2022年碩士研究生招生專業(yè)考試大綱學(xué)院代碼：014

學(xué)院名稱：化學(xué)化工學(xué)院

專業(yè)代碼及專業(yè)名稱：0703Z1 材料化學(xué) 初試科目代碼及名稱：有機化學(xué) 617

無機及分析化學(xué) 817

復(fù)試科目名稱：材料化學(xué)綜合（包含材料化學(xué)、材料分析測 試技術(shù)等內(nèi)容）

加試科目名稱：有機化學(xué)、材料科學(xué)基礎(chǔ)

有機化學(xué)考試大綱

考試科目：有機化學(xué) 科目代碼：617

本《有機化學(xué)》考試大綱適用于江西科技師范大學(xué)大學(xué)有機化學(xué)、高分子化學(xué)與物理、無機化學(xué)等專業(yè)及以有機合成為主要手段的其他相關(guān)專業(yè)如化學(xué)生物學(xué)、有機光電材料、有機導(dǎo)電材料、農(nóng)藥合成、精細化工等研究方向或?qū)I(yè)的碩士研究生入學(xué)考試。有機化學(xué)是化學(xué)的重要分枝，是許多學(xué)科專業(yè)的基礎(chǔ)理論課程，它的內(nèi)容豐富，要求考生對其基本概念有較深入的了解，能夠系統(tǒng)地掌握各類化合物的命名、結(jié)構(gòu)特點及立體異構(gòu)、主要性質(zhì)、反應(yīng)、來源和合成制備方法等內(nèi)容；能完成反應(yīng)、結(jié)構(gòu)鑒定、合成等各類問題；熟習(xí)典型的反應(yīng)歷程及概念;了解化學(xué)鍵理論概念、過渡態(tài)理論，初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等中間體的相對活性及其在有機反應(yīng)進程中的作用；能應(yīng)用電子效應(yīng)和空間效應(yīng)來解釋一些有機化合物的結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系；了解核磁共振譜、紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)譜等的基本原理及其在測定有機化合物結(jié)構(gòu)中的應(yīng)用。具有綜合運用所學(xué)知識分析問題及解決問題的能力。

一、考試內(nèi)容

1、有機化合物的同分異構(gòu)、命名及物理性質(zhì)(1)有機化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象

(2)有機化合物結(jié)構(gòu)式的各種表示方法

(3)有機化合物的普通命名及國際 IUPAC 命名原則和中國化學(xué)會命名原則的關(guān)系

(4)有機化合物的物理性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)關(guān)系2、有機化學(xué)反應(yīng)

(1)重要官能團化合物的典型反應(yīng)及相互轉(zhuǎn)換的常用方法

重要官能團化合物：烷烴、烯烴、炔烴、鹵代烴、芳烴、醇、酚、醚、醛、酮、醌、羧酸及其衍生物、胺及其他含氮化合物、簡單的雜環(huán)體系

(2)主要有機反應(yīng)：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消除反應(yīng)、縮合反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、重排反應(yīng)、自由基反應(yīng)、周環(huán)反應(yīng)。

3、有機化學(xué)的基本理論及反應(yīng)機理

(1)誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)、立體效應(yīng)

(2)碳正離子、碳負離子、碳自由基、卡賓、苯炔等活性中間體(3)有機反應(yīng)機理的表達

4、有機合成

(1)官能團導(dǎo)入、轉(zhuǎn)換、保護。(2)碳碳鍵形成及斷裂的基本方法5、有機立體化學(xué)

(1)幾何異構(gòu)、對映異構(gòu)、構(gòu)象異構(gòu)等靜態(tài)立體化學(xué)的基本概念(2)外消旋體的拆分方法、不對稱合成簡介

(3)取代、加成、消除、重排、周環(huán)反應(yīng)的立體化學(xué)6、有機化合物的常用的化學(xué)、物理鑒定方法

(1)常見官能團的特征化學(xué)鑒別方法

(2)常見有機化合物的核磁共振譜(1HNMR、13CNMR)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)

