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2021皖南醫(yī)學院藥學綜合（專業(yè)型）專業(yè)研究生考研考試大綱

發(fā)布時間：2020-12-08 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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2021皖南醫(yī)學院藥學綜合（專業(yè)型）專業(yè)研究生考研考試大綱正文

Ⅰ.考試性質(zhì)

皖南醫(yī)學院碩士研究生藥學綜合（專業(yè)型）（349）科目考試是為學校面向

全國招收藥學碩士專業(yè)學位研究生而設(shè)置的、具有選拔性質(zhì)的全國統(tǒng)一入學考試

科目，其目的是科學、公平、有效地測試考生是否具備繼續(xù)攻讀藥學碩士專業(yè)學

位研究生所需要的基礎(chǔ)知識，評價的標準是高等學校相關(guān)專業(yè)優(yōu)秀本科畢業(yè)生能

達到的及格或及格以上水平，以利于學校擇優(yōu)選拔，確保碩士研究生的招生質(zhì)量。

Ⅱ.考查目標

藥學綜合（專業(yè)型）（349）科目考試范圍為藥學應(yīng)用相關(guān)的藥劑學、生理

學、藥事管理學。要求考生理解和掌握上述學科中的基礎(chǔ)知識和基本理論，能夠

運用所學的基本原理和方法來分析、判斷和解決有關(guān)實際問題。

Ⅲ.考試形式和試卷結(jié)構(gòu)

一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為 300 分，考試時間為 180 分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)

生理學約占 40%，藥劑學約占 40%，藥事管理學約占 20%。

四、試卷題型結(jié)構(gòu)

題型主要涉及名詞解釋、填空、選擇（包括單選和多選）、問答（包括簡答、

計算、論述等）。

Ⅳ.考查內(nèi)容

一、生理學

（一）緒論

1.生命活動的基本特征、機體的內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)。

2.機體生理功能活動的調(diào)控方式及其特點、機體的反饋控制系統(tǒng)及其功能。

（二）細胞的基本功能1.細胞膜的跨膜物質(zhì)轉(zhuǎn)運途徑及其特點。

2.細胞的跨膜信號轉(zhuǎn)導(dǎo)路徑：G 蛋白耦聯(lián)受體效應(yīng)酶介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、離子通道

受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、酶耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

3.細胞靜息電位的定義及其產(chǎn)生機制、動作電位的定義及其產(chǎn)生機制、神經(jīng)-骨

骼肌接頭處興奮的傳遞的過程、骨骼肌興奮-收縮藕聯(lián)、影響骨骼肌收縮效能的

因素。

（三）血液

1.血液的組成及其理化特性。

2.紅細胞生理、血小板生理、生理性止血的基本過程、血液凝固的過程、血型分

型及臨床意義。

（四）血液循環(huán)

