2021河南工業(yè)大學(xué)有機(jī)化學(xué)專業(yè)研究生考試大綱 正文

一、考試科目的名稱：無(wú)機(jī)化學(xué) 考試時(shí)間3小時(shí) ，總分150分
二、科目代碼： 811
三、考試重點(diǎn)：
1. 烷烴：掌握烷烴同系列，異構(gòu)、命名、構(gòu)象、物理性質(zhì)與自由基反應(yīng)。
2. 烯烴：掌握烯烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)、命名，物理性質(zhì)和相對(duì)穩(wěn)定性；掌握烯烴的化學(xué)反應(yīng)及親電加成反應(yīng)機(jī)理；掌握烯烴的氧化、還原、聚合及烯丙氫的反應(yīng)；掌握烯烴的制備，E1、E2反應(yīng)機(jī)理，反式消除和查依采夫規(guī)律等。
3. 炔烴與二烯烴：掌握炔烴的結(jié)構(gòu)命名和物理性質(zhì)；親電加成，親核加成反應(yīng)及其它反應(yīng)；炔烴的制備；共軛作用和共振論；共軛二烯烴的化學(xué)反應(yīng)和積累二烯烴的化學(xué)反應(yīng)。
4. 環(huán)烷烴：掌握環(huán)烷烴的異構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)；掌握環(huán)烷烴的構(gòu)象及取代環(huán)己烷構(gòu)象分析。
5. 對(duì)映異構(gòu)：掌握旋光性、分子的手性和對(duì)稱性，各類(lèi)有旋光性化合物的結(jié)構(gòu)特征，構(gòu)型確定和命名方法；了解消旋化合物的拆分，旋光性化合物的消旋化條件和不對(duì)稱合成及不對(duì)稱催化。
6. 鹵代烴：掌握鹵代烴的異構(gòu)和命名，一鹵代烴的化學(xué)反應(yīng)，親核取代反應(yīng)SN1，SN2反應(yīng)機(jī)理，討論烴基結(jié)構(gòu)，離去基團(tuán)，試劑親核性和反應(yīng)條件對(duì)于上述反應(yīng)機(jī)理的影響，比較親核取代反應(yīng)與消去反應(yīng)，鹵代烴的制備方法；了解有機(jī)金屬化合物，討論有機(jī)鎂、有機(jī)鋰、有機(jī)銅、有機(jī)鈉、有機(jī)硼的制備和應(yīng)用，鹵代芳烴親核取代的消去—加成機(jī)理。
7. 芳烴：掌握苯的結(jié)構(gòu)，休克爾規(guī)律，芳香性；苯衍生物的異構(gòu)命名和物性；苯的親電取代反應(yīng)和機(jī)理；苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律和解釋；烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)；了解手性芳烴和多環(huán)芳烴。
8. 醇、酚與醚：掌握醇的結(jié)構(gòu)，命名和物性，一元醇的化學(xué)反應(yīng)，一元醇的制法，二元醇及其反應(yīng)，酚的結(jié)構(gòu)，命名和物性，酚的化學(xué)反應(yīng)；掌握醚和環(huán)醚的結(jié)構(gòu)，命名和物性，反應(yīng)及其制法。
9. 醛與酮：掌握一元醛酮的結(jié)構(gòu)、命名和光譜特征，醛酮的親核加成反應(yīng)，羰基加成反應(yīng)的立體化學(xué)，醛和酮的酮—烯醇平衡及有關(guān)反應(yīng)，醛和酮的還原和氧化，一元醛酮的制法。
10. 不飽和醛酮與取代醛酮：掌握α，β-不飽和醛酮及其共軛加成，醌的性質(zhì)與制法；掌握羥基醛和酮，酚醛和酚酮的化學(xué)性質(zhì)。
11. 核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜和質(zhì)譜：掌握核磁共振、紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜用來(lái)確定簡(jiǎn)單有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的方法；
12. 羧酸及其衍生物：掌握羧酸的結(jié)構(gòu)和光譜特征；取代基的誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)，場(chǎng)效應(yīng)對(duì)羧酸酸性的影響；羧酸的化學(xué)反應(yīng)及制備方法；不飽和羧酸、鹵代酸、羥基酸和羰基酸的制備和反應(yīng)性能；掌握羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)，命名和物理性質(zhì)，反應(yīng)機(jī)理、制備方法及反應(yīng)活性順序
13. 縮合反應(yīng)：掌握縮合反應(yīng)在有機(jī)合成中極為常用的有關(guān)連接C-C鍵的反應(yīng)，如：Mannich反應(yīng)，Michael加成，Robinson并環(huán)，酯縮合反應(yīng)，丙二酸酯和乙酰乙酸乙酯合成及其在縮合反應(yīng)中的應(yīng)用，通過(guò)烯胺的烷基化和?；磻?yīng)，Wittig反應(yīng)，Perkin反應(yīng)，Knoevenagel 反應(yīng)，Cannizarro反應(yīng)，安息香縮合等。
14. 胺及其含氮化合物：掌握胺類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)命名和物性，堿性和結(jié)構(gòu)的關(guān)系，化學(xué)反應(yīng)及其制備方法，卡賓（Carbene）和乃春(Nitrene)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，季銨鹽和氫氧化四烴基銨及其立體化學(xué)；掌握硝基化合物，芳香親核取代反應(yīng)機(jī)理，重氮化合物、芳香族重氮鹽及其在芳香化合物合成中的應(yīng)用。
15. 雜環(huán)化合物：掌握吡咯，呋喃、噻吩、吡啶等雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、化學(xué)性質(zhì)。
16. 重排反應(yīng)：掌握烴基由碳原子遷移到碳原子、由碳原子遷移到雜原子和由雜原子遷移到碳原子上的重排反應(yīng)。
17. 周環(huán)反應(yīng)：掌握電環(huán)化反應(yīng)，環(huán)加成和σ遷移反應(yīng)。
18. 糖類(lèi)：掌握單糖的結(jié)構(gòu)，構(gòu)型、構(gòu)象和單糖的反應(yīng)，葡萄糖結(jié)構(gòu)的證明。
四、題目類(lèi)型： 完成反應(yīng)、反應(yīng)機(jī)理、推測(cè)結(jié)構(gòu)、簡(jiǎn)答題、合成題。
五、參考書(shū)目：有機(jī)化學(xué)（第四版）,胡宏紋 主編，高等教育出版社；

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