和質(zhì)譜(MS)的譜學(xué)特征

(3)運用化學(xué)方法及四大波譜對簡單有機化合物進行結(jié)構(gòu)鑒定7、雜環(huán)化合物

含N，S，O 等的五、六元雜環(huán)化合物

二、考試要求(要求掌握和了解的各章內(nèi)容) 第一章 緒論

了解有機化合物和有機化學(xué)的涵義、有機化學(xué)的重要性、一般的研究方法及分類，掌握了解有機化合物特性。

1.1了解有機化合物的涵義、有機化學(xué)及其發(fā)展簡史、有機化學(xué)的重要性

1.2熟悉并掌握有機化合物的結(jié)構(gòu)與特性

1.2.1共價鍵的本質(zhì)(價鍵法、分子軌道法、鮑林共振論簡介)

1.2.2共價鍵的參數(shù)：鍵長、鍵角、鍵能、元素的電負性和鍵的極性

1.2.3有機化合物的特性：物理特性、立體異構(gòu)，官能團異構(gòu)，同分異構(gòu)現(xiàn)象(體)，

1.2.4共價鍵斷裂方式和有機反應(yīng)類型

1.2.5有機化合物的酸堿概念

1.3了解研究有機化合物的一般方法

1.4了解有化合物的分類：按碳架分類，按官能團分類第二章 烷烴和脂環(huán)烷烴

2.1掌握烷烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)、同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象和物理性質(zhì)變化趨勢;了解甲烷的結(jié)構(gòu)：碳原子的四面體概念 SP3 雜化、σ鍵(構(gòu)型概念)；

2.2了解烷烴的重要物理性質(zhì)：熔點、沸點、密度、溶解度、折光率。

2.3理解烷烴的反應(yīng)甲烷的鹵代反應(yīng)歷程、游離基、游離基的穩(wěn)定性和鹵代反應(yīng)的取向： 自由基取代反應(yīng)、碳自由基形成及性質(zhì)、鏈反應(yīng)的引發(fā)與終止

2.4了解環(huán)烷烴命名及反應(yīng)及環(huán)己烷工業(yè)來源;掌握小環(huán)的張力及穩(wěn)定性、椅式/船式構(gòu)型、a 鍵、e 鍵。

第三章 烯烴

掌握單烯烴的重要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)規(guī)律

掌握單烯烴的分類、命名、結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)現(xiàn)象

3.1熟悉烯的命名、結(jié)構(gòu)、異構(gòu)體、物理性質(zhì)

3.1.1理解烯烴的結(jié)構(gòu) SP2 雜化、π鍵

3.1.2掌握烯烴的同分異構(gòu)體和命名：碳架異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)、系統(tǒng)命名法(烯基的命名)、順反異構(gòu)體的命名、順/反、Z/E

3.2烯烴的反應(yīng)

掌握親電加成反應(yīng)歷程、溴鎓離子、親電試劑、碳正離子及其穩(wěn)定性、馬氏規(guī)則、誘導(dǎo)效應(yīng)，游歷基加成反應(yīng)歷程、過氧化物效應(yīng)的解釋馬爾可尼可夫規(guī)則、加成反應(yīng)中的碳正離子、碳正離子的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)、二烯的 1，4 加成和環(huán)加成反應(yīng);

3.2.1加成反應(yīng)：催化加氫、與乙硼烷的加成、加 X2、加 HX (馬氏(Markovnikow)規(guī)則、過氧化物效應(yīng))、加 H2SO4、酸催化加 H2O、與有機酸醇酚加成、加 HOCl、自由基加成。

3.2.2氧化：環(huán)氧化、高錳酸鉀氧化和臭氧化

3.2.4α—氫原子的鹵代反應(yīng)

3.2.5了解聚合反應(yīng)

3.3烯的來源和制備

3.3.1掌握醇的脫水、鹵代烴脫鹵化氫、鄰二鹵代烷脫鹵素

3.3.2了解重要的烯烴：乙烯、丙烯

3.4掌握共軛二烯烴特別是 1，3—丁二烯的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)特點及用途