1.心臟的泵血過程和機制，心臟泵血功能的評定的指標：每搏輸出量、射血分數(shù)、

每分輸出量、心指數(shù)、心臟做功量；影響心輸出量的因素；心臟泵血功能的儲備。

2.心肌細胞的跨膜電位及其形成機制；心肌細胞的生理特性；體表心電圖。

3.動脈血壓的形成，動脈血壓的概念及正常值，影響動脈血壓的因素，微循環(huán)的

血流通路和功能，影響組織液生成與回流的因素。。

4.心血管活動的調(diào)節(jié)，壓力感受性反射的反射過程及其生理意義，血管內(nèi)皮生成

的血管活性物質(zhì)的種類及其作用，動脈血壓的長期調(diào)節(jié)，冠脈循環(huán)、肺循環(huán)、腦

循環(huán)的特點。

（五）呼吸

1.肺通氣和肺換氣的的原理；胸膜腔負壓的形成與意義；肺表面活性物質(zhì)的來源、

生理作用及意義；肺功能的評定。

2.氣體在血液中的運輸，呼吸運動的調(diào)節(jié)：肺牽張反射及化學感受性呼吸反射。

（六）消化與吸收

1.消化道平滑肌的生理特性，消化腺的分泌功能，胃腸激素。

2.食物在胃內(nèi)消化：胃的排空及其控制，胃液的性質(zhì)、成分及其作用，消化期胃

液分泌的調(diào)節(jié)。

3.食物在小腸內(nèi)消化：小腸的運動形式，胰液、膽汁、小腸液的性質(zhì)、成分及其

作用。

4.營養(yǎng)物質(zhì)吸收部位及機制，糖、蛋白質(zhì)和脂肪在小腸內(nèi)的吸收。（七）能量代謝和體溫

1.能量代謝的測定原理；影響能量代謝的主要因素。

2.體溫及其生理變動，體溫調(diào)節(jié)的機制。

（八）腎的排泄功能

1.腎血液循環(huán)的特點及調(diào)節(jié)；尿生成的過程：腎小球的濾過，腎小管和集合管的

重吸收及其分泌。

2.腎髓質(zhì)滲透梯度的形成和維持，尿液的濃縮和稀釋；腎臟泌尿功能的調(diào)節(jié)。

3.血漿清除率的測定及其生理意義，尿液的性質(zhì)、成分及排尿反射。

（九）感覺器官的功能

1.感受器的一般生理特性，與視覺有關(guān)的幾種生理現(xiàn)象。

2.眼的折光功能，眼的感光換能功能。

3.外耳、中耳及內(nèi)耳(耳蝸)的功能，前庭器官的功能及前庭反應(yīng)。

（十）神經(jīng)系統(tǒng)

1.神經(jīng)元與神經(jīng)元之間的信息傳遞：突觸傳遞的過程及其影響因素，興奮在反射

弧中樞部分傳播的特征。

2.主要遞質(zhì)及其受體：乙酰膽堿及其受體、去甲腎上腺素和腎上腺素及其受體、

氨基酸類遞質(zhì)及其受體。

3.中樞興奮傳遞的特征，中樞抑制；神經(jīng)系統(tǒng)的感覺分析功能；丘腦的感覺投射

系統(tǒng)（特異投射系統(tǒng)與非特異投射系統(tǒng)）；皮膚痛覺，內(nèi)臟痛的特征及牽涉痛。

4.中樞神經(jīng)系統(tǒng)對軀體運動的調(diào)節(jié)；脊休克，脊休克恢復(fù)特點及其產(chǎn)生機制；腦

干對肌緊張的調(diào)節(jié)，小腦的功能，與基底神經(jīng)節(jié)損害有關(guān)的疾病。

5.神經(jīng)系統(tǒng)對內(nèi)臟活動的調(diào)節(jié)；下丘腦對內(nèi)臟活動的調(diào)節(jié)。

6.腦電活動、覺醒與睡眠。

（十一）內(nèi)分泌

1.激素作用的一般特性,激素的作用機制。

2.下丘腦-垂體的內(nèi)分泌功能：神經(jīng)垂體及腺垂體激素的種類及其作用。

3.甲狀腺激素的生物學作用，甲狀腺功能的調(diào)節(jié)。

4.腎上腺皮質(zhì)激素的生物學作用及其分泌調(diào)節(jié)。

5.胰島素的生物學作用及其分泌的調(diào)節(jié)。

（十二）生殖1.男性生殖功能與調(diào)節(jié)。

2.卵巢的功能及其調(diào)控，月經(jīng)周期與下丘腦-腺垂體-卵巢關(guān)系。

3.妊娠與分娩。

二、藥劑學

（一）緒論

1. 藥劑學的性質(zhì)與劑型：藥劑學定義與性質(zhì)、藥劑學的重要性、藥物劑型

的分類方法

2.藥物遞送系統(tǒng)的類型

3. 藥用輔料的分類及作用

4. 藥品相關(guān)法規(guī)：藥典、國家藥品標準、質(zhì)量管理規(guī)范（GLP、GCP、GMP）

（二）藥物的物理化學相互作用

1. 藥物的物理化學相互作用的類型

2．藥物的物理化學作用對藥物性質(zhì)及制劑成型性的影響

（三）藥物溶解與溶出及釋放

1. 溶解度：藥物溶解度的表示方法及測定方法、影響溶解度的因素、增加

藥物溶解度的方法

2. 固體分散體：定義、載體材料類型及制備方法

3. 包合物：定義、包合材料及制備方法

4. 溶液的特性：藥物溶液的滲透壓表示方法、等滲與等張區(qū)別

5. 溶出與釋放：溶出速度的表示方法、影響溶出速度的因素、影響釋放的

因素

（四）表面活性劑

1. 表面活性劑的類型與特點

2. 表面活性劑的基本性質(zhì)：臨界膠束濃度、HLB 值、Krafft 點與曇點

3. 表面活性劑在藥劑中的應(yīng)用：增溶劑、乳化劑、潤濕劑、起泡劑和消泡

劑、去污、消毒殺菌等

（五）微粒分散體系

1. 微粒分散體系的概念、類型及基本特點

2.微粒分散體系物理化學、光學和電學性質(zhì)3. 絮凝與反絮凝、聚結(jié)對物理穩(wěn)定性的影響

（六）流變學基礎(chǔ)

