沈陽藥科大學(xué)藥學(xué)院導(dǎo)師：陳大為 正文

[導(dǎo)師姓名]
陳大為

[所屬院校]
沈陽藥科大學(xué)

[基本信息]
導(dǎo)師姓名：陳大為
性別：男
人氣指數(shù)：1015
所屬院校：沈陽藥科大學(xué)
所屬院系：藥學(xué)院
職稱：教授
導(dǎo)師類型：碩導(dǎo)/博導(dǎo)
招生專業(yè)：藥劑學(xué)、藥學(xué)（藥劑學(xué)方向）、中藥制劑學(xué)
研究領(lǐng)域：研究方向一：主動靶向新劑型研究;研究方向二：高分子載體材料研究;研究方向三：治療性基因遞送...

[通訊方式]
辦公電話：024-23986306
電子郵件：chendawei@syphu.edu.cn
通訊地址：遼寧省本溪高新經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)華佗大街26號

[個人簡述]
陳大為，男，1958年12月生，理學(xué)博士、藥劑學(xué)教授、博士生導(dǎo)師。1982年01月，畢業(yè)于沈陽藥學(xué)院藥學(xué)系藥學(xué)專業(yè)，獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位；1986年獲同校理學(xué)碩士學(xué)位；并于2000年獲沈陽藥學(xué)院藥學(xué)系藥劑專業(yè)理學(xué)博士學(xué)位。1987年04月至今：于沈陽藥科大學(xué)工作，曾任中藥系副主任、科研處處長、藥學(xué)院院長、遼寧省藥物劑型設(shè)計與評價重點實驗室主任、《中國藥劑學(xué)雜志（網(wǎng)絡(luò)版）》執(zhí)行主編，且至今已經(jīng)指導(dǎo)博士后3名、博士生48名（已畢業(yè)39名）、碩士生92名（已畢業(yè)71名）。近年來主持并完成了國家科技部科技攻關(guān)計劃項目2項、國家科技部重大科技專項項目2項、國家科技部科技支撐計劃項目2項、國家自然科學(xué)基金項目11項。在國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊已發(fā)表學(xué)術(shù)論文約226篇，其中被SCI收錄142篇；申報國家發(fā)明專利16項(授權(quán)12項)，研發(fā)各類新藥32個(新藥證書14個、臨床批件12個)。編寫學(xué)術(shù)著作包括《中華醫(yī)學(xué)百科全書（藥劑學(xué)卷）》（副主編，人民衛(wèi)生出版社,2014年）、《藥物制劑注解》（編委，人民衛(wèi)生出版社,2011年）、《藥用輔料手冊》（編譯，化學(xué)工業(yè)出版社,2008年）、《藥學(xué)研究前沿》（編委，中國醫(yī)藥科技出版社,2003-2005年）。1998年以來，曾分別赴日本、美國、越南、印尼、香港、臺灣等國家或地區(qū)進行學(xué)術(shù)交流和研討。

[科研工作]
近年來發(fā)表代表性論文
1.Kang C.；Guo L. ZhangJ. et al. A gene delivery system containing nuclear localization signal :increased nucleus import and transfection efficiency with the assistance ofRanGAP1[J]. Acta Biomaterialia, 2016, 48:215.DOI:10.1016/j.actbio.2016.11.004.（IF=6.0250）2.Hu W. Qiu L. Cheng L.et al. Redox and pH dual responsive poly (amidoamine) dendrimer-poly (ethyleneglycol) conjugates for intracellular delivery of doxorubicin.[J]. ActaBiomaterialia, 2016, 36:241-253. DOI: 10.1016/j.actbio.2016.03.027.（IF=6.0250）3.Chen K. Chen Q. Wang K.et al. Synthesis and characterization of a PAMAM-OH derivative containing anacid-labile β-thiopropionate bond for gene delivery[J]. International Journalof Pharmaceutics, 2016, 509(1–2):314-327. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2016.05.060.（IF=3.9939）4.Qiu L. HuQ. Cheng L. et al. cRGDyK modified pH responsive nanoparticles for specificintracellular delivery of doxorubicin.[J]. Acta Biomaterialia, 2016,30:285-298.DOI: 10.1016/j.actbio.2015.11.037.（IF=6.0250）5.Li Z.QiuL.Chen Q.et al. pH-sensitive nanoparticles ofpoly(L-histidine)-poly(lactide-co-glycolide)-tocopheryl polyethylene glycolsuccinate for anti-tumor drug delivery[J]. Acta Biomaterialia, 2015,11(1):137-150.DOI: 10.1016/j.actbio.2014.09.014.（IF=6.0250）6.Qiu L.；Qiao M. ChenQ. et al. Enhanced effect of pH-sensitive mixed copolymer micelles forovercoming multidrug resistance of doxorubicin[J]. Biomaterials, 2014,35(37):9877-9887.DOI: 10.1016/j.biomaterials.2014.08.008 . (IF=8.4020)7.Qiu L. LiZ. Qiao M. et al. Self-assembled pH-responsive hyaluronicacid-g-poly((L)-histidine) copolymer micelles for targeted intracellulardelivery of doxorubicin.[J]. Acta Biomaterialia, 2014, 10(5):2024.DOI:10.1016/j.actbio.2013.12.02.（IF=6.0250）8.Wang M. HuH. Sun Y. et al. A pH-sensitive gene delivery system based on folicacid-PEG-chitosan - PAMAM-plasmid DNA complexes for cancer cell targeting.[J].Biomaterials, 2013, 34(38):10120-32.DOI: 10.1016/j.biomaterials.2013.09.006.（IF=6.0250）

[教育背景]

沈陽藥科大學(xué)

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