3.4.1分類和命名、共軛二烯烴的分子結(jié)構(gòu)：離域鍵、離域能、共軛效應(yīng)

3.4.2共軛二烯烴的化學(xué)特性：加成反應(yīng)(1，2 和1，4—加成)、狄耳斯—阿爾德(Diels-Alder)

環(huán)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)

3.4.3重要的二烯烴：丁二烯和異戊二烯來源與反應(yīng)第四章 炔烴

4.1掌握炔烴的分類、命名，結(jié)構(gòu)(sp 雜化等)及同分異構(gòu)現(xiàn)象

4.2掌握炔烴重要物理化學(xué)性質(zhì)制備方法及反應(yīng)規(guī)律, 如炔的反應(yīng)：加成、氧化及末端

H 的活性等

4.2.1加成反應(yīng)：催化加氫、乙硼烷、加 X2、加 HX、加 H2O、HCN、HOCl; 與含“活性氫”的有機物的親核加成;與堿金屬(K,Na,Li)及液氨還原加成;

4.2.2炔鍵碳上的氫原子的性質(zhì)和鑒定：弱酸性、金屬炔化物及烴化(碳負離子)

4.2.5 掌握炔烴和烯烴的制備及反應(yīng)活性的區(qū)別與共同點

4.3了解炔的制備，特別是乙炔的性質(zhì)、制備方法及用途第五章 苯及芳香烴

掌握芳香烴類化合物的命名和結(jié)構(gòu)(sp2 雜化)特別是苯的特性(芳香性)及結(jié)構(gòu)特征

掌握芳烴類化合物的重要性質(zhì)：苯及同分物的反應(yīng)，取代反應(yīng)的定位規(guī)律、取代效應(yīng)的解釋，并能應(yīng)用在有機合成中。了解苯、甲苯、萘的性質(zhì)及重要用途;

5.1芳香烴

5.1.1熟悉苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒(Kekule)式、分子軌道法、共振論簡介，芳香性解釋

5.1.2了解單環(huán)芳香烴的異構(gòu)現(xiàn)象和命名

5.1.3掌握苯及其同系物的物理和化學(xué)性質(zhì)

5.1.3.1取代反應(yīng)：鹵代、硝化、磺化、傅—克(Fridel-Crafts)反應(yīng);苯環(huán)親電取代反應(yīng)歷程(σ—絡(luò)合物);苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位規(guī)律(理論解釋和合成上的應(yīng)用)超共軛效應(yīng)。

5.1.3.2鹵素(Cl)甲基化反應(yīng),

5.1.3.3氧化反應(yīng)：苯環(huán)側(cè)鏈氧化

5.1.3.4重要的單環(huán)芳烴：苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯

5.2多環(huán)及稠環(huán)芳烴

5.2.1了解三苯甲基化合物及其離子和自由基的穩(wěn)定性

5.2.2掌握萘： 結(jié)構(gòu)性質(zhì)及其取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

5.2.3了解蒽和菲：結(jié)構(gòu)和性質(zhì)(9、10 位的活潑性)

5.4 掌握芳香性：休克耳(Huckel)規(guī)則及其應(yīng)用第六章 鹵化烴

了解鹵代烴的分類和物理性質(zhì)

掌握鹵代烴的命名及重要化學(xué)性質(zhì)

掌握幾種重要的鹵代烴制備方法,了解其性質(zhì)、及應(yīng)用

6.1鹵代烴的分類及命名、結(jié)構(gòu)、同分異構(gòu)

6.2鹵代烴的物理化學(xué)性質(zhì)

6.2.1掌握化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的反應(yīng)：取代、消除、還原

6.2.1.1取代反應(yīng)：水解、醇解、氨解、與硝酸銀及氰化鈉的反應(yīng)

6.2.1.2消去反應(yīng)：札依切夫(Saytzeff)規(guī)則

6.2.1.3與金屬反應(yīng)：格氏(Grignard)試劑、有機鋰試劑

6.2.2掌握飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)

6.2.2.1取代反應(yīng)的離子機理 SN1、SN2;  消除反應(yīng)的機理 E1、E2

6.2.2.2親核取代的立體化學(xué)

6.2.2.3烴基結(jié)構(gòu)、離去基團對親核取代反應(yīng)速度的影響

6.2.2.4結(jié)構(gòu)與反應(yīng)活性的關(guān)系(脂肪烴與芳香烴對比,伯仲叔對比)

6.3掌握一般鹵代烴的制法：由烴制備、由醇制備、鹵代烴的互換第七章 醇、酚和醚

熟悉醇、酚、醚的分類和命名和結(jié)構(gòu)同分異構(gòu)(官能團異構(gòu))和光譜特性

掌握醇、酚、醚的重要性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律：氫鍵—醇與醚對比醇與的酚的酸性對比，醇的反應(yīng)、醚的反應(yīng)、碘仿反應(yīng)，醇的鑒別：Lucas 試劑和鉻酐硫酸水法

了解醇、酚、醚中重要的化合物的性質(zhì)、合成方法及應(yīng)用

7.1醇

7.1.1醇的物理和化學(xué)性質(zhì)

熟悉掌握其化學(xué)性質(zhì)：與活潑金屬反應(yīng)，與鹵化磷(或亞硫酰氯)反應(yīng)，與無機酸(氫鹵酸、硫酸、硝酸)，酰氯和酸酐等的成酯反應(yīng)，脫水反應(yīng)，氧化和脫氫反應(yīng)，相鄰二醇特有的反應(yīng) Cu(OH)2、HIO4、片吶醇(pinacol)重排、羥基被置換反應(yīng)(鄰基參與效應(yīng))

7.1.2掌握消去反應(yīng)歷程β—消去反應(yīng)：反應(yīng)歷程 E1、E2， 消除反應(yīng)的取向：札依切夫規(guī)則的解釋，與親核取代反應(yīng)的競爭

7.1.3掌握醇的制法：鹵代烴水解，醛、酮的還原，由格氏試劑合成，烯烴的羥汞化。

7.2酚

7.2.1掌握酚的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)

(1)酚羥基的性質(zhì)：弱酸性、酚醚的生成、顯色反應(yīng)(FeCl3)

(2)苯環(huán)上親電取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)

7.3醚

7.3.1掌握醚的制法： 醇的脫水，威廉姆遜(Williamson)

7.3.2掌握醚的物理化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)：鹽的生成、醚鍵的斷裂、過氧化物的生成第八章 醛、酮類羰基化合物

掌握醛、酮化合物的分類、命名、結(jié)構(gòu)及異構(gòu)、物性及光譜特性掌握醛、酮類羰基化合物的重要性質(zhì)和反應(yīng)規(guī)律

熟悉重要醛、酮化合物的性質(zhì)、合成方法和應(yīng)用

8.1醛、酮類羰基化合物的物理化學(xué)性質(zhì)

8.1.1熟悉并掌握與含氧、含硫、含碳、含氮親核試劑的加成反應(yīng)及反應(yīng)歷程，加成— 消去反應(yīng)歷程，影響羰基活性的因素：加 HCN、NaHSO3、RMgX、ROH、H2O，與有機胺及其衍生物的加成縮合反應(yīng)，與氨的衍生物的反應(yīng)。

8.1.2α—氫原子的反應(yīng)：鹵代(鹵仿反應(yīng))、羥醛縮合

8.1.3掌握其氧化還原反應(yīng)

a)氧化;托倫(Tollens)試劑、費林(Fehling)試劑、強氧化劑

b)還原：H2, LiAlH4, NaBH4, B2H6, Zn/Hg/H+,NH2NH2/KOH 等還原成醇(雙分子還原)、還原成烴、克里門遜(Clemmensen)反應(yīng)、武爾夫—開歇納(Wollf-Kishner)—黃鳴龍反應(yīng)

c)歧化：康尼查羅(Cannizzaro)反應(yīng)。

8.1.4了解醛的自身加成聚和

8.1.5了解醛的顯色反應(yīng)：希夫(Schiff)試驗

8.2掌握醛、酮的制法：醇的氧化、烴的氧化，偕二鹵代物的水解，傅—克?；磻?yīng)， 炔烴的羰基化，羧酸及其衍生物的還原。

8.3熟悉α，β—不飽和醛酮的特性：1，4—加成; 第九章 羧酸及羧酸衍生物

了解羧酸及其衍生物的分類和命名掌握羧酸及其衍生物的重要性質(zhì)