1. 流體的基本性質(zhì)

2. 流變學在藥劑學中的應(yīng)用

（七）液體制劑單元操作

1. 制藥用水的類型及制備

2. 過濾的機制及影響因素

3. 物理滅菌法、化學滅菌法中各種滅菌方法的特點及適合的滅菌對象

（八）液體制劑

1. 液體制劑的特點及分類

2. 液體制劑常用的溶劑及附加劑

3.低分子溶液劑和高分子溶液劑的分類及常用的制備方法

4. 混懸劑概念、特點、穩(wěn)定劑、制備方法及質(zhì)量評價

5. 乳劑概念、組成、分類、乳化劑種類及作用、乳劑穩(wěn)定性、制備方法及

質(zhì)量評價

（九）注射劑

1. 注射劑：分類、特點、質(zhì)量要求、注射劑處方組成、制備工藝與質(zhì)量檢

查、典型實例分析

3. 大容量注射液：含義、特點、分類、制備過程與質(zhì)量檢查

4. 注射劑生產(chǎn)過程中常見問題及解決辦法

5. 注射用無菌粉末：含義、特點、分類和質(zhì)量要求

（十）粉體學基礎(chǔ)

1. 粉體密度的表示方法

2. 粉體的流動性的評價與改善流動性的方法

3. 粉體的吸濕性與潤濕性、充填性、壓縮特性、黏附性與凝聚性

（十一）固體制劑單元操作

1. 粉碎：粉碎目的及粉碎方法

2. 分級：粉末等級及藥篩號

3. 混合：混合目的及影響因素4. 制粒：制粒目的及制粒方法

5. 干燥：干燥方法及影響干燥的因素

（十二）固體制劑

1. 固體制劑在胃腸道中溶出的速率方程

2. 散劑：特點及制備

3. 顆粒劑：制備和質(zhì)量要求

4. 片劑：片劑的特點和分類、片劑的常用輔料、片劑的制備、片劑制備中

容易出現(xiàn)的問題及解決辦法、片劑的包衣、質(zhì)量檢查、典型實例分析

5.膠囊劑：特點和分類、硬膠囊劑的制備工藝、軟膠囊的制備方法

6.滴丸劑：滴丸劑的特點、滴丸劑的基質(zhì)及制備工藝

7.膜劑:膜劑的特點及組成、膜劑常用的制備方法

（十三）皮膚遞藥制劑

1. 藥物經(jīng)皮吸收的途徑

2. 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素及促進經(jīng)皮吸收的方法

3. 軟膏劑的基質(zhì)及制備方法

4. 乳膏劑常用的基質(zhì)及制備

5. 貼劑的種類及特點

（十四）黏膜遞藥系統(tǒng)

