2021溫州大學有機化學Ⅱ?qū)I(yè)研究生考試大綱 正文

碩士研究生招生考試（初試）業(yè)務(wù)課考試大綱
  考試科目：有機化學Ⅱ                  科目代碼： 623        
一、 參考書目（所列參考書目僅供參考，非考試科目指定用書）：
《有機化學》（第四版），汪小蘭主編，高等教育出版社，2005年
二、 考試形式
試卷滿分：150分            考試時間：180分鐘
答題方式：閉卷、筆試
三、 考查范圍：
1、有機化合物的命名
依照1980年中國化學會推薦的有機化合物的命名原則命名各類有機化合物，以系統(tǒng)命名為主，同時熟悉常見或與生物等有關(guān)化合物的俗名或習慣命名。
2、有機化學基本理論
（1）應用電子理論（誘導效應、共軛效應和超共軛效應）和空間效應解釋有機化合物的性質(zhì)規(guī)律：酸堿性強弱，化學活性次序，芳香族取代基的定位規(guī)律等。
（2）應用分子間力概念解釋化合物沸點、熔點、溶解度等物理性質(zhì)的變化規(guī)律。
（3）有機化學的異構(gòu)現(xiàn)象：構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)。
3、有機化合物的基本反應
（1）烷烴的鹵代反應及自由基取代反應歷程。
（2）烯、炔烴的碳碳重鍵的親電加成及反應歷程，游離基加成歷程（過氧化物作用下）；馬爾可夫尼可夫規(guī)則；共軛雙鍵的1.4-加成以及雙烯合成。
（3）環(huán)烷烴的氫化催化以及與鹵素、鹵化氫的加成反應。
（4）芳烴的鹵代、硝化和磺化以及付氏烷基化和付氏酰基化反應；烷基苯的側(cè)鏈的鹵代反應，芳烴的側(cè)鏈氧化；芳香烴的親電取代反應機理及定位規(guī)律；非苯芳烴的芳香性與休克爾規(guī)則。
（5）物質(zhì)的旋光性與分子的關(guān)系，手性碳原子的R、S構(gòu)形標記法，環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)。
（6）鹵代烴的取代反應、消除反應，以及查依采夫規(guī)律，格氏試劑的制備及應用，SN1與SN2的反應歷程，鹵代稀烴與鹵代芳烴中鹵素的活潑性。
（7）醇與金屬鈉的反應，羥基的鹵代反應以及脫水反應，酯化反應，氧化反應。  
（8）酚的酸性，與三氯化鐵的顯色反應，氧化反應，酯化反應，芳環(huán)上的取代反應。
（9）醚鍵的斷裂，羊鹽的形成；環(huán)氧乙烷的制備以及開環(huán)反應。
（10）醛酮羰基的親核加成反應及其反應歷程；醛酮的α-H的鹵代反應、羥醛縮合反應、氧化還原反應，歧化反應。
（11）羧酸及取代酸的酸性，羧酸衍生物的生成，水解、醇解和氨解；脫羧反應，α-H的鹵代反應，酯縮合反應，酰胺的霍夫曼降解反應。
（12）胺的堿性，胺的烷基化，?；突酋；磻?、與亞硝酸反應，季胺堿的消除反應。重氮鹽的制備及置換反應。
（13）雜環(huán)化合物的酸堿性，親電取代反應。
（14）各大類有機化合物的合成與相互轉(zhuǎn)換。
4、重要天然有機化合物的結(jié)構(gòu)和特性
（1）油脂、磷脂的結(jié)構(gòu)，油脂的皂化、酸敗作用。
（2）單糖的Fischer投影式與構(gòu)型，Haworth式；單糖的變旋現(xiàn)象，異構(gòu)化，還原性，成苷，成脎與顯色反應。還原性二糖及非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特征。淀粉及纖維素的結(jié)構(gòu)差別與特性。
（2）α-氨基酸的構(gòu)型和兩性、等電點，與亞硝酸的反應，茚三酮的顯色反應，脫羧反應，成肽反應。
（3）蛋白質(zhì)的兩性和等電點，沉淀、變性及水解、顯色反應。
（4）RNA及DNA的組成與結(jié)構(gòu)特征。
（5）萜類、甾體類化合物的基本結(jié)構(gòu)特征。
 
 

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