熟悉掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機化合物的應(yīng)用

9.1羧酸的命名、物性及光譜特性

9.2熟悉羧酸的結(jié)構(gòu)與酸性(誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛效應(yīng)及場效應(yīng)的影響)

9.3熟悉羧酸的制備：由烴、伯醇或醛的氧化、由酯制備、由腈水解及金屬有機試劑合成如格氏試劑制備

9.4掌握羧酸的反應(yīng)

酸性羧基中氫原子的反應(yīng)(取代基對酸性的影響、誘導(dǎo)效應(yīng))、形成酸鹵、酯、酰胺、脫羧、α—H 的鹵代反應(yīng)、還原(被氫化鋁鋰還原)、酯化反應(yīng)的機理羧基中的羧基的反應(yīng)(酯化反應(yīng)的歷程：闡明機理的同位素法)

9.5了解重要的羧酸：甲酸、乙酸、丙烯酸、苯甲酸、萘乙酸。

9.6熟悉羧酸衍生物酰鹵、酯、酰胺、腈的分類、命名、結(jié)構(gòu)比較、物理和化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)和制備;掌握羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)及其相互轉(zhuǎn)化：親核取代反應(yīng)(加成—消化反應(yīng)歷 程)、水解、醇解、氨解酯的水解及歷程;與金屬試劑的反應(yīng);羧酸衍生物的還原;酯縮合反應(yīng); 酰氨的脫水和霍夫曼(Hofffmann)降解反應(yīng)。

9.7熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制備與應(yīng)用

a)乙酰乙酸乙酯：制備、互變異構(gòu)及其在合成上的應(yīng)用b)丙二酸二乙酯及其在合成上的應(yīng)用

9.8熟悉取代羧酸(如鹵代酸、羥酸、酮酸)的合成與反應(yīng)，了解多元羧酸的性質(zhì)第十章 立體化學(xué)

10.1了解對映異構(gòu)( enantiomers )現(xiàn)象、物質(zhì)的旋光性與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系：

10.2熟悉含有手性碳原子化合物的對映異構(gòu)

a)含有一個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)、對映體、外消旋體、費歇爾(Fischer)投影式b)對映異構(gòu)體的構(gòu)型：相對構(gòu)型和絕對構(gòu)型、掌握構(gòu)型的 R/S 法(次序規(guī)則)、

c)含兩個手性碳原子化合物的對映異構(gòu)：非對映體、內(nèi)消旋體

10.3掌握烯烴化合物的幾何異構(gòu)體：順反異構(gòu)及性質(zhì)。

10.4掌握立體化學(xué)在研究反應(yīng)歷程中的應(yīng)用：烯烴的加溴第十一章 紅外，核磁共振譜圖分析

熟悉紅外光譜、核磁共振譜的基本原理及在有機化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用

達到能夠利用各種譜圖的綜合信息并結(jié)合簡單化學(xué)反應(yīng)去判斷較為復(fù)雜的化合物的結(jié)

構(gòu)

11.1紅外光譜

11.1.1基本原理：分子振動類型、紅外光譜圖的表示方法

11.1.2熟悉重要官能團的特征吸收峰，影響紅外吸收信號位移的因素

11.1.3掌握重要官能團的紅外光譜特征及典型簡單有機化合物的紅外光譜圖的解釋

11.2核磁共振譜

11.2.1了解核磁共振的基本原理,等價質(zhì)子與非等價質(zhì)子, 偶合常數(shù)

