體化學(xué)。
    2、考試要求
    (1)掌握鹵代烴的分類、命名和同分異構(gòu);(2)掌握鹵代烴的化學(xué)性質(zhì),熟悉親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的歷程;(3)掌握鹵代烴的制法,了解其在有機(jī)合成中的作用。
    (六)光譜法在有機(jī)化學(xué)中的應(yīng)用
    1、考試內(nèi)容
    (1)紅外光譜;(2)紫外光譜;(3)核磁共振譜;(4)質(zhì)譜。
    2、考試要求
    (1)了解紫外光譜、紅外光譜、核磁共振譜和質(zhì)譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用;(2)掌握應(yīng)用四種光譜測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的方法,并能認(rèn)識(shí)和分析典型的圖譜。
    (七)醇、酚、醚
    1、考試內(nèi)容
    (1)醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì);(2)酚結(jié)構(gòu)和性質(zhì);(3)醚結(jié)構(gòu)和性質(zhì);(4)消除反應(yīng)。
    2、考試要求
    (1)掌握醇、酚、醚的分類、命名及同分異構(gòu);(2)掌握醇、酚、醚的物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);(3)掌握消除反應(yīng)及消除反應(yīng)的歷程。
    (八)醛、酮、醌
    1、考試內(nèi)容
    (1)醛、酮的分類、同分異構(gòu)及命名、物理性質(zhì)和光譜性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì);(2)親核加成反應(yīng);(3)醌的命名、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
    2、考試要求
    (1)掌握醛、酮、醌的結(jié)構(gòu)、命名;(2)掌握醛、酮、醌的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);(3)掌握醛、酮的親核加成反應(yīng)歷程。
    (九)羧酸及其衍生物
    1、考試內(nèi)容
    (1)羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和命名;(2)羧酸的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);(3)羧酸衍生物的分類、命名;(4)羧酸衍生物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì);(5)取代酸結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)。
    2、考試要求
    (1)握羧酸的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì);(2)掌握羧酸衍生物的主要類型:酯、酰鹵、酸酐、酰胺;(3)了解羧酸各類衍生物的制法、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系;(4)掌握羧酸衍生物的水解、氨解、醇解的歷程;(5)掌握取代酸的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì);(6)掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
    (十)含氮化合物
    1、考試內(nèi)容
    (1)硝基化合物;(2)胺;(3)偶氮化合物及染料。
    2、考試要求
    (1)熟悉芳香族硝基化合物的制法、性質(zhì)和重要的代表物;(2)掌握胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)和立體化學(xué);(3)掌握胺的性質(zhì)和重要的胺;(4)了解偶氮化合物和偶氮染料。
    (十一)含氮化合物
    1、考試內(nèi)容
    (1)單糖;(2)雙糖(還原性雙糖、非還原性雙糖);(3)多糖(纖維素及其應(yīng)用、淀粉的結(jié)構(gòu)和性質(zhì))。
    2、考試要求
    (1)掌握單糖的結(jié)構(gòu)、分類、性質(zhì)和命名;(2)掌握單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)、對(duì)映異構(gòu)和構(gòu)象等立體化學(xué)知識(shí);(3)掌握雙糖的結(jié)構(gòu)和性質(zhì);(4)熟悉淀粉、纖維素的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。
    (十二)氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)
    1、考試內(nèi)容
    (1)氨基酸;(2)多肽;(3)蛋白質(zhì)。
    2、考試要求
    (1)掌握α-氨基酸的結(jié)構(gòu)、性質(zhì);(2)了解多肽的結(jié)構(gòu)、命名、結(jié)構(gòu)測(cè)定和合成;(3)掌握蛋白質(zhì)的性質(zhì);
    (十三)雜環(huán)化合物
    1、考試內(nèi)容
    (1)五元雜環(huán)化合物:呋喃、噻吩、吡咯、糠醛、噻唑、咪唑、吲哚;(2)六元雜環(huán)化合物:吡啶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),嘧啶;(3)稠環(huán)雜環(huán)化合物:喹啉、嘌呤。
    2、考試要求
    (1)掌握雜環(huán)化合物的分類和命名;(2)掌握重要的五元、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制法;(3)了解生物堿的性質(zhì)、提取方法和結(jié)構(gòu)測(cè)定。
    (十四)實(shí)驗(yàn)部分
    1、考試內(nèi)容
    (1)熔點(diǎn)的測(cè)定;(2)蒸餾和沸點(diǎn)的測(cè)定、折光率的測(cè)定;(3)薄層色譜分析、柱色譜;(4)減壓蒸餾;(5)呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備;(6)正溴丁烷的制備;(7)正丁醚的制備;(8)乙酰苯胺的制備;(9)環(huán)己烯的制備;(10)生物堿的提取—從茶葉中提取咖啡因;(11)內(nèi)型降冰片烯-順-5,6-二羧酸酐的制備;(12)食物抗氧化劑TBHQ的合成。
    2、考試要求
    了解實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛢?nèi)容,掌握實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)裝置、實(shí)驗(yàn)步驟、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理方法以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析等方面。
    四、試卷題型及比例
    (1)試題包括兩部分:有機(jī)化學(xué)理論和有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)部分。理論部分為命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式、選擇題、完成反應(yīng)式、鑒別題及合成題;實(shí)驗(yàn)部分為選擇題、判斷題和簡(jiǎn)答題。理論部分占100分,實(shí)驗(yàn)部分占50分。
    (2)題型(參考比例)
    理論部分:命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(15%)、選擇題(15%)、完成反應(yīng)式(40%)、鑒別題(15%)、合成題(15%);實(shí)驗(yàn)部分:判斷題(30%)、選擇題(30%)、簡(jiǎn)答題(40%)。
    (3)試卷滿分為:150分。
    五、參考教材
    《有機(jī)化學(xué)》(第五版),上、下冊(cè).李景寧主編,北京:高等教育出版社,2011.06。
    編制單位:石河子大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院
    編制日期:2019年9月7日
石河子大學(xué)

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