1. 肺黏膜遞藥：藥物肺部吸收的特點、氣霧劑概念和組成、氣霧劑分類及

特點、噴霧劑及粉霧劑概念與特點

2. 直腸黏膜給藥：藥物吸收途徑及影響因素、栓劑基質(zhì)種類與特點、栓劑

的制法及質(zhì)量評價

3. 口腔黏膜給藥：口腔黏膜吸收特點及影響吸收因素

4. 鼻黏膜遞藥：鼻黏膜吸收特點及影響吸收因素

5. 眼黏膜遞藥：藥物的眼部吸收途徑、滴眼劑及眼膏劑的質(zhì)量要求

（十五）緩控釋制劑

1. 緩控釋制劑的概念與特點

2. 緩控釋制劑的類型及釋藥原理

3. 口服擇時與定位給藥系統(tǒng)的類型4. 注射用緩控釋制劑：微囊微球的代表性制備方法及影響粒徑的因素、脂

質(zhì)體的膜材及代表性的制備方法、植入劑類型及作用

（十六）靶向制劑

1. 靶向制劑的概念、特點及分類

2. 靶向制劑的評價指標

（十七）生物技術(shù)藥物制劑

1. 生物技術(shù)藥物制劑的概念、特點與種類

（十八）現(xiàn)代中藥制劑

1. 中藥制劑的概念與特點

2. 浸提過程及影響因素、常見的浸提方法

3. 分離、純化、濃縮、干燥方法

4. 常用中藥制劑：浸膏劑與流浸膏劑區(qū)別、丸劑種類與特點

（十九）藥物制劑的穩(wěn)定性

1. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素

2. 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素

3. 提高藥物制劑穩(wěn)定性的方法

4. 穩(wěn)定性研究的試驗方法

（二十）藥品包裝

1. 藥品包裝的作用

2. 常用的藥品包裝材料

（二十一）藥物制劑設(shè)計

1. 制劑設(shè)計目的

2. 制劑設(shè)計的基本原則

三、藥事管理學

（一）緒論

藥事及藥事管理的含義；藥事管理學科的性質(zhì)、定義；藥事管理研究方法。

（二）藥品及藥品管理制度

藥品的定義、質(zhì)量特性；藥品標準與國家藥品標準；國家基本藥物制度、國

家基本藥物的遴選與國家基本藥物目錄的調(diào)整；藥品分類管理的主要內(nèi)容。（三）藥事組織

我國藥品監(jiān)督管理組織體系；國家和地方藥品監(jiān)督管理部門的職責劃分；藥

品監(jiān)督管理專業(yè)技術(shù)機構(gòu)的職責。

（四）藥學技術(shù)人員管理

《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法》；執(zhí)

業(yè)藥師的定義；執(zhí)業(yè)藥師考試、注冊、繼續(xù)教育管理規(guī)定；執(zhí)業(yè)藥師的職責。

（五）藥品管理立法

藥品管理法律體系；《藥品管理法》的修訂；藥品上市許可持有人的定義；從

事藥品生產(chǎn)活動、經(jīng)營活動應(yīng)當具備的條件；藥品網(wǎng)絡(luò)銷售的規(guī)定；假、劣藥的

定義；生產(chǎn)、銷售假藥/劣藥需承擔的法律責任。

（六）藥品注冊管理

《藥品注冊管理辦法》的修訂；藥品注冊管理機構(gòu)；藥品注冊事項；藥品注

冊類別；藥物臨床研究的分期和研究目的；藥品批準文號格式。

（七）藥品上市后再評價與監(jiān)測管理

藥品不良反應(yīng)的定義及其相關(guān)概念；藥物警戒的定義；我國藥品不良反應(yīng)的

報告范圍、程序、處置、評價和控制的內(nèi)容；藥品召回的界定、分級和程序。

（八）特殊管理藥品的管理

麻醉藥品、精神藥品種類；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)、經(jīng)

營、使用的管理要點，《麻醉藥品、第一類精神藥品印鑒卡》的管理。

（九）中藥管理

中藥一級、二級保護品種申請條件、保護期限和保護措施；重點保護的野生

藥材物種分級及其品種名錄。

（十）藥品知識產(chǎn)權(quán)保護

藥品專利的類型及授予條件；專利的取得與保護；藥品商標的注冊申請、商

標權(quán)的內(nèi)容；藥品商標權(quán)的保護。

（十一）藥品信息管理

藥品說明書的內(nèi)容要求和格式；藥品標簽的內(nèi)容與書寫印制要求；藥品廣告

管理的相關(guān)規(guī)定。

（十二）藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的修訂；《藥品生產(chǎn)許可證》的管理；GMP 的主

要內(nèi)容；GMP 中企業(yè)關(guān)鍵人員及潔凈區(qū)的規(guī)定。

（十三）藥品經(jīng)營監(jiān)督管理

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)的主要內(nèi)容；《藥品經(jīng)營許可證》的管理。

（十四）醫(yī)療機構(gòu)藥事管理

醫(yī)療機構(gòu)藥事管理組織；醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的設(shè)置；醫(yī)療機構(gòu)藥劑科人員配

備要求；處方管理規(guī)定；.醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理；藥物臨床應(yīng)用管理。

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