11.2.2掌握簡單典型化合物的核磁共振譜剖析：屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移，峰面積的強度與質(zhì)子數(shù)，自旋偶合與自旋裂分

第十二章 胺及其他含氮化合物

掌握胺類化合物的結(jié)構(gòu)、分類、命名和物理化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)規(guī)律和重要化合物的應(yīng)用掌握硝基化合物的結(jié)構(gòu)、分類、命名和重要的化學(xué)性質(zhì)

12.1胺的分類、命名、結(jié)構(gòu)物性和光譜特征

12.2熟悉并掌握胺的性質(zhì)物理和化學(xué)性質(zhì)

12. 2. 1 胺的結(jié)構(gòu)和堿性(結(jié)構(gòu)特點、手性、堿性及影響堿性大小的因素)

12. 2. 2 成鹽、四級銨鹽的形成、特點及應(yīng)用(徹底甲基化反應(yīng)、四級銨堿的形成，相轉(zhuǎn)移催化劑)、Hofmann 消除(規(guī)律、反應(yīng)機理)

12.2.3?；阂阴；?、酰鹵、酸酐、苯磺酰氯(興斯堡 Hinsberg 反應(yīng))

12.2.4胺的氧化和 Cope 消除(順型消除)

12.2.5胺與亞硝酸的反應(yīng)(重氮化反應(yīng))

12.2.6胺的特殊反應(yīng)：易氧化、苯環(huán)上易取代; Mannich 反應(yīng)及其應(yīng)用

12.3熟悉掌握胺的制備：氨或胺的烴基化、芳鹵的氨解(苯炔); 蓋布瑞爾(Gabriei)合成法，用醇制備，含氮化合物的還原:硝基化合物的還原, 腈、酰胺、肟的還原; 從羧酸及其衍生物制備( 霍夫曼重排)

12.4掌握重氮和偶氮化合物：重氮甲烷及卡賓、氮烯、疊氮化物的制備、反應(yīng)

12.5.1重氮鹽的制法

12.5.2重氮鹽的性質(zhì)：去氮反應(yīng)(被—H、OH、—X、—CN 取代)、留氮反應(yīng)(偶合和還

原)

12.6硝基化合物

12.6.1了解分類、結(jié)構(gòu)和命名

12.6.2掌握其性質(zhì)：硝基對α—氫原子的影響(互變異構(gòu))還原、硝基對苯環(huán)上取代基的

影響

12.6.3熟悉重要的硝基化合物：硝基苯、苦味酸、TNT

12.8掌握含氮芳香化合物的以下有關(guān)內(nèi)容

12.8.1芳香硝基化合物的結(jié)構(gòu)、物理及化學(xué)性質(zhì)

12.8.2芳胺的制備和芳胺的特性

12.8.3苯炔的制備和環(huán)加成反應(yīng)

12.8.4芳胺的重氮鹽及反應(yīng)及其在合成上的應(yīng)用第十三章 含硫、磷、硅化合物

熟悉含硫化合物的化學(xué)性質(zhì)，了解其物理性質(zhì)

熟悉有機磷化合物的分類、命名以及有機磷農(nóng)藥的性質(zhì)、性能和應(yīng)用了解含硅化合物的物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)

13.1硫、磷元素原子的電子構(gòu)型和成鍵特征

13.2熟悉含硫化合物的結(jié)構(gòu)類型和命名及合成與反應(yīng)

硫醇和硫酚、硫醚、亞砜和砜、磺酸及其衍生物(磺胺藥物、糖精) 第十四章 縮合反應(yīng)(熟悉和掌握大部分內(nèi)容)

14.1醇、醛型縮合反應(yīng)：滿尼赫—胺甲基化反應(yīng)、麥克爾加成、魯賓遜增環(huán)反應(yīng)

14.2酯的?；磻?yīng)：酯縮合反應(yīng)(克萊森縮合反應(yīng)、混合酯縮合、分子內(nèi)的酯縮合反應(yīng)(狄克曼縮合反應(yīng))、用酰氯或酸酐進行?；?/div>

江西科技師范大學(